百奥泰2023-12-06投资者关系活动记录

日期	股票名	调研地点	调研形式
2023-12-06	百奥泰	-	业绩说明会

估值指标、财务指标(点击展开)

PETTM	PB	股息率TTM	总市值	换手率
-	10.32	-	87.45亿	0.68%
营业收入同比增长率(%)(单季度)	营业收入同比增长率(%)	归母利润同比(%)(单季度)	归母利润同比(%)	净利润/营业总收入
22.38%	26.11%	0.07%	4.41%	-62.83
销售毛利率	销售毛利率(单季度)	销售净利率	销售净利率(单季度)	毛利
70.07%	77.40%	-62.83%	-71.71%	4.07亿
销售费用/营业总收入	管理费用/营业总收入	营业总成本/营业总收入	归属于母公司的股东权益/带息债务	研发费用/总市值
29.09	107.33	169.53	1.21	-
存货周转天数	应收账款周转天数	资产负债率	利息费用/息税前利润	息税前利润
375.99	67.83	63.76%	-0.04%	-3.52亿
企业自由现金流量	带息债务	财务数据报告期	业绩预告公告日期报告期	业绩预告变动原因
	7.02亿	2024-09-30	-	-

参与机构
投资者

调研详情
公司于2023年12月6日9:00-10:00在上海证券交易所上证路演中心(网址:http://roadshow.sseinfo.com/)采用网络文字互动的方式参加2023年第三季度业绩说明会,具体问题及回复如下: 问题1:百奥泰今年1月获批上市的托珠单抗注射液(施瑞立)在2023年医保初审名单内,新增谈判适应症为“细胞因子释放综合征(CRS)”。请问:(1)该产品在11月谈判中是否顺利?(2)该产品今年1月另外两项适应症“全身型幼年特发性关节炎的二线治疗”、“类风湿关节炎”纳入医保目录。今年前三季度,该产品的放量情况如何?产品收入有多少? 回复:尊敬的投资者,您好!目前公司尚未参加医保谈判;公司对外披露的财务数据尚未根据产品类别作区分,感谢您的关注。问题2:近日,FDA宣布正在调查靶向BCMA或靶向CD19的自体CAR-T存在的T细胞恶性肿瘤风险。请问:(1)FDA的调查若证实CAR-T疗法存在致癌风险,是否会对施瑞立后期的市场空间带来影响? 回复:尊敬的投资者,您好!FDA指出靶向BCMA或靶向CD19的自体CAR-T存在的T细胞恶性肿瘤风险,是FDA针对上市产品的正常安全信号监管,不会对公司托珠单抗(美国商品名:TOFIDENCE)造成影响,感谢您的关注。问题3:BAT8006的入组完成了没有,大概什么时候能够将完整的一期临床数据发在国际会议上。为何不考虑主流的贝伐联用回复:尊敬的投资者,您好!BAT8006的Ib/IIa临床试验目前还在入组中,公司后续会综合考虑是否跟其他药物联用,感谢您的关注。
AI总结

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