日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2025-03-18 | 万邦德 | - | 特定对象调研 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
99.79 | 1.59 | 1.17% | 41.72亿 | 7.51% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
-26.58% | -26.58% | -47.29% | -47.29% | 3.56 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
33.85% | 33.85% | 3.56% | 3.56% | 1.07亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
13.02 | 16.96 | 101.19 | 2.71 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
91.99 | 203.53 | 35.15% | 0.31亿 | |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
9.90亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
西部证券 |
调研详情 |
一、参观公司展厅 二、公司介绍环节 公司董事会秘书就公司历史沿革、主要业务、经营情况、核心产品、研发团队、新药研发进展、中非产业园、海外布局等进行介绍。 三、互动交流环节 1、银杏叶滴丸在集采后的销售额有大幅的下滑,后续影响还大吗? 答:公司银杏叶滴丸在2021年中标集采,2023年全面执行,在集采前银杏叶滴丸主要以医院终端为主,集采后银杏叶滴丸价格下降54%,公司通过调整营销策略,积极拓展OTC、第三终端市场及线上渠道,以新渠道的增量来弥补集采带来的营收影响,目前已企稳回升。 2、公司创新药是如何布局的,未来是否会和其他企业进行合作? 答:公司制药板块集创新药、仿制药、原料药、中药的研发、生产和销售为一体,推动医药大健康产业的创新和发展。公司引进海外人才,搭建了全价值链研发工作开展能力的研发团队,推进公司从仿制药到创新药的转型。公司的创新药管线基于三大优势技术领域,聚焦四大适应症领域,包括公司深耕多年的神经系统疾病,以及自体免疫、代谢和罕见病领域。 目前公司相关研发管线严格按既定规划推进,公司始终将自主创新视为核心驱动力,致力于通过内部能力实现项目的长期价值。同时公司始终以开放态度关注行业合作机会,积极与外部战略合作或开发模式进行交流,合作项目将优先考量其技术协同性、资源互补性以及对项目全球开发潜力的赋能能力;同时需符合公司整体战略方向,能够创造额外价值,并符合股东利益最大化原则。 3、公司围绕石杉碱甲开展了许多研究,从管线上来说大致有哪些在研项目? 答:万邦德是在全球范围内对石衫碱甲有最多的数据积累的企业之一。公司于2013年突破石杉碱甲全合成难关,取得国内和美国、欧洲、日本等市场的多个国际专利,同时,公司也积累了大量石杉碱甲药理毒理和临床数据。作为公司创新药管线三大优势技术领域之一,以石杉碱甲为核心的胆碱酯酶抑制剂,主要聚焦神经系统疾病和罕见病领域。目前已上市产品石杉碱甲注射液正在进行真实世界的研究,收集更多优质临床数据以进一步丰富药品的有效性及安全性;石杉碱甲控释片适用于阿尔茨海默病的临床开发正在启动支持新药注册的关键注册临床研究;石杉碱甲适用于重症肌无力获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,适用于新生儿缺氧缺血性脑病获得了美国FDA的孤儿药及罕见儿科疾病用药双认定,并且就这两个适应症的临床开发的新药临床试验申请(IND)已获得了美国FDA许可。 4、医疗器械产业之后有什么预期吗? 答:公司医疗器械产业主要从事高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医院工程服务等。其中一次性无菌医用高分子耗材凭借市场优势与成本竞争力,已陆续中标三明联盟、广东五省联盟、省际联盟、宁德市、福州市等多地区的集采,在保障基础销量的同时,通过规模化生产进一步摊薄成本,未来将持续拓展集采覆盖区域。南非子公司作为国际化战略支点,业务快速恢复,并依托当地成熟的渠道网络,成功将国内医疗设备代理引入非洲。公司计划加大“国产设备出海”力度,形成国内国际协同增长的利润贡献点。 |
AI总结 |
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