通过网络方式参加公司2024年年度报告业绩说明会的投资者

本次业绩说明会公司就投资者普遍关注的问题进行了沟通与交流,主要问题及回复如下:

问题1:介绍一下公司2024年的整体情况,包括但不限于经营情况、产品研发、投资者关系管理情况。

回答:2024年,公司紧紧围绕年度战略目标,主动应对环境变化,通过努力扩大市场份额、优化产品销售结构、协同推进仿制药与创新药管线发展及精细化成本管控等举措,较好完成了年度目标。具体情况如下:

(1)经营情况:公司2024年实现营业收入86,846.46万元,同比增长22.46%;实现净利润17,698.34万元,同比增长28.26%;实现扣除非经常性损益后净利润16,959.51万元,同比增长35.23%;2024年实现经营性现金净流量11,632.20万元,较上年增长23.40%。报告期末,公司资产总额138,441.38万元,较上年末增长19.95%;负债总额27,847.52万元,较上年末增长35.31%;所有者权益合计110,593.86万元,较上年末增长16.62%。公司资产负债率有所上升,报告期末为20.12%,上年末为17.83%。

(2)产品研发:公司2024年共投入研发经费11,696.48万元,较上年增长6.75%。仿制药方面,公司2024年共取得7个药品注册证书,2025年已取得3个药品注册证书,目前共有12个产品在CDE审评;创新药方面,1类新药DYX116于2024年12月取得临床试验批准通知,其余创新药项目均按计划稳步推进。

(3)投资者关系管理情况:①公司及管理层始终将提升公司质量、增强投资价值及强化股东回报能力作为使命,规范运作、深耕主业、稳健经营,推动经营水平和发展质量提升,并积极做好投资者关系管理,切实保护中小股东的利益,增强信息披露质量和透明度。②公司高度重视投资者回报,自2015年新三板挂牌以来,坚持每年进行现金分红,累计派发现金红利13,607.03万元,今年拟派发现金红利3,597.69万元。③此外,公司制定了《市值管理制度》《舆情管理制度》等切实保护投资者权益的制度。

问题2:公司2024年复瑞彤销量增长的主要原因是什么?

回答:复瑞彤销量增长的主要原因是:(1)该产品经过公司前期的推广铺垫以及本期的持续重点推广,使得该产品的销售规模有较大幅度的增长;(2)该产品中标省集采及省联盟集采;(3)公司复瑞彤新增15mg/850mg规格,进一步增加患者用药选择,提升患者用药的便利性和顺应性。

问题3:公司2024年实现净利润增长,请问公司2025年计划如何进一步拓展市场以保持增长态势?

回答:公司2025年将从以下方面拓展市场以保持增长态势:(1)继续坚持临床终端学术推广与零售渠道开拓并重的营销策略,加大基层医疗机构的产品推广力度;(2)继续保持复瑞彤和波开清的稳步增长,并加大其他产品的销售力度;(3)对于空白市场、新兴市场,凡是有机会销售的产品,加大力度进行产品的推广和市场开拓,以形成新的增长点。

问题4:请问公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药DYX116目前进展如何?预计何时进入下一阶段临床试验?关于该款新药,公司在后续的研发和市场推广方面有何计划?

回答:公司创新药DYX116目前I期临床试验的首例受试者已入组,单剂组受试者已开始用药,如进展顺利,预计2026年一季度开始II期临床试验。关于该款新药,公司一方面加快推进临床进度,另一方面公司积极寻求对外合作。

问题5:介绍一下公司产品目前在CDE审评的情况以及纳入国采目录情况。

回答:截至目前,公司共有12个产品在CDE审评,其中2个产品已被纳入国采目录,其余产品还未被纳入国采目录。

问题6:请问公司2022-2024年研发费用分别是多少,是否涉及资本化?

回答:公司2022年研发费用为6,469.91万元,2023年研发费用为10,956.67万元,2024年研发费用为11,696.48万元,按照公司执行的会计政策各期研发费用均费用化,直接计入当期损益,不涉及资本化。

问题7:介绍一下公司2025年的研发产品布局情况。

回答:公司2025年的研发产品布局将围绕以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物为方向开展,目前已布局降血糖、降血压、降血脂、降尿酸等相关领域。仿制药方面,2025年公司计划开题10个,向CDE申报7个制剂品种和3个原料药品种,力争获批6个制剂品种和2个原料药品种;创新药方面,稳步推进DYX116项目,以及与上海药明康德新药开发有限公司、中国药科大学、中国科学院上海药物研究所等项目合作,整合多方资源,加快创新药研发进度。

问题8:介绍一下公司原料药和制剂生产综合基地项目一期工程的进展情况。

回答:公司原料药和制剂生产综合基地项目一期工程目前正在进行产品验证批次生产工作,计划今年三季度申报GMP符合性检查。