兴业银行,云栖资本,西部利得基金,高毅资管,富国基金,农银汇理基金,广发证券,中泰证券,诚盛投资,柏瑞投资,交银施罗德基金,大朴资管,红土创新基金,中欧基金,华富基金,中英人寿,理成资管,泰康资管,长江日昇投资,中加基金,诺安基金,挪威中央银行,上投摩根基金,中信证券,中海基金,中信产业投资基金,国金证券,博裕投资,淡水泉投资,凯丰投资,易方达基金,昭图投资,光大证券,天风证券,世诚投资,中国民生信托,蔚林资管,安信基金,云杉投资,浙商证券,浙商基金,中金公司,新疆前海联合基金,东吴基金,紫金财产保险,睿亿投资,华夏基金,东兴资管,华泰证券,惠理基金

董事会秘书陈波介绍公司2021年三季度报告整体情况2021年10月27日公司2021年三季度报告发布。报告期内公司深化转型创新工作,报告期经营指标同比虽表现下降,但较半年度已显著得到改善,整体经营保持企稳向好趋势。一、整体业绩符合预期医美业务快速增长核心子公司中美华东报告期内实现营业收入78.04亿元,同比下降11.4%,实现净利润17.2亿元,同比下降11.1%。中美华东第3季度仍继续受产品降价因素影响,当季营业收入和净利润虽同比下降,但较前两个季度降幅持续收窄,呈现回稳态势,且环比分别增长2.0%、14.8%,为2022年重回增长轨道打下坚实基础。在主要产品保持销量增长的同时,免疫及心血管产品收入继续保持较快增长,定制高端原料(CDMO)外销业务及互联网销售业务持续发力。第4季度公司将全力抓好经营工作,争取当季实现恢复性增长,并力争实现全年的经营目标。2021年1-3季度,公司医药商业业务实现营业收入172.68亿元,同比增长7.03%,整体继续保持稳定增长态势。报告期内,公司海外医美业务继续呈现快速增长态势。英国Sinclair公司实现营业收入(含合并新收购西班牙HighTech公司)5306万英镑(约4.73亿元人民币),同比增长127.4%,其中Sinclair自身营收增长79.24%,预计其全年收入有望达到历史最好水平。Sinclair整体合并报表净利润虽表现亏损,但其息税折旧摊销前利润(即EBITDA)已实现506万英镑(合并口径)盈利,这是自公司2018年完成Sinclair全资收购后,EBITDA历史最好表现,亦是公司全球化医美产业经营能力的重要体现。公司医美核心产品Ellansé?伊妍仕?8月底正式登陆中国大陆,定位高端再生市场,目前签约合作医院数量已超过120家,培训认证医生数量超过200人,销售推广已全面铺开,截止三季报发布日已实现预收款超过1亿元,预计有望超额完成全年销售目标,并在今年良好开局基础上在2022年带动公司国内医美业务迎来新的业绩增长。同时,基于Ellansé?伊妍仕?在全球市场快速增长的趋势,Sinclair在原荷兰乌得勒支工厂产能扩产受限的情况下,新建了荷兰阿尔梅勒工厂以扩充产能。目前,新建产能工程已全部完成,并通过认证批准开始投入使用,全面确保Ellansé?伊妍仕?后续全球市场供应。二、商业化能力进一步凸显核心领域竞争力不断提升近年来,公司医药工业持续通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行产品布局。公司医美在注重自主研发的同时,主要面向欧美寻找潜力项目,通过BD的方式引入医美行业优质标的,丰富高端医美产品布局,抢占医美行业市场份额。近两个月,公司投资发展部以及公司医美BD团队在短时间里一共完成了四项交易,均为和国际知名、技术前沿的优秀公司达成合作,进一步彰显了公司强大的商业化能力,持续提升公司市场竞争力和行业领先地位。在糖尿病领域,2021年9月,公司将全球创新小分子口服GLP-1受体激动剂TTP273在韩国的独家开发、生产及商业化权益授予韩国DaewonPharmaceuticalCo.,Ltd.,实现公司首次创新产品对外许可授权合作(license-out);10月,公司与TakedaPharmaceuticalsCompanyLtd.(简称“武田”)就已在中国上市的全球创新DPP-4抑制剂产品尼欣那?(苯甲酸阿格列汀片)在中国区域的商业化权益达成战略合作,进一步丰富公司糖尿病产品组合。