康弘药业2024-05-08投资者关系活动记录

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日期 股票名 调研地点 调研形式
2024-05-08 康弘药业 - 业绩说明会
PETTM PB 股息率TTM 总市值 换手率
14.65 2.07 2.00% 174.85亿 1.77%
营业收入同比增长率(%)(单季度) 营业收入同比增长率(%) 归母利润同比(%)(单季度) 归母利润同比(%) 净利润/营业总收入
3.59% 13.75% -6.18% 17.97% 28.29
销售毛利率 销售毛利率(单季度) 销售净利率 销售净利率(单季度) 毛利
89.88% 90.04% 28.29% 24.92% 30.66亿
销售费用/营业总收入 管理费用/营业总收入 营业总成本/营业总收入 归属于母公司的股东权益/带息债务 研发费用/总市值
37.75 20.01 67.85 1342.64 -
存货周转天数 应收账款周转天数 资产负债率 利息费用/息税前利润 息税前利润
315.90 13.24 8.45% 10.92亿
企业自由现金流量 带息债务 财务数据报告期
业绩预告
公告日期
报告期
业绩预告变动原因
0.06亿 2024-09-30 - -
参与机构
投资者网上提问
调研详情
投资者提出的问题及公司回复情况

公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复:

1、请问公司现有销售团队多少人?

尊敬的投资者,您好!截止2023年12月31日,公司营销团队共计2401人。感谢您的关注与支持!

2、请问公司现有团队多少人?产品朗沐是由公司自有团队负责推广销售吗?

尊敬的投资者,您好!截止2023年12月31日,公司在职员工总数为4214人。朗沐是公司自有团队开展专业的学术推广。感谢您的关注与支持!

3、尊敬的总裁您好!

AI人工智能时代已经来临,请问公司在人工智能方面有哪些具体应用?

尊敬的投资者,您好!公司密切关注AI在医疗行业的发展动向,目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持!

4、请问董事长,公司未来有建立AⅠ人工智能实验室开发新产品的打算吗?

尊敬的投资者,您好!公司密切关注AI在医疗行业的发展动向,目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持!

5、公司账面有充裕的现金,近期有否重大并购的计划?

尊敬的投资者,您好!如有适当的商业机会,公司会有相应考虑。感谢您的关注与支持!

6、董事长你好!公司同步进行海外临床实验,一到三期全部做下来需要多长时间以及多少资金预算?谢谢!

尊敬的投资者,您好,根据不同项目、不同适应症所需时间和费用都是不同的,请关注公司后续的研发动态。谢谢您的关注与支持!

7、兴齐眼药眼药水,请问康弘有没有眼药水相关的产品研发?

尊敬的投资者,您好!眼科是公司关注的领域,请关注公司后续动态,感谢您的关注与支持!

8、董秘:公司最新研发的抗癌药有哪款已上市?

尊敬的投资者,您好!截至目前,公司尚无用于肿瘤治疗的药物获批上市。感谢您的关注与支持!

9、您好!请问您康弘公司已向国家药品监督管理局提交关于普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理。递交申请已经接近一年了吧?顺利获得通过了吗?大约何时注册上市。敬请回复,谢谢!

尊敬的投资者,您好!题述项目正在CDE开展相关审评审批,目前显示进度正常,请关注公司后续动态。感谢您的关注与支持!

10、尊敬的柯总你好!今年公司还有新产品上市吗?

尊敬的投资者,您好!请关注公司后续公告,感谢您的关注与支持!

11、公司财务状况良好,高现金、低负债,有现金分红的潜力,请问公司未来的分红规划,是否会考虑提高分红比例?

尊敬的投资者,您好!公司严格按照《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》等法律法规的要求,以及二〇二三年第一次临时股东大会审议通过的《股东未来分红回报计划(2023-2025)》,与投资者共享公司发展成果。感谢您的关注与支持!

12、尊敬的柯总你好!kh631和kh658有什么区别吗?

尊敬的投资者,您好!

KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的治疗用生物制品1类新药.

KH658眼用注射液是弘基生物第二款同时获批进入中国和美国临床试验的产品,以具有自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体,具有给药方式简便、安全、转导细胞效率高的特点。本品通过在人体内持续表达抗 VEGF蛋白,从而抑制新生血管病变的生长,减缓疾病的进展,有望以单次给药实现患者长期获益。

感谢您的关注与支持!

