诺泰生物2025-05-26投资者关系活动记录

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日期 股票名 调研地点 调研形式
2025-05-26 诺泰生物 - 业绩说明会
PETTM PB 股息率TTM 总市值 换手率
25.93 4.57 - 127.25亿 3.52%
营业收入同比增长率(%)(单季度) 营业收入同比增长率(%) 归母利润同比(%)(单季度) 归母利润同比(%) 净利润/营业总收入
58.96% 58.96% 130.10% 130.10% 26.14
销售毛利率 销售毛利率(单季度) 销售净利率 销售净利率(单季度) 毛利
70.20% 70.20% 26.14% 26.14% 3.97亿
销售费用/营业总收入 管理费用/营业总收入 营业总成本/营业总收入 归属于母公司的股东权益/带息债务 研发费用/总市值
4.51 30.08 69.21 1.56 -
存货周转天数 应收账款周转天数 资产负债率 利息费用/息税前利润 息税前利润
321.89 86.04 47.86% 0.06% 1.88亿
企业自由现金流量 带息债务 财务数据报告期
业绩预告
公告日期 2025-03-28
报告期 2025-03-31
业绩预告变动原因
18.02亿 2025-03-31 预计:净利润13000-17000 公司以“时间领先、技术领先”的经营理念,发挥学科交叉及国际化BD团队的竞争优势,持续扩大优质客户规模,报告期内公司多肽原料药等销售收入实现较大增长。
参与机构
网上投资者
调研详情
Q1:你们行业本期整体业绩怎么样?你们跟其他公司比如何?
答:尊敬的投资者您好,公司 2024 年度及 2025 年一季度业绩均实现同比较大增长。2024年度公司实现营业收入16.25亿元,较上年同期增长 57.21%;实现归母净利润 4.04 亿元,较上年同期增长 148.19%;实现扣非净利润 4.08 亿元,较上年同期增长 142.60%。2025年第一季度,公司实现营业收入5.66亿元,同比增长 58.96%;实现归母净利润 1.53 亿元,同比增长 130.10%;实现扣非净利润1.52亿元,同比增长131.79%。感谢您的关注!
Q2:公司本期盈利水平如何?
答:尊敬的投资者您好,2024 年度公司实现营业收入 16.25 亿元,较上年同期增长 57.21%;实现归母净利润 4.04 亿元,较上年同期增长148.19%;实现扣非净利润4.08亿元,较上年同期增长 142.60%。2025 年第一季度,公司实现营业收入 5.66 亿元,同比增长 58.96%;实现归母净利润 1.53 亿元,同比增长 130.10%;实现扣非净利润 1.52 亿元,同比增长 131.79%。感谢您的关注!
Q3:公司在司美格鲁肽工艺路线上,除了全合成路线,有没有在重组路线上布局?如果有,设计产能是多大?
答:尊敬的投资者您好,公司目前司美格鲁肽原料药以合成路线为主。未来若有新的路线开发,请您留意公司相关公告,谢谢!
Q4:董事长您好,有几个问题想向您请教一下:1.公司目前有多少GLP-1的在手订单2.目前国外合作的GLP-1的客户有哪些?3.公司未来考虑做GIP原料药吗?4.如何看待GLP-1未来的市场空间 5.今年在严肃医疗市场公司有新增订单吗?6.公司考虑做司美格鲁肽的成品制剂吗?目前产线扩张情况如何?7.公司实控人的处理结果什么时候出来?8.寡核苷酸目前到什么进度了?有产能吗?9.研发费用明显高于同行主要是用在哪块的研发上面?10.毛利净利今年还能维持增长吗?11.目前公司的GLP-1的原料药纯度是多少?12.国内外市场扩张情况,BD 团队目前扩展了哪些新客户?
答:尊敬的投资者您好,1)公司订单情况请您关注公司有关定期报告及临时公告;2)公司已有 GIP/GLP-1 产品替尔泊肽原料药已取得美国 FDA DMF 并获得出口欧盟原料药证明文件;3)公司客户已覆盖欧美、拉美、中东、东南亚等市场;公司寡核苷酸吨级商业化生产车间于 2024 年底正式动工,预计 2025 年 10 月完成建设;4)相关财务数据请您关注公司披露的年度报告,感谢您的关注!
Q5:公司实控人的处理结果什么时候出来?
答:尊敬的投资者您好,若有相关进展公司会依据相关法律法规及规则进行及时披露,感谢您的关注!
Q6:如何看待诺和诺德与生物技术新锐 Septemna 达成独家全球合作开发 GPCR 靶向口服小分子药物开发权益。是否会影响公司的 GLP-1的销量?
答:尊敬的投资者您好,公司国际化的 BD 团队,以"平台战略+矩阵战术"覆盖全球严肃医疗市场,与头部企业建立深度合作,在拓展传统欧美市场的同时,已深度覆盖拉美、中东等新兴市场严肃医疗领域,为公司 GLP-1 原料药销售提供助力,感谢您的关注!
Q7:公司目前跟诺和诺德有合作吗?
答:尊敬的投资者您好,公司目前跟诺和诺德没有合作,感谢您的关注!
Q8:公司未来会考虑研发 GPCR 类似物吗?
答:尊敬的投资者您好,公司会自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的仿制药药品,积极组织研发、生产、注册申报和销售。感谢您的关注!
Q9:能否分享下公司 GLP-1 原料产能的最新进展,以及未来规划?
答:尊敬的投资者您好,公司第四代规模化吨级多肽生产车间601 车间正式投产,实现多肽产能 5 吨/年,602 多肽车间将于2025 年上半年完成建设,具体内容请您查阅公司 2024 年年报,谢谢!
Q10:公司阿托伐他汀片车间顺利完检,能否分享公司制剂业务的近期发展亮点与未来展望?
答:尊敬的投资者您好,制剂方面,公司研发的复方匹可硫酸钠颗粒、磷酸奥司他韦干混悬剂、磷酸奥司他韦颗粒、阿托伐他汀钙片取得国内药品注册证书,将为公司制剂销售带来积极影响,感谢您的关注!
AI总结

								

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