在国际化创新方面,10月19日,公司全资子公司中美华东及华东医药投资控股(香港)有限公司与美国AshvatthaTherapeutic,Inc.(简称“Ashvattha公司”)共同签订了股权投资协议及产品独家许可协议。获得Ashvattha公司拥有的8款在研产品在中国、新加坡、马来西亚等20个亚洲国家和地区的独家许可,包括利用Ashvattha公司相关知识产权进行研发、生产和商业化权益,并引入其HD(hydroxyldendrimer,羟基树枝状聚合物)平台技术。在医美领域,9月30日,Sinclair与比利时KiOmed达成合作,获得其4款在研的全球创新型KiOmedine?壳聚糖医美产品以及后续开发的全部壳聚糖相关医美产品于除美国以外的全球其他区域在皮肤医美领域的独家许可,包括利用KiOmed相关知识产权进行研发、生产及商业化权益。在BD工作取得积极成果的同时,2021年1-3季度公司继续加快推进研发各项工作,医药工业研发投入合计发生9.04亿元,同比增长8.9%,核心领域在研产品临床及注册工作均在有序推进中(公司研发进展情况详见三季报中研发相关内容)。此外,公司正加快推进核心医美产品在国内外的临床注册工作进度,已为多款产品制定了中国上市计划。公司引进美国R2公司的冷触美容仪酷雪?GlacialSpa?(F0,冷冻祛斑医疗器械的生活美容版本)已获得韩国和台湾地区的上市许可,并已获得中国药监局非医疗器械管理认证,预计将于2021年第4季度在国内正式上市,已与部分美容机构达成合作意向。其作为医美和生活美容的跨界创新产品,将是公司在美容护理市场的积极尝试。公司已经为全资子公司西班牙能量源型医美器械公司HighTech的主要海外在售产品和在研创新产品分别制定了中国区域上市规划,相关注册准备工作正常开展。其中,冷冻溶脂产品CooltechDefine及激光脱毛设备Primelase在中国区域的注册相关工作将于2021年底前正式启动;适用于面部年轻化及身体塑形的海外已上市射频产品Safyre有望于2022年第二季度在中国上市。公司投资发展部总经理余熹、中美华东战略市场部总经理李晓牧、欣可丽美学总裁助理陶吉飞解读三季度重要交易TTP273授权韩国Daewon实现公司产品首次License-outTTP273是公司于2017年12月引进美国vTv公司的全球创新口服小分子GLP-1R激动剂,拥有其中国、韩国等共16个国家和地区的产品开发、生产及商业化权益,目前,全球还未有同靶点小分子药物上市,已知临床试验显示,TTP273与同类研发项目相比,研发进度领先,且副作用较少。TTP273目前正在中国大陆、台湾地区开展II期临床试验,已经完成全部受试者入组,预计2022年正式进入Ⅲ期临床。Daewon成立于1958年,是集医药研发、生产及销售为一体的韩国上市企业,现有及在研产品领域涵盖内分泌、呼吸、抗菌、肾病、消化、心血管等。此次公司与韩国领先制药企业Daewon签署TTP273产品授权许可协议,体现了TTP273阶段性研发成果、公司糖尿病领域实力及研发创新能力得到国际认可,有助于进一步加快TTP273全球研发进程,为全球糖尿病患者提供新的临床治疗选择。TTP273是公司首个海外商业化授权产品,本次交易是公司在创新药研发能力及商业化合作能力上的阶段性突破,有助于拓宽未来的海外市场,是公司融入全球医药研发创新的重要里程碑。随着华东整体研发实力的提高,公司有信心将更多的自研产品授权到海外市场。获武田糖尿病创新产品尼欣那?中国独家商业化权益尼欣那?为武田在中国获批上市的治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂。武田是全球知名的跨国制药公司,拥有悠久的制药和研发历史。尼欣那?是一款临床广泛使用的全球创新型DPP-4抑制剂,具有很高的品牌价值。作为糖尿病领域DPP-4抑制剂类的重磅级全球创新产品,尼欣那?也将进一步丰富公司糖尿病产品组合,与公司现有糖尿病领域重点品种形成协同效应,持续巩固并提升公司在国内糖尿病用药领域的市场竞争力和行业领先地位。与武田的强强联合,亦显示了行业对公司在本土市场糖尿病领域商业化能力的肯定。相信利用公司在中国糖尿病领域完善的市场布局,未来将能为尼欣那?