13、尊敬的柯总你好!1.公司年报显示kh903的状态是三期临床试验沟通会,是不是kh903已经完成临床二期试验,能否公布一下临床二期试验数据。2.记得您在去年业绩说明会上说过五加益智颗粒的二期试验数据会在2023年三季度取得,现在已经2024年5月了请问五加益智颗粒二期临床试验为什么一直没有进展,是什么原因请告知。3今年一季度中成药的增长有减缓迹象是什么原因造成的能否告知。

尊敬的投资者,您好!KH903、KH110的后续进展请关注公司相关动态。感谢您的关注与支持!

14、尊敬的柯总你好!1.公司年报显示kh903的状态是三期临床试验沟通会,是不是kh903已经完成临床二期试验,能否公布一下临床二期试验数据。2.记得您在去年业绩说明会上说过五加益智颗粒的二期试验数据会在2023年三季度取得,现在已经2024年5月了请问五加益智颗粒二期临床试验为什么一直没有进展,是什么原因请告知。3今年一季度中成药的增长有减缓迹象是什么原因造成的能否告知。

尊敬的投资者,您好!KH903、KH110的后续进展请关注公司相关动态。感谢您的关注与支持!

15、相比同行,公司在新产品研发方面的优势和核心竞争力是什么?公司在研产品较多,进展较快、上市可能性较高的项目是什么?

尊敬的投资者,您好!公司始终以“康健世人,弘济众生”为宗旨,本公司董事长柯尊洪及其领导的核心团队不断追求核心竞争力的提高。康弘药业的核心竞争力就是“创新力”,即高科技含量的新产品的开发能力。从最初创新中成药品种、首仿化学药、改进剂型,到生物原创新药的引入,再到完全自主创新的生物药筛选、开发,公司的研发能力不断升级,并自始至终贯彻着公司的核心发展战略:即立足于临床未被满足的需求的专业创新。

随着人口老龄化的全面到来,国内疾病谱已发生了明显改变,一系列老年相关性疾病、慢性病逐步成为了危害公众健康的最危险因素。公司集中资源,围绕一系列临床发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾病、慢性疾病等,在高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上,不断加强完善具有康弘特色的产品布局,并持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新,不断推出临床迫切需要的高品质新产品。

公司以临床需求为出发点,依据病种病机和病程的不同特点,针对性地开发了中成药、化学药和生物制品等不同类别的药品,使药品特性与临床需求更加匹配,进一步巩固了在核心治疗领域的优势地位。

公司以临床需求为导向,在核心治疗领域,深入研究、专业创新、专业合作。公司以重点技术领域的积累为基础,不断“创新”新的治疗方案和治疗手段。

通过近三十年的积累,公司将进入高质量发展时期。支持公司高质量发展的核心竞争力来源于公司的战略布局能力和持续创新能力,具体体现在公司上市产品布局、在研产品布局、研发能力、生产能力、人才储备、国际化发展、品牌建设等各个方面的竞争优势。感谢您的关注与支持!

16、您好,留意到主流评级机构给出的ESG评分为B,治理方面也还有进步的空间。请问公司如何评价自己的企业治理表现?是否打算加大信息披露、董事会独立性等公司治理概念的投入?谢谢

尊敬的投资者,您好!康弘药业坚持将社会责任融入集团发展战略,持续优化ESG治理,强化全员在岗位职责履行中符合ESG规范。自2022年深圳证券交易所国证ESG评价方法实施以来,康弘药业ESG评级结果每季度持续获评最高级AAA。康弘药业历来高度重视企业合规管理工作,坚持以事前合规、风险防控为重点,建立合规管理体系,健全合规管理制度,建设合规管理文化,完善合规管理运行机制,确保企业依法合规经营和良性健康发展。未来,我司将进一步完善公司治理,并参考更多ESG评级机构的指标,深化推进ESG与可持续发展工作。感谢您的关注和支持!

17、尊敬的柯董事长您好!2023年报没提KH901和KH903的研发状态,是研发失败,停止研发了吗?

从KH902在美国临床试验失败中总结出的经验和教训是什么?谢谢!

