日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2025-05-15 | 荣昌生物 | - | 业绩说明会 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
- | 13.50 | - | 340.42亿 | 4.86% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
59.17% | 59.17% | 27.16% | 27.16% | -48.32 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
83.26% | 83.26% | -48.32% | -48.32% | 4.38亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
47.66 | 79.67 | 148.18 | 0.65 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
663.23 | 61.20 | 66.62% | -0.08% | -2.34亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
27.29亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
投资者网上提问 |
调研详情 |
问1、嘉宾你好!问下荣昌注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)5月获批治疗H E R 2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌患者,请问下公司针对上市做了哪些前期准备工作?以及市场前景如何? 答:尊敬的投资者您好!针对维迪西妥单抗的新适应症获批,公司持续有序推进重点医院准入及医生学术教育等前期工作。乳腺癌是全球第二常见的癌症类型,2022年全球确诊的乳腺癌病例高达230万例,并有逐年增长趋势。大约20%-25%的乳腺癌病例呈HER2阳性,HER2是乳腺癌的重要驱动基因和预后指标,HER2阳性乳腺癌具有高侵袭性,恶性程度较高,疾病进展较快,通常预后不良。肝转移是乳腺癌最常见的转移方式之一,此前HER2阳性且存在肝转移的乳腺癌患者缺乏统一的标准治疗方案,探索新的治疗方法、改善患者获益期一直是乳腺癌领域的研究热点,维迪西妥单抗在HER2阳性且存在肝转移的乳腺癌患者中显著延长无进展生存期,且安全性良好,其获批上市将为临床决策提供坚实的循证依据,并为这类患者带来更优的治疗选择。但药品上市后的商业化情况尙存在一定的不确定性,公司将及时根据后续进展履行信息披露义务,请注意投资风险,感谢您的关注! 问2、你好,请问下公司今年在再次募集资金方面是如何计划的? 答:尊敬的投资者您好!公司若有再融资计划及进展,将会严格按照相关法律法规,及时履行信息披露义务,具体还请您以法定媒体披露的内容为准,感谢您的关注! 问3、请问下公司目前外销金额极低,在国际市场开拓方面都有哪些举措? 答:尊敬的投资者您好!面对国际市场,公司始终以开放态度积极推动全球合作,若有相关举措或进展,公司将会严格按照相关法律法规,及时履行信息披露义务,感谢您的关注! 问4、请问美国降药价,对国产创新药出海是否会产生影响? 答:尊敬的投资者您好!美国市场药价政策调整是行业共性挑战,中国创新药出海需更关注临床价值优势,差异化创新产品仍具竞争力,公司也会保持对市场及政策的关注,并严格按照相关法律法规规定履行信息披露义务。感谢您的关注! 问5、去年公司两款产品的销售增长势头不错,不知今年预期如何? 答:尊敬的投资者您好!公司核心产品维迪西妥单抗及泰它西普在去年凭借差异化优势实现快速放量,今年会继续深化市场准入、加速新适应症推广及基层渠道下沉,具体销售情况请您以定期报告披露的数据为准。感谢您的关注! 问6、目前公司25亿的再融资计划是否有进一步的指引? 答:尊敬的投资者您好!关于再融资计划的进展情况,公司会严格按照相关法律法规规定履行信披义务,具体请您以公司的公告为准。感谢您的关注! 问7、2024年和今年一季度,公司亏损幅度都在收窄,请问在降本增效上,公司都做了哪些工作?接下来在研发管线上,是否会作进一步的收缩和聚焦? 答:尊敬的投资者您好!公司通过优化生产运营效率、精细化市场投入及研发资源聚焦核心管线等多维度推进降本增效,2024年亏损收窄已体现阶段性成果。未来将持续动态评估在研项目潜力,确保资源高效配置。具体情况还请您以公司在法定媒体披露的公告为准,感谢您的关注! 问8、能否请领导介绍下公司未来2-3年里有可能上市的主要产品或适应症,未来公司的业绩增长动力主要来自哪些产品?谢谢。 答:尊敬的投资者您好!公司已进入商业化阶段的核心产品维迪西妥单抗与泰它西普将继续通过新适应症拓展、基层市场渗透及国际化布局等驱动增长。除此之外,公司还有RC28、RC88、RC148、RC278等其他分子正在开展临床研究或处于临床申报阶段,但由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。具体还请您以公司在指定披露媒体发布的内容为准。感谢您的关注! 问9、今年又有几个适应症可能获批啊?这些适应症,未满足的需求量有多大?企业的资金有压力啊?有在谈的海外bd项目吗? 答:尊敬的投资者您好!公司目前有多个项目处于关键试验研究阶段。如泰它西普的重症肌无力等适应症、维迪西妥单抗的一线尿路上皮癌等适应症,但由于医药产品从研制、临床试验报批到投产的环节易受到一些不确定性因素的影响,具体获批进展还请您以公司在法定媒体披露的公告为准。对于资金管理,公司十分重视财务运行稳健性,并持续通过经营性现金流改善、合理融资安排等多举措保障资金链安全,同时,对国际合作一直秉持开放的态度,若有进展,公司会严格按照相关法律法规,及时履行信息披露义务,感谢您的关注! |
AI总结 |
|
免责声明:数据相关栏目所收集数据,均来自第三方个人或企业公开数据以及国家统计网站公开发布数据,数据由计算机技术自动收集更新再由作者校验,作者将尽力校验,但不能保证数据的完全准确。 阅读本栏目的用户必须明白,图表所示结果或标示仅供学习参考使用,均不构成交易依据。任何据此进行交易等行为,而引致的任何损害后果,本站概不负责。