日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2025-05-08 | 迪哲医药 | - | 业绩说明会 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
- | 18.58 | - | 332.94亿 | 0.94% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
96.32% | 96.32% | 14.15% | 14.15% | -121.36 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
95.57% | 95.57% | -121.36% | -121.36% | 1.53亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
77.39 | 152.11 | 239.43 | 0.01 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
519.63 | 20.56 | 98.70% | -0.05% | -1.85亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
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业绩预告变动原因 |
14.30亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
2024年度科创板创新药行业集体业绩说明会 |
调研详情 |
1. 请问公司具体通过哪些措施实现“提质增效”?未来团队规模是否会继续扩大? 答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注!2024年度,公司在“提质增效”方面取得显著成果。销售方面,2024年是公司产品上市后的第一个完整会计年度,实现销售收入3.60亿元,同比增长294.24%。产品进展方面,2024年6月,公司自主研发的高瑞哲?(通用名:戈利昔替尼胶囊)通过优先审评获国家药监局批准上市,是淋巴瘤领域全球首个且唯一针对PTCL的高选择性JAK1抑制剂,也是首个且唯一获FDA“快速通道认定”的PTCL国创新药,填补全球外周T细胞淋巴瘤(PTCL)领域近十年无创新药空白。2024年11月,公司两款已上市产品舒沃哲?(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲?均成功纳入国家医疗保障局最新发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(国家医保药品目录)。舒沃哲?也向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新药上市申请(NDA),FDA已于2025年1月受理该NDA并授予优先审评资格。研发方面,公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线,其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品舒沃哲?和高瑞哲?均已在中国获批上市。公司始终坚持“以投资者为本”的理念,在2024年取得的积极成果基础上,2025年将持续推动高质量发展,为股东、患者和社会创造更大价值。 2. 特朗普近日说将下发药品关税政策,药品关税在美即将落地,请问对公司有何影响,公司准备如何应对? 答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注!我们会对相关关税政策保持积极关注,如必要将做好相应的应对准备。 3. 未来在现金分红或股份回购方面是否有具体计划?如何平衡研发投入与股东回报? 答:尊敬的投资人您好,感谢您的关注!公司目前有多款产品处于研发阶段,研发投入较高。同时已有两款创新药上市,公司将积极做好收入提升和研发投入的平衡,争取早日实现盈利,同时助推更多创新药品上市,持续为股东创造回报。 |
AI总结 |
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