投资者网上提问

投资者提出的问题及公司回复情况
公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复:

1、海药何时能抟亏?
您好,公司一是将强化研发引领、产品驱动,继续保持研发投入强度,加快新品研发上市进度,深化与高校、科研院所、重点医药研发机构合作,结合公司战略方向高效推动产品引进工作,加大短期可上市产品引进力度,推进创新药的研发,进一步增强核心功能,切实提升核心竞争力。二是坚持市场为王,持续将管理资源向重点产品、重点市场聚拢,随着公司产品一致性评价陆续通过,公司积极参与国家集采,最大程度挖掘存量市场、谋求增量市场;同时拓展新业务领域,全面拓展与海外国际企业的商业战略合作,实现企业之间的优势互补;优化国际业务管理体系,深挖东南亚、非洲和中南美洲三个存量海外市场,不断加强对"一带一路"国家市场开拓力度,提升国际化经营能力,实现市场突围。三是坚持全面预算刚性,多措并举压减三项费用,深化产业链布局,全面降低经营成本。公司会努力提升经营业绩,争取早日实现"扭亏为盈"并为大家创造价值。感谢您的理解和关注。

2、请问公司未来三年战略规划
您好,公司未来将进一步聚焦主责主业和优势资源领域,以高质量发展为主题,全力构建具有新兴际华特色的国内一流医药制造企业,至"十五五"规划期末成为中国具有较强影响力的医药和医疗器械制造商。一要搭建创新研发技术平台,全面布局"6523"产品组合,打造原料药与制剂一体、仿制药与创新药结合的业务体系;二要深入布局神经精神领域,构建"神经精神全品类产品管线";三要持续创新发展中药领域,打造中药经典品种,四要外部引进和自主研发相结合,培育壮大医疗器械板块。

3、田总,请问目前公司氟非尼酮胶囊和派恩加滨片 2期的情况是什么样子的?预计什么时候结束,公司对两款药未来的商业化怎么开展有没有做计划?
您好,公司氟非尼酮Ⅱ期临床期中分析结果显示该试验达到方案预设的主要研究终点,预计将于2025年下半年正式进入III期临床试验,同时氟非尼酮已被国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单。派恩加滨片目前正在开展Ⅱa期临床研究,已完成低剂量队列入组,正在进行中剂量队列入组,相关临床入组正在进行。公司将根据战略发展需要及创新药派恩加滨片临床实验效果,积极推动海外权益转让,并按照相关规定及时披露。创新药其后续临床试验是否成功、未来是否获得国家药品监督管理局上市批准,具有一定的不确定性。公司将对该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

4、请问公司第三大股东云南国际信托聚利 36号公告减持公司股份,是什么原因减持?是否因为深圳南方同正公司还海药欠款,被动减持?公司股价受减持影响,持续下跌,公司有何稳定股价的举措?
您好,云南国际信托聚利 36 号信托计划减持主要是根据2017 年要约收购报告书及资管计划合同的约定,股东被动减持,其减持不会影响公司长期的经营和发展。公司坚持聚焦主业,持续做好各项经营工作,激活技术研发和市场营销两大引擎,不断推动产品立项和开发,加快新产品上市速度和产品市场开发力度,进一步丰富公司产业布局和产品结构,持续加大两款创新药研发投入及加快临床试验进度,提升公司产品市场竞争力,努力为股东创造价值和回报。感谢您的关注。

5、癫痫药 2019 年开始,目前才临床 2期,都快 7 年了有这么慢的吗
您好,CDE对新药上市有着严格的审批程序和临床试验要求,公司抗癫痫 1 类新药派恩加滨片严格按照临床试验规范和标准开展工作,公司将努力加快推进相关工作。派恩加滨当前目标适应症为难治性癫痫,公司正在开展Ⅱa期临床研究,已完成低剂量队列入组,正在进行中剂量队列入组,相关临床入组正在进行,感谢您的关注。

6、海南海药销售收入逐年大幅下降,请问是什么原因引起的,下一步有什么打算?
您好,受到市场环境的持续影响,医药市场经济增速持续放缓,行业呈下降趋势,公司的销售收入也受到影响。未来公司计划一是强化研发引领、产品驱动,公司继续保持研发投入强度,加快新品研发上市进度,深化与高校、科研院所、重点医药研发机构合作,结合公司战略方向高效推动产品引进工作,加大短期可上市产品引进力度,推进创新药的研发,进一步增强核心功能,切实提升核心竞争力。二是坚持市场为王,持续将管理资源向重点产品、重点市场聚拢,随着公司产品一致性评价陆续通过,公司积极参与国家集采,最大程度挖掘存量市场、谋求增量市场;同时拓展新业务领域,全面拓展与海外国际企业的商业战略合作,实现企业之间的优势互补;优化国际业务管理体系,深挖东南亚、非洲和中南美洲三个存量海外市场,不断加强对"一带一路"国家市场开拓力度,提升国际化经营能力,实现市场突围。三是坚持全面预算刚性,多措并举压减三项费用,深化产业链布局,全面降低经营成本。