尊敬的投资者,您好,公司研发项目具体内容详见公司披露的2023年年度报告中“第三节管理层讨论与分析四、主营业务分析4.研发投入”章节。谢谢您的关注与支持!

18、柯总你好!能否预计一下公司今年增速会是多少?今年公司增长亮点会是哪里

尊敬的投资者,您好!公司2024年预计可实现营业收入比2023年审计后数据增长10%-20%。该数据为公司2024年经营计划的内部管理控制指标,不代表公司对2024年度的业绩承诺,能否实现取决于内外部环境变化等多种因素,存在较大的不确定性,提请投资者特别注意。感谢您的关注与支持。

19、请问康柏西普现在纳入集采了吗,未来是否存在集采砍价的可能?

尊敬的投资者,您好!康柏西普眼用注射液未被纳入集采。感谢您的关注与支持!

20、请问公司自己也曾坦言未来要面对的竞争压力很大,未来随着竞品陆续上市,康柏西普如何维持收入高增长?

尊敬的投资者,您好!随着中国人口老龄化,随着电子产品的普及,眼底新生血管类疾病呈现上升趋势,朗沐所在的眼科抗VEGF市场前景广阔。我们一直在积极的全方位开拓市场,但具体的方案和目标涉及商业机密。感谢您的关注与支持!

21、公司自己也曾坦言未来要面对的竞争压力很大,未来随着竞品陆续上市,康柏西普如何维持收入高增长?

尊敬的投资者,您好!随着中国人口老龄化,随着电子产品的普及,眼底新生血管类疾病呈现上升趋势,朗沐所在的眼科抗VEGF市场前景广阔。我们一直在积极的全方位开拓市场,但具体的方案和目标涉及商业机密。感谢您的关注与支持!

22、请问公司康柏西普目前纳入集采了吗?

尊敬的投资者,您好!康柏西普眼用注射液未被纳入集采。感谢您的关注与支持!

23、请问公司康柏西普目前纳入集采了吗?

尊敬的投资者,您好!康柏西普眼用注射液未被纳入集采。感谢您的关注与支持!

24、@董事会秘书:三期临床试验一般需要多长时间?

尊敬的投资者,您好!不同的适应症对应的临床III期试验时间不同。感谢您的关注与支持!

25、管理费用占营收12点,柯总如何看待这个比例?合适还是太高。

尊敬的投资者,您好!2021年-2023年公司管理费用占比稳定,管理费用占营业总收入比例正常。感谢您的关注与支持!

26、目前看下一个高增长潜力的品种可能会是谁?

尊敬的投资者,您好!康柏西普以外,舒肝解郁胶囊也是我们的关注点。感谢您的关注与支持!

27、公司拳头产品康柏西普的渗透率还很低,但同时有竞争和降价压力,公司康柏西普销售额的上限估计能做到多少?谢谢您的提问!

随着中国人口老龄化,随着电子产品的普及,眼底新生血管类疾病呈现上升趋势,朗沐所在的眼科抗VEGF市场前景广阔。我们一直在积极的全方位开拓市场,但具体的方案和目标涉及商业机密。谢谢您的关注!

28、下阶段朗沐的市场拓展情况是怎样的?

尊敬的投资者,您好!

随着中国人口老龄化,随着电子产品的普及,眼底新生血管类疾病呈现上升趋势,朗沐所在的眼科抗VEGF市场前景广阔。我们一直在积极的全方位开拓市场,但具体的方案和目标涉及商业机密。

感谢您的关注与支持!

29、眼科板块,除了干眼的立他司特滴眼液和玻璃酸钠滴眼液,以及白内障术后用药普拉洛芬滴眼液,贵司是否布局了其他眼科品种?

尊敬的投资者,您好!公司集中资源,将持续在眼科领域加大投入深入研究、专业创新,不断推出临床迫切需要的高品质新产品,形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。

2024年,集团在眼科管线:将有滴眼液仿制药(KH732(干眼症)进行上市审评审批并获得最终结论,眼科基因治疗产品KH631(AMD)将按计划进行II期临床试验、KH658(AMD)将进入I期临床试验,康柏西普高浓度产品KH902-R10(DME)按计划进入I期临床试验入组。

感谢您的关注与支持!

