日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2025-05-12 | 百花医药 | - | 业绩说明会 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
69.83 | 3.72 | - | 29.00亿 | 5.82% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
6.65% | 6.65% | 0.28% | 0.28% | 21.38 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
51.41% | 51.41% | 21.38% | 21.38% | 0.50亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
2.51 | 20.04 | 78.39 | 20114.53 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
396.48 | 86.68 | 30.45% | 0.22亿 | |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
0.00亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
投资者 |
调研详情 |
公司在上海证券交易所、上证所信息网络有限公司的支持下,在上证路演中心(http://roadshow.sseinfo.com)召开了《新疆百花村医药集团股份有限公司2024年度暨2025年第一季度业绩说明会》。 问答环节情况如下: 1、面对AI技术在医药研发中的应用趋势,公司是否有相关技术储备或合作计划? 回复: 尊敬的投资者,您好!目前,基于AI在药物研发各环节的应用场景、技术成熟度及行业经验,公司正在与相关专业公司进行探讨,有计划在AI技术方面逐步加大资源投入,引入合作伙伴,将其深度融入药物研发和临床试验。感谢您的关注! 2、未来在盈利改善后是否有分红计划? 回复: 尊敬的投资者,您好!因公司累计未分配利润仍为负,暂不具备分红条件。公司将持续通过稳健经营夯实价值基础,提高经营效率、盈利能力和市场竞争力,努力提升公司内在价值,实现高质量发展,保持公司市值稳步提升,提高股东回报水平。感谢您的关注! 3、今年有没有新的创新点? 回复: 您好。公司将通过技术创新巩固仿制药细分市场技术优势,吸引扩大客户市场,不断提升行业品牌影响力。近年来,公司逐步加大研发性投资,2024年较2023年研发总投入增幅为10.42%,本年度,公司将继续增大研发资金的总投入,重点关注新技术以及特色品种的产品立项投入,持续提升企业综合竞争力。感谢您的关注! 4、公司在研发方面的投入相对较高,未来如何保持技术领先? 回复: 尊敬的投资者,您好!公司始终将技术创新视为核心竞争力,2024年研发投入总额达4654.22万元,占营业收入的12.07%,研发技术成果转化能力持续增强:全年申报项目141项(同比+50%)、获批品规92项(同比+70%),在复杂制剂开发、临床试验评价等关键领域建立竞争优势。未来,公司将加速药学研发服务模式向技术成果转化模式转变,聚焦高端制剂、复杂药物等核心领域,完善药物开发至临床研究的全链条技术布局,重点攻克高难度制剂药学开发及临床评价技术,持续强化自主研发技术储备。感谢您的关注! 5、公司本期盈利水平如何? 回复: 尊敬的投资者,您好!公司通过强化项目全周期管理,提高研发效率提升项目申报获批率、优化薪酬绩效激励提高工效比、统一采购模式加强费用控制降本控费等措施,2024年度,公司实现归属于上市公司股东净利润4,147.90万元,同比增长219.75%,扣非净利润2,965.28万元,同比增长176.38%。感谢您的关注! 6、公司之后的盈利有什么增长点? 回复: 尊敬的投资者,您好!公司将从技术创新、服务创新等方面不断提升盈利能力: 1.在品种立项与技术开发上,专注于攻克高技术壁垒药物制剂,开发新药物剂型,特殊制剂工艺技术,加大高附加值项目的立项研发,通过技术创新、品牌塑造与内部管理优化,巩固仿制药细分市场技术优势。 2.在临床试验方面,依托技术储备在高难度仿制药研发、体内外相关性分析领域建立差异化品牌优势,重点突破复杂制剂、吸入制剂等高端仿制药临床研究关键技术,不断为客户提升价值创造。 3.在检测业务方面,继续加大生物分析的业务力度,拓展质量研究与基因毒性杂质检测新领域,灵活应对市场变化,以提升利润增长点。感谢您的关注! 7、百花医药2024年净利润大幅增长的原因是什么? 回复: 尊敬的投资者,您好!公司净利润实现大幅增长的主要原因是:①强化项目全周期管理,提高研发效率,推动申报效率与获批率,报告期内项目申报受理141项,同比增长50%,获批品规92项,同比增长70%,使得营业收入较上年增长4.46%;②优化薪酬结构与绩效管理,人均创收增加4.46%,工效比提升12.90个百分点,并推行统一采购模式降本增效;③加强费用管控,综合费用率降低2.40%;④加强资金和投资回报管理,资金收益水平较上年有所提高。感谢您的关注! 8、行业以后的发展前景怎样? 回复: 尊敬的投资者,您好!根据行业机构的专业分析,当前CRO行业正处于战略机遇期,发展前景呈现三大核心驱动力:一是政策赋能创新深化,国家持续深化药品审评审批制度改革,通过优先审评、附条件批准等机制加速创新药上市进程,同时集采常态化倒逼药企向差异化创新转型,推动研发投入结构性增长;二是技术迭代驱动需求升级,ADC、双抗、细胞与基因治疗等前沿领域研发热度持续攀升,带动从早期靶点筛选到商业化生产的全链条服务需求,临床开发向国际化、高复杂度方向演进;三是全球产业格局重塑机遇,中国凭借人才储备、成本优势及技术创新能力的综合竞争力,正成为全球研发产业链的重要支点,本土CRO企业通过技术沉淀与全球化布局加速承接产能转移。公司将持续强化自有核心技术能力和技术平台优势,把握行业结构性增长红利,为长期可持续发展奠定坚实基础。感谢您的关注! 预征集问题回复如下: 1、请介绍下贵公司各业务板块的具体情况? 回复: 尊敬的投资者,您好!我公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性CRO公司,主要为客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。公司药学研发板块聚焦高技术壁垒药物制剂、新药物剂型及特殊制剂工艺技术的开发与落地,推动业务结构向高附加值领域转型;临床试验板块依托技术储备,在高难度仿制药研发、体内外相关性分析领域建立差异化品牌优势,延伸产业链服务,实现上下游一体化发展;检测业务在保持主营业务稳健增长的基础上,拓展质量研究与基因毒性杂质检测新领域,灵活应对市场变化;MAH业务通过完善生产质量管理体系,加速项目成果转化,强化全产业链服务能力。2024年,公司主业实现营业收入3.83亿元,其中药学研发板块占53%,临床试验板块占39%,其他收入占8%。感谢您的关注! 2、请谈谈贵公司2025年的发展方向? 回复: 尊敬的投资者,您好!2025年,公司将围绕“医药大健康”核心主业,以“调结构、扩规模、延伸产业链”为主线,以“提升差异化核心竞争力”为目标,推动经营质量结构性优化,重点落地具有技术协同效应的并购标的,形成“内生增长+外延发展”的复合增长引擎。并持续强化药学研发、临床研究业务板块的优化升级,提升药学研发、临床研究、注册申报和从中间体到特色原料药的研发等自有核心技术能力,通过多方式战略合作推进产业纵向一体化。感谢您的关注! |
AI总结 |
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