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1、血制品目前的供需关系及价格情况?

答:白蛋白目前整体供应相对稳定,因6-9月为白蛋白消耗淡季等因素,终端需求略微下滑,但供需整体符合市场规律。受行业批签发下降的影响,静丙需求较其他血制品处于较高水平。公司因子类产品,目前能满足原有客户、终端的使用,供需平衡。公司上述各类产品价格根据不同渠道及终端,有一定浮动。

2、公司浆站数量和采浆量的规划?

答:目前公司在营浆站16家,河北博晖持有9家,其中3家位于云南,6家位于河北;广东卫伦持有7家,7家均位于广东。另有7家浆站处于待执业许可或待验收阶段,其中河北博晖持有5家,5家均位于云南,其中3家已完成验收等待执业许可,2家已建设完毕;广东卫伦持有2家,2家均位于内蒙古,均已建设完毕,处于验收前准备阶段。

2023年公司采浆量为414.88吨。未来公司将继续采取科学有效的经营措施,提高浆站经营管理水平,增加在营浆站的采浆量,对于处于待执业许可或待验收阶段的浆站,尽快推动审批;同时,结合各省政策规划,继续在适宜区域拓展新浆站,增加浆站数量。

3、目前的血制品产能建设情况?

答:云南血制工厂设计产能为年处理1,500吨原料血浆,该项目已经建设完毕,目前正在办理生产资质迁移手续,未来投产后达到设计产能是逐步实施的;内蒙古血制工厂计划设计产能为年处理800-1,000吨原料血浆,该项目在设计和建设过程中,将充分考虑浆站拓展和采浆规模增长情况,逐步推进;石家庄工厂计划设计产能为年处理1,500吨原料血浆,目前正在开展前期筹备工作。

4、药店医院等产品比价对于血制品终端产品影响?

答:药店比价政策提高了市场透明度,促进了行业规范化。但对血制品价格体系的直接冲击较小,价格主要由供求关系决定。

5、纤原、八因子以及重组类产品的研发进度?

答:人纤维蛋白原正在开展稳定性研究和临床前研究。人凝血因子VIII正在准备生产注册申报工作。

6、血制品后续可能集采省市?

答:后续可能集采的省市请持续关注相关政府网站发布的信息。

7、外延并购规划?

答:相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。

8、近几年固定资产折旧情况?

答:详情请参阅《2023年年度报告》“第十节财务报告七、合并财务报表项目注释12、固定资产”披露的相关内容。

9、河北博晖和广东卫伦少数股权后续规划?

答:相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。

10、公司是否有定增等融资计划?

答:相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。

1. 产能信息分析：
根据调研记录，博晖创新的白蛋白供应相对稳定，静丙需求较高。2023年公司采浆量为414.88吨，未来将继续增加在营浆站的采浆量。云南血制工厂已建设完毕，正在办理生产资质迁移手续；内蒙古血制工厂和石家庄工厂正在建设中。

2. 新增长点分析：
公司未来新的增长点可能在于纤原、八因子以及重组类产品的研发。目前人纤维蛋白原正在开展稳定性研究和临床前研究；人凝血因子VIII正在准备生产注册申报工作。

3. 国内外竞争情况及国产替代空间分析：
未来一年国内和国外相同产业竞争情况较为激烈，竞争对手包括其他血制品企业。国产替代空间较大，但仍需关注政策变化和市场需求。

4. 行业景气情况分析：
受药店比价政策影响，市场透明度提高，行业规范化程度提升。血制品价格主要由供求关系决定，对价格体系的冲击较小。整体来看，行业景气情况较好。

5. 销售情况分析：
公司在国内和海外的销售情况不详，需进一步了解。

6. 成本控制分析：
公司成本控制安排未在调研记录中提及，需查阅具体信息。

7. 定价能力分析：
公司定价能力未在调研记录中提及，需查阅具体信息。

8. 商业模式分析：
公司的商业模式未在调研记录中提及，需查阅具体信息。

9. 坏账情况分析：
调研记录中未提及坏账情况，需保持谨慎态度，避免过于乐观。

10. 研发投入和进度分析：
公司正在进行人纤维蛋白原的稳定性研究和临床前研究，人凝血因子VIII正在准备生产注册申报工作。研发投入和进度良好。

11. 护城河体现在哪里：
护城河的具体体现未在调研记录中提及，需查阅具体信息。

12. 产品名称及依赖原材料分析：
调研记录中提到的产品包括白蛋白、静丙等。具体依赖原材料未提及。

13. 题材及优势、劣势、风险点分析：
题材包括血制品、研发投入、市场竞争等。优势包括行业景气、国产替代空间等；劣势包括竞争激烈、政策变化等；风险点包括研发失败、市场需求变化等。

14. 分红情况及将来的分红计划分析：
调研记录中未提及分红情况及将来的分红计划，需查阅具体信息。

15. 结合当前经济环境判断未来一年业绩预期：
综合以上分析，博晖创新在行业景气、国产替代空间等方面具有一定的优势，但面临激烈的市场竞争和政策变化等风险。未来一年的业绩预期需要结合更多信息进行判断。