30、公司现有产品中,除了康柏西普,哪个产品会是公司重点发展的潜力品种?

尊敬的投资者,您好!康柏西普以外,舒肝解郁胶囊也是我们的关注点。感谢您的关注与支持!

31、KH109是中成药吗,也要三期临床吗

尊敬的投资者,您好!本项目是舒肝解郁胶囊新增焦虑症适应症,需要做三期临床试验。感谢您的关注与支持!

32、除了自研驱动,公司是否考虑通过并购方式切入到其他新管线和新的业务领域?

尊敬的投资者,您好!如有适当的商业机会,公司会有相应考虑。感谢您的关注与支持!

33、P16页,六家合报项目是以各自项目合起来报项目吗?还是他们也参与617研发。

尊敬的投资者,您好!

2023年12月,由北京大学牵头,公司子公司四川弘合生物科技有限公司、浙江大学、北京中医药大学、华东理工大学、中国医学科学院药物研究所共6家单位共同申报2023年度“合成生物学”重点专项并获批立项。

题述项目注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的具有自主知识产权的化药1类创新药,也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品;该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药,其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。

感谢您的关注与支持!

34、请问,贵公司在合成生物方面有哪些布局,谢谢

尊敬的投资者,您好!

注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的具有自主知识产权的化药1类创新药,也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品;该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药,其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。

注射用KH617,于2023年2月14日获得U.S.FoodandDrugAdministration(美国食品药品管理局)针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。注射用KH617项目(“合成生物学技术助推中药活性成分新药研制获美国FDA临床批件”),于2023年3月荣登2022年“科创中国”先导技术(生物医药领域)榜单。2023年4月,公司子公司四川弘合生物科技有限公司入选四川省2023年第2批科技型中小企业。2023年6月,注射用KH617获四川省药监局重点项目第三批药品、医疗器械重点项目。2023年12月,由北京大学牵头,公司子公司四川弘合生物科技有限公司、浙江大学、北京中医药大学、华东理工大学、中国医学科学院药物研究所共6家单位共同申报2023年度“合成生物学”重点专项并获批立项。

感谢您的关注与支持!

35、P16页,六家全报项目是以各自项目合起来报项目吗?还是他们也参与617研发。

尊敬的投资者,您好!2023年12月,由北京大学牵头,公司子公司四川弘合生物科技有限公司、浙江大学、北京中医药大学、华东理工大学、中国医学科学院药物研究所共6家单位共同申报2023年度“合成生物学”重点专项并获批立项。

题述项目注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的具有自主知识产权的化药1类创新药,也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品;该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药,其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。

感谢您的关注与支持!

36、您好!我来自四川大决策

尊敬的董秘,公司去年的研发投入占比有多少?是否考虑加大研发投入?

尊敬的投资者,您好!2023 年,公司研发投入金额为452,483,880.84元,研发投入占营业收入比例为11.43%。截至目前,公司新药研发均按计划进行,请持续关注我公司相关公告及年报内容。感谢您的关注与支持!

37、2024年研发管线的收获项目预期是怎样的?

尊敬的投资者,您好!公司集中资源,将持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新,不断推出临床迫切需要的高品质新产品,形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。2024年,集团在眼科管线:滴眼液仿制药KH732(干眼症)进行上市审评审批并获得最终结论,眼科基因治疗产品 KH631(nAMD)将按计划进行II期临床试验、KH658(nAMD)将进入I期临床试验,康柏西普高浓度产品KH902-R10(DME)按计划进入I期临床试验入组;肿瘤管线:KH801(晚期实体瘤)按计划进行I期临床试验入组,KH617(脑胶质母细胞瘤)按计划推进I期临床试验;脑科管线:KH607(抑郁症)将完成I期临床后启动II期试验;KH734(精分)按计划启动确证性临床入组;KH109(舒肝解郁胶囊新增焦虑症)按计划向CDE申请确证性临床并启动试验入组。感谢您的关注与支持

38、请问还没有开始吗?

尊敬的投资者,您好!本次年报业绩说明会已开始,自今日15:00至17:00。感谢您的关注与支持!

