日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2025-07-03 | 神州细胞 | - | 特定对象调研 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
328.47 | - | 333.47亿 | 2.25% | |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
-15.15% | -15.15% | -14.06% | -14.06% | 12.30 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
94.88% | 94.88% | 12.30% | 12.30% | 4.93亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
41.29 | 42.96 | 95.30 | 0.07 | 0.0056 |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
914.63 | 125.12 | 94.25% | 0.25% | 0.85亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
27.36亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
广发基金,德邦证券,华商基金,中泰证券,润晖投资,中信建投 |
调研详情 |
一、公司近况 公司2024年及2025年第一季度主要财务指标情况如下: 2024年公司实现扭亏为盈,顺利摘U,全年营业收入约25.13亿元,同比增长33.13%。其中核心产品安佳因?销售收入达18.9亿元,三个抗体产品销售额超过6.2亿元。归属于上市公司股东的净利润约1.12亿元。全年研发投入9.36亿元,占营业收入的比例为37.25%。2025年一季度营业收入约5.2亿,同比下降15.15%,归属于上市公司股东的净利润约0.64亿元,同比下降14.06%,研发投入合计1.85亿元,占同期营业收入的比例为35.67%。截至2025年一季度末,归属于上市公司股东的净资产为2.04亿元。 产品方面:公司已实现商业化的产品包括,1个重组蛋白药物安佳因?、4个抗体药物(安平希?、安佳润?、安贝珠?、安佑平?),治疗领域包括血友病、多种自免疾病及恶性肿瘤。在研产品方面,14价HPV疫苗产品SCT1000已完成III期临床研究的第三针接种,目前仍处于随访阶段。以差异化竞争优势为目标自主研发的多个创新生物药及疫苗,包括:治疗中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的IL-17单克隆抗体注射液SCT650C、多种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液SCTB14以及预防水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染引起的带状疱疹及并发症的重组蛋白疫苗SCTV04C均处在II期临床阶段;用于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗的CD38单克隆抗体注射液SCTC21C、CD20双特异性抗体注射液SCTB35、用于多种实体瘤免疫治疗的三特异性抗体注射液SCTB41、多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液SCTB39-1、抗血管生成生物药SCT520FF、用于治疗甲状腺眼病的单克隆抗体注射液SCTT11及预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致呼吸道疾病的重组蛋白疫苗SCTV02均处于I期临床阶段。此外,公司自主研发的多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液SCTB39G也于近日取得临床试验批准通知书。同时,公司还在加速推动多款储备抗体药物及疫苗产品早日从临床前进入临床研究阶段。 二、互动交流 Q1:公司核心产品安佳因?的销售情况? A:受地区及地区联盟集采降价、医保控费等影响,重组八因子的整体市场收缩,安佳因?的销售收入相应出现了一定程度的下滑。目前还无法判断市场未来发展趋势,以及何时能出现拐点。重组八因子的潜在增长点在于成人预防治疗能否纳入医保。若国家未来重视血友病患者的治疗需求,医保政策能将成人患者的预防治疗像儿童患者一样纳入医保报销,则包括安佳因?在内的重组八因子市场空间有望进一步打开。 Q2:安佳因?目前在国外市场的布局有哪些进展?预计什么时候能实现销售? A:公司产品安佳因?已与印尼、巴西等十多个“一带一路”国家的区域合作伙伴签约,利用合作方在当地的临床、注册和销售经验,推进在当地的商业化。截至目前,安佳因?已取得巴基斯坦、印度尼西亚的上市批准,正在努力推进商业化进程,目前尚无法确定具体实现销售的时间。但总体而言,发展中国家市场体量较小,销售前景不明朗,预计短期对公司营收影响较小。 Q3:公司选择研发产品主要看重哪些方面? A:公司选择研发产品主要基于以下方面考量:(1)有相对比较确定的市场需求;(2)现有产品以及在临床产品仍存在可以改进空间;(3)公司有技术和能力开发出在安全性、有效性方面更具竞争力的产品。基于这些原则,公司在相对成熟靶点上自主研发了一系列单抗、双抗等产品,涵盖实体瘤、血液瘤、自免、疫苗、眼科疾病等不同领域。 Q4:公司如何平衡现金流与研发投入? A:公司始终坚持量入为出的基本原则来动态调整研发投入,研发立项继续聚焦于临床需求未获满足或市场规模足够大的领域,未来除了通过销售收入夯实现金流业务,寻求BD机会打造业务增长第二曲线外,还将继续通过多元化的融资方式为优化财务状况及资产负债结构提供有力保障,在实现长期可持续的创新发展同时,确保公司上市地位不受动摇。 Q5:公司产品SCTB14及其他在研产品的研发进展及对外授权机会? A: (1)SCTB14目前正在开展泛瘤种的I/II期临床研究,并已启动该产品联合化疗针对NSCLC(非小细胞肺癌)的II/III期临床研究。总体而言,SCTB14目前仍处于临床研究早期阶段,数据有限,且公司暂无披露阶段性临床数据的计划;(2)除SCTB14外,公司SCT1000处于III期,SCT650C处于临床II期,SCTV04C处于临床II期,其他产品还处于临床I期,所有产品均按部就班有序推进临床。 公司目前不存在任何产品管线BD应披露而未披露的重大交易信息。公司包括SCTB14等管线在内的在研产品,目前尚处于早期临床研究阶段,临床数据有限且同类品种较多,BD竞争较激烈,现阶段是否有对外授权的可行性,存在较大的不确定性。请投资者切勿轻信未经证实的消息,参与短期投机性的交易,重视投资风险,审慎做出长期投资决策。 Q6:公司于6月初披露了控股股东锁价定增的预案,目前项目推进情况如何? A:公司定增项目目前正按计划有序推进中,控股股东认购不超过人民币9亿元的募集资金,主要是为公司进行持续的研发创新提供资金保障,同时也可以有效改善公司财务结构,提高经营安全性和资产流动性,有利于公司业务稳健发展。具体进展可关注公司后续公告情况。 接待过程中,公司与调研机构进行了充分的交流与沟通,并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平,没有出现未公开重大信息泄露等情况,同时要求签署调研《承诺书》。 |
AI总结 |
|
免责声明:数据相关栏目所收集数据,均来自第三方个人或企业公开数据以及国家统计网站公开发布数据,数据由计算机技术自动收集更新再由作者校验,作者将尽力校验,但不能保证数据的完全准确。 阅读本栏目的用户必须明白,图表所示结果或标示仅供学习参考使用,均不构成交易依据。任何据此进行交易等行为,而引致的任何损害后果,本站概不负责。