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1.1类创新药FY101目前的进展以及研发预期进展如何?
回答:公司自主研发的化学药品1类创新药FY101注射液已于2025年4月上旬收到国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》,公司会根据信披要求及时公告研发项目具体进展。

2. 公司的长期战略规划如何?
回答:公司坚持“临床急需、仿创结合”的研发战略以形成仿制药和创新药双轮驱动的核心竞争力。仿制药方面,以药物市场需求为导向,坚持“首仿+快仿”的多品种战略,打造多样化的产品线,形成仿制药的核心竞争力,做到高效、领先。创新药方面重点聚焦核酸类药物筛选,推进公司的技术升级和战略转型。同时,公司将进一步发展医疗器械等领域,逐步拓展国际市场,力争发展成为国内领先、国际知名的大型医药健康企业。

3. 研发费用展望?
回答:公司坚持“临床急需、仿创结合”的策略,巩固仿制药研发优势,持续推进多品种研发战略,加快创新药研究布局。公司高度重视研发,将持续加大研发投入。

4. 目前公司存量品种中集采的进展?第十批集采对公司的影响如何?
回答:自国家带量采购政策实施以来,公司先后共有12个品种中标国家带量采购。公司会持续关注并积极响应国家集采相关政策。第十批集采复方α酮酸未中标将会对未来的销售情况造成一定的影响,但不会对公司生产经营产生重大影响。公司将继续积极推进扩大上述产品零售市场和其他渠道的销售推广,并且通过持续研发以期不断有新产品推向市场。

5.通州募投项目的进展情况?
回答: 漷县新生产基地在建中,按照正常施工进展推进,预计26年达产,项目整体设计产能100亿片,募投项目一期是60亿片。