参与了本次业绩说明会的线上投资者

在东方财富路演平台的支持下,公司于2024年5月10日下午15:00-16:00召开2023年度暨2024年第一季度业绩暨现金分红说明会,就投资者关心的问题进行交流,同时对公司2023年度利润分配情况进行说明。
公司首先对2023年度未进行利润分配的原因进行说明:目前,公司2023年度以简易程序向特定对象发行股票正在进行中,根据《证券发行与承销管理办法》规定:“上市公司发行证券,存在利润分配方案、公积金转增股本方案尚未提交股东大会表决或者虽经股东大会表决通过但未实施的,应当在方案实施后发行”。鉴于上述原因,考虑到本次以简易程序向特定对象发行股票工作的安排和推进计划,为确保公司上述事项顺利实施,公司决定2023年度暂不进行利润分配,不派发现金红利、不送红股、不进行资本公积金转增股本,待本次发行事宜完成后,择机审议、实施利润分配事项。
随后,公司与投资者进行了线上交流,具体交流情况如下:
1、公司2023年年报中披露新增了一款降糖新药,能具体介绍一下吗?
托格列净(Tofogliflozin)是一种钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂,适用于2型糖尿病的治疗。公司利用氘代技术,对托格列净进行结构改造,得到全新的化合物JJH202301,初步药代试验结果显示,能够显著延长药物在体内的半衰期,减少代谢物的产生,提高药物在血液中的暴露量;初步药效结果显示,JJH202301可通过增加尿量进行尿糖排泄,以降低大鼠血糖含量,从而表现出显著的降糖作用。目前,降糖新药JJH202301已完成合成工艺研究和样品制备,正在开展成药性评价。
2、你好,我想问下利可君片生产技术方面有哪些壁垒?
公司对利可君检测方法学进行系统研究,将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权,该专利对产品形成多层次技术壁垒和保护,并确保利可君片产品质量和临床疗效。同时,公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利证书,进一步降低利可君片及其原料药被仿制的风险,提升利可君片的技术保护。目前,公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业,也是利可君片国家药品标准起草单位。
3、请问公司抗癌药临床试验到哪个阶段了?
公司在研抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验,目前正在开展I期临床研究,已完成多个剂量组的受试者入组和给药。
4、该问题请问财务总,请问公司增发的进展,谢谢!
公司本次发行申请已获得上海证券交易所审核通过,尚需履行注册、上市等法定程序,公司将根据有关规定及时披露本次发行的重要进展情况。
5、公司2023年度未进行现金分红,2024年有什么具体分红安排?
公司注重投资者回报,积极响应常态化分红机制,兼顾公司长期发展和对投资者合理回报。公司2023年度因以简易程序向特定对象发行股票事项正在进行中,暂不派发现金红利、不送红股、不进行资本公积金转增股本,待本次发行事宜完成后,择机审议、实施利润分配事项。公司董事会已提请股东大会授权公司董事会制定2024年度中期分红的具体方案,该议案将在2023年年度股东大会上予以审议。
6、请问财务总赵总,公司近年来业绩增长的主要原因是什么?
近年来,公司不断加强产品渠道建设和推广力度,进一步开发市场潜力,加快推进利可君片在肿瘤领域,尼群洛尔片在高血压伴高心率等重点领域的推广和运用,主要产品销量增加,经营业绩持续增长。
7、公司对2024年的经营情况有什么预期吗?
近年来,公司经营业绩实现了较快增长,发展趋势良好,公司及管理层将持续做好生产经营工作,以经营业绩的持续增长回报股东,回馈社会。公司董事会已就2024年总体经营目标编制了《公司2024年度财务预算报告》并提请股东大会审议,报告的具体内容详见《公司2023年年度股东大会会议资料》。
8、抗抑郁新药进展如何?
目前,抗抑郁新药JJH201501已完成IIb期临床试验,正在有序推进III期临床试验工作,III期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平台公示。
9、公司升白药利可君片在肿瘤领域运用效果怎么样?
公司利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂,对白细胞有促进增生的作用,可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等,特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。2022年5月,由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册(2022年版)》正式出版,利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册:研究表明,利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前,利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗,具有良好的疗效。
10、公司抗肿瘤新药JJH201601目前研发进展情况?
公司在研抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验,目前正在开展I期临床研究,已完成多个剂量组的受试者入组和给药。
11、公司未来利可君片的市场空间大概有多大?或者销售目标?
升白药整体市场容量巨大,潜力巨大,市场前景广阔,具有巨大的市场空间和潜力,利可君片作为升白化药领域主流的产品,未来的发展前景广阔。一方面销售数据分析显示,利可君片在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象,从全国市场来看仍然存在较大的空白市场;另一方面,肿瘤领域有效运用将为利可君片提供新的增长点,2022年5月,由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册(2022年版)》正式出版,利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册:研究表明,利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前,利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗,具有良好的疗效。利可君片的销售规模处于上升期,发展前景广阔。

根据提供的调研记录，以下是对公司情况的分析：

1. **产能信息及释放进度**：
   调研记录中没有直接提及具体的产能信息或其释放进度。需要查看公司的年度报告或财务报表来获取这些数据。

2. **未来新的增长点**：
   - 新降糖药物JJH202301的研发，该药物显示出显著的降糖作用。
   - 利可君片在肿瘤领域的推广，作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药。
   - 抗肿瘤新药JJH201601的临床试验进展。

3. **国内外竞争情况及国产替代空间**：
   - 调研记录中未提及具体的竞争情况，但提到公司是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，表明公司在该领域具有一定优势。
   - 国产替代空间可能较大，尤其是考虑到公司在某些药品领域的专利保护和技术壁垒。

4. **行业景气情况**：
   - 调研记录中未明确提及行业景气情况，但公司近年来业绩增长较快，表明行业可能处于增长阶段。

5. **销售情况**：
   - 利可君片在肿瘤领域的推广和运用，销量增加。
   - 海外销售情况未在调研记录中提及。

6. **成本控制**：
   - 调研记录中未提及公司的成本控制措施。

7. **产品定价能力**：
   - 调研记录中未提及产品的定价能力。

8. **商业模式**：
   - 公司通过研发新药、优化现有药物和加强市场推广来实现增长。

9. **坏账情况**：
   - 调研记录中未提及坏账情况。

10. **研发投入和进度**：
    - 新降糖药物JJH202301已完成合成工艺研究和样品制备，正在开展成药性评价。
    - 抗肿瘤新药JJH201601正在进行I期临床研究。

11. **护城河**：
    - 专利保护，如利可君片的多项专利，以及公司在特定药品领域的技术壁垒。

12. **产品名称及依赖原材料**：
    - 产品名称：托格列净(Tofogliflozin)，JJH202301，利可君片，JJH201601。
    - 依赖的原材料未在调研记录中提及。

13. **题材及优劣势风险点**：
    - 优势：专利保护，新药研发，市场推广。
    - 劣势：调研记录中未提及明显的劣势。
    - 风险点：研发失败风险，市场竞争风险，政策变化风险。

14. **分红情况及计划**：
    - 2023年度未进行现金分红，2024年有具体的分红安排，但具体方案尚未确定。

结合当前的经济环境，公司未来一年的业绩预期需要考虑研发进展、市场竞争、政策支持以及行业整体发展趋势。由于调研记录中缺乏具体的财务数据和市场分析，因此对未来业绩的预测应保持谨慎态度。