全体投资者均可通过网络互动的方式参加本次说明会

一、嘉宾开场致辞二、问答交流1、公司现在还有哪些储备项目,哪个会先上市?答:您好!目前公司主要在研项目的进展如下:"Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子(YPEG-G-CSF)"项目已完成III期临床研究,正在进行药品注册申报;"Y型聚乙二醇重组人生长激素(YPEG-GH)"项目正开展II/III期临床研究(完成受试者招募,正开展临床研究工作);"Y型聚乙二醇重组人促红素(YPEG-EPO)"项目已完成II期临床研究;ACT50、ACT60及AK0706等项目正开展药学和临床前研究。谢谢!2、珠峰项目现在有新的数据分享吗?答:您好!根据中国肝炎防治基金会发布的数据,截至2022年7月底,珠峰项目已入组患者22507例(部分患者未完成48周疗程),临床治愈3803例,治疗36周以上患者的48周HBsAg清除率达到33.2%。谢谢!3、疫情是否会对公司业绩增长造成影响?答:您好!2022年上半年,疫情给医院的门诊和住院治疗造成了比较大的影响。但相比2020年疫情初发阶段,现在国内对疫情的防控手段越来越成熟,同时公司通过不断优化和调整经营策略,针对疫情的影响采取了更为有效的管理措施,降低了疫情对产品销售的影响。谢谢!4、长效人粒细胞刺激因子研发进展到哪里了,未来这个产品的发展规划是什么?答:您好!"Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子(YPEG-G-CSF)"项目已完成III期临床研究,正在进行药品注册申报,公司将根据有关规定及时履行信息披露义务。长效人粒细胞刺激因子采用40kDY型分支聚乙二醇(PEG)分子对人粒细胞刺激因子进行修饰,与目前已上市的同类长效产品相比,具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量,能够较好地满足临床需求。未来该产品如顺利获批上市,公司将结合团队现有优势,总体制定销售策略。谢谢!