39、康柏西普医保续约价格有调整吗

尊敬的投资者,您好!题述产品医保续约支付单价无变化。感谢您的关注与支持!40、毛利率变化趋势向好的原因是什么,是否有持续性?尊敬的投资者,您好!我公司近三年的毛利率基本稳定。2021年毛利率为90.16%,2022年毛利率为88.56%,2023年毛利率为88.92%。感谢您的关注与支持!

41、公司KH110在今年能完成三期临床吗,

尊敬的投资者,您好!公司正在努力并做对应准备,感谢您的关注与支持!

42、请问集采对公司业绩的影响情况是怎样的?

尊敬的投资者,您好!公司积极响应国家药品集采政策,自2020年第三批国家集采以来,先后五个化学仿制药产品(右佐匹克隆、莫沙必利、文拉法辛、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服液)中选,中成药松龄血脉康胶囊自2022年12月进行省(省际)联盟以来,目前已进入20省集采目录,均中选。未来,公司将加强集采到期续约工作,同时通过研发不断推出新品以实现高质量发展。感谢您的关注与支持!

43、请介绍下OTC这个领域的布局规划

尊敬的投资者,您好!为持续提升集团慢病产品及OTC产品对患者治疗的可及性,公司在2023年整合成立了院外事业部,统一规划,布局整体院外市场,深入布局零售(OTC)市场和第三终端市场,升级业务模式,推动建立专业化团队,提高产品覆盖率和份额,服务更多患者。通过与国家级、区域级领先的连锁医药企业合作,推动和协助药店提升慢病管理能力,提升患者专业化服务支持。感谢您的关注与支持!
AI总结
根据提供的调研记录,以下是对公司情况的分析:

1. **产能信息与产能释放进度**:
   调研记录中没有直接提及具体的产能信息或产能释放进度。

2. **公司未来新的增长点**:
   - 新产品研发:公司在眼科、脑科、肿瘤等领域有在研产品,如KH631、KH658、KH617等,这些产品的研发进展可能成为公司未来的增长点。
   - 集采政策:公司积极响应国家药品集采政策,已有多个产品中选,未来可能通过集采续约和新品推出实现增长。

3. **国内和国外竞争情况**:
   - 竞争对手:调研记录中未提及具体竞争对手,但提到了康柏西普眼用注射液未被纳入集采,可能面临来自已纳入集采的竞品的竞争。
   - 国产替代空间:公司在合成生物学领域有所布局,可能存在国产替代的机会。

4. **行业景气情况**:
   - 眼科抗VEGF市场前景广阔,随着人口老龄化和电子产品的普及,眼底新生血管类疾病呈现上升趋势。

5. **销售情况**:
   - 国内市场:公司通过整合院外事业部,布局OTC市场和第三终端市场,提高产品覆盖率和份额。
   - 海外市场:调研记录中未提供具体信息。

6. **成本控制**:
   - 调研记录中未提及具体的成本控制措施。

7. **产品定价能力**:
   - 调研记录中未明确提及产品的定价能力。

8. **商业模式**:
   - 公司通过研发创新药品,积极参与国家药品集采,并通过院外事业部布局OTC市场,提升产品可及性和患者服务。

9. **坏账情况**:
   - 调研记录中未提及坏账情况。

10. **研发投入和进度**:
    - 2023年研发投入为452,483,880.84元,占营业收入的11.43%。
    - 多个在研产品正在按计划进行,如KH631、KH658、KH617等。

11. **公司的护城河**:
    - 公司的核心竞争力在于创新力,包括高科技含量的新产品开发能力和临床需求导向的研发策略。

12. **产品名称及依赖的原材料**:
    - 产品名称包括KH631、KH658、KH617等,调研记录中未提及依赖的原材料。

13. **题材**:
    - 公司的题材包括新药研发、集采政策参与、OTC市场布局等。

14. **分红情况**:
    - 公司有现金分红的潜力,具体的分红规划将依据法律法规和股东大会审议通过的分红回报计划。

15. **未来一年的业绩预期**:
    - 公司预计2024年营业收入比2023年增长10%-20%,但存在不确定性。

综合以上分析,公司在研发创新和市场布局方面有明确的战略和计划,但也面临竞争和市场变化的挑战。投资者应关注公司的研发进展、市场策略以及行业政策变化,以评估公司的长期价值和短期业绩预期。同时,对于公司提及的商业机密和未具体实施的计划,投资者应保持谨慎态度。

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