带来更具广度和深度的市场覆盖,能够惠及更多的中国糖尿病患者。公司深耕糖尿病用药领域近二十年,构筑了核心治疗靶点与临床主流用药全布局的产品矩阵,已拥有商业化及在研产品二十余款。糖尿病市场未来仍将是公司持续加大布局的重要核心领域。公司将积极通过自主研发、对外合作和股权投资等多元化模式加速推进创新产业化进程,持续布局全球最前沿、最先进的药物,不断拓宽公司的国际化发展之路,向全球领先的糖尿病制药企业发展目标迈进。引进美国Ashvattha公司8款全球创新产品Ashvattha公司是一家专注于羟基树枝状聚合物(hydroxyldendrimer,HD)疗法(therapeutics,HDTs)的创新型生物制药企业,拥有的技术属于纳米医学和纳米材料的技术,其独有的HD平台是目前全球唯一一个有能力生产高度选择性药物的羟基树枝状聚合物平台。Ashvattha公司由三位科学家创建,分别是约翰霍普金斯医学院威尔默眼科研究所特聘教授(distinguishedprofessor)兼纳米医学中心联席主任KannanRangaramanujam博士,约翰霍普金斯大学医学院麻醉学、重症监护医学和儿科教授SujathaKannan博士和毕业于麻省理工大学化学工程专业并曾就职于基因泰克致力于新药研发十余年的JeffreyCleland博士。三位创始人均在医药领域有所建树,发表过大量学术文章,拥有数十项发明专利。Ashvattha公司科研团队基于树枝状聚合物的跨学科转化研究,将活性药物成分(API)或显像剂(imagingagent)等与HD连接形成新型药物,前期研究结果显示,其具备良好的疾病细胞靶向性,可通过口服、注射等方式全身给药的同时选择性靶向疾病组织的反应细胞,提供局部持续作用效果,且安全性好,可使患者受益。此外,HD可穿过组织屏障(如血-脑屏障、血-视网膜屏障),用于治疗多种疾病。此次合作将进一步丰富公司肿瘤、免疫和内分泌领域的创新产品管线,有利于提升公司的国际化和科研创新水平。未来产品上市以后也将为医生和患者提供更精准、更科学的诊疗和用药选择。引入Ashvattha公司的HD平台技术,也将成为公司打造华东医药研发生态圈的重要一环,加快推进公司创新国际化进程。引进KiOmed壳聚糖医美产品聚焦高端医美产业发展KiOmed成立于2012年,拥有超纯天然(非动物源)壳聚糖衍生物的专利技术和创新技术平台,是全球唯一一家能够在ISO13485认证工厂中以cGMP级别生产从食用菌中提取的高纯度天然(非动物源)医用级壳聚糖的企业,主要从事天然(非动物源)壳聚糖研发、生产和销售,产品管线覆盖骨科、眼科、医美等领域。KiOmedine?是KiOmed利用其独有专利技术研发的高纯度天然(非动物源)医用级壳聚糖衍生物,与透明质酸相比,KiOmedine?具备深度补水、增加胶原蛋白含量和延缓衰老等特性。此外,KiOmedine?系列填充剂有望进一步延长透明质酸作用时间,实现长效填充效果。目前,全球范围内还未有同类产品上市。此次Sinclair与比利时KiOmed合作,是公司在轻医美领域的又一次重要的全球化战略性布局,也将进一步丰富公司医美填充类创新产品管线,实现在玻尿酸、胶原蛋白刺激剂、皮肤动能素等领域的产品全覆盖。投资者与公司管理层互动交流提问1:公司阿卡波糖、百令胶囊、泮托拉唑产品前三季度的销售情况如何?公司医药工业方面大概预期何时可以走出集采降价影响?答:公司目前阿卡波糖片的销量较去年集采正式实施后同比继续保持增长态势,市场份额保持稳定。阿卡波糖片的集采期限是2年,即2022年1季度到期,到期后的各地具体续约政策目前尚不明确。总的来看,公司已在基层、院外及零售市场有较好的布局,将在集采到期后积极争取医院市场的重新进入。百令胶囊的新医保支付价格于2021年3月1日起正式执行,今年公司持续拓展零售和院外市场,并采用线上+线下的方式加大市场覆盖和推广。目前来看,百令产品前三季度的销量仍保持增长,但短期内降价对收入端的影响仍然存在。基于百令胶囊良好的品牌效应和市场基础,公司有信心继续通过销量的提升,提高自费及零售业务比重逐步消化降价影响。注射用泮托拉唑钠集采降价对三季度医药工业收入也存在一定影响,但总体表现稳定,