社会公众投资者

1、最近看到有生物创新企业在泛癌种诊断试剂盒产品中,能检测多达几十种基因。请问检测出更多的基因数是否为技术和产业的方向与趋势?如果是,公司是否有计划将NGS-10增补扩项,比如NGS-50?

多基因检测技术正逐渐成为肿瘤基因检测领域的新趋势,但目前临床意义明确/直接指导临床用药的基因数量不多。肿瘤基因检测所需的技术平台主要有PCR、NGS、IHC及FISH,公司已获批多款多联检产品,如PCR-11基因(其已在日本获批并纳入日本医保、国内正在注册报批中)及NGS-10基因等;同时公司持续关注并紧跟这一领域的技术进步及市场动态,不断优化产品线。基于NGS技术平台,公司已研发并储备了多款创新产品,如指导卵巢癌/乳腺癌/前列腺癌/胰腺癌PARP抑制剂用药的HRD、HRR产品,指导泛癌种靶向治疗检测的ClassicPanel,满足泛癌种多组学检测需求的MasterPanel等,其中HRD产品已启动注册报批,正在申请创新医疗器械。

2、公司除自有的高通量基因测序仪ADx-SEQ200Plus外,有没有考虑过与其他二代测序仪公司如华大、Illumina等进行合作?公司的检测试剂盒是否兼容第三方厂家的二代测序仪?

公司的检测试剂盒在设计上充分考虑了与市场主流仪器的兼容性。公司基于NGS平台的试剂产品并不捆绑仪器,未来也会像PCR试剂产品一样适用市场主流仪器。

3、贵司产品最近有被纳入集采可能么?另外公司是否考虑增加投资并购等外生发展模式,推动公司不断发展壮大?

公司产品目前未进入国家医保,未被纳入集采计划。公司将围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的赛道继续做精做强,努力提升经营业绩,夯实自身综合竞争力,为投资者创造长期价值。

4、公司现阶段是否不看好公司股价?为啥迟迟没有回购?

回购的进展情况请关注公司每月初披露的回购进展公告。

5、请问公司2024年有没有新的爆款入院产品放量?二季度销售情况?

公司2024年的经营业绩,以后续的定期报告为准。

6、公司研发投入和销售费用都如此高,这如何理解呢,公司到底是销售驱动型还是研发驱动型?正常理解公司研发能力强产品过硬的话,应该不需要如此之多销售

公司始终专注肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断,以临床和患者需求为导向,持续探索前沿技术和创新产品转化,保持企业创新领先优势,推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展,并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断国际品牌。公司多个产品目前仍是国内独家获批产品。同时,伴随诊断产品还成功进入了国际市场。如PCR-11基因、ROS1在日本等国家获批并纳入当地医保,成为中国诊断公司首个在海外获批的肿瘤伴随诊断试剂。公司所从事的肿瘤精准医疗分子诊断行业属于前沿热点领域,市场处于快速发展阶段,市场推广对于专业程度要求较高;公司采用“直销与经销相结合,直销为主、经销为辅”的销售模式,国内外销售团队400余人,负责产品市场营销服务工作。

7、请问一下,2022年年报显示医疗器械在申请项目是5个,去年拿到了二个,今年的年报显示还有三个,去年为什么没有增加?除现有癌种,公司今后会涉足哪些癌种?

公司常年研发投入占当期营业收入的比重超过15%,研发投入精准有序,产品注册报批会综合多方面的因素推进,请您放心。公司长期深耕肿瘤基因检测领域,坚持以患者为中心,从临床实际需求出发,产品目前已覆盖肺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等癌种,随着肿瘤精准医疗的发展,公司产品亦会覆盖到更多具备精准医疗条件的癌种。

8、应收款差不多为营收的一半,请问为什么这么大,是否说明公司的议价能力偏弱

公司销售模式是“直销为主、经销为辅”,主要客户为三甲医院等信用、资质较高的医疗机构,给予的信用政策一般为6-12个月,境外客户一般给予3个月的账期。这些客户坏账率低。公司经营活动净现金流状况良好。

9、阿斯利康新药DS-8201已经上市大半年,据了解此药效果远远好于上一代药物,不知现在是否放量,公司和此药的伴随诊断试剂用量是否能大幅增长。公司年报介绍和不少制药公司有合作,但还是有一些大药厂不在合作名单里,不知公司是否有切实举措能和这些大药厂达成合作协议。不知公司认为测序诊断后续前景如何,公司是否会大力发展此业务。公司今年的股权激励目标是销售额比2023年增长20%,不知是否能完成以伴随诊断赋能原研药物临床,推动更多、更好的治疗方式服务患者是公司明确的战略方向。公司专业的BD团队负责药企合作业务的拓展,现已与众多国内外知名药企达成伴随诊断合作,同时也正在积极开拓与更多国内外药企的合作,在遵守法律法规及合作方同意披露的情况下,公司会及时披露相关合作。公司与阿斯利康达成ADC药物的伴随诊断合作,公司自主研发的人类10基因突变联合检测试剂盒将基于ENHERTU？药物开发伴随诊断用途,用以筛选HER2(ERBB2)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,目前该项目正在进行中。精准医疗是肿瘤治疗的发展方向,肿瘤基因检测需求持续上升,公司将继续深耕肿瘤基因检测,持续开发兼顾靶标覆盖度和技术可及性,临床使用方便、能够真正广惠患者的诊断产品。公司2024年的经营业绩,以后续的定期报告为准。

10、今天既然开场白聊到上市公司价值问题,请问艾德公司认为自身价值是怎样的?

公司始终专注肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断,以临床和患者需求为导向,持续探索前沿技术和创新产品转化,保持企业创新领先优势,推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展,并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断国际品牌。

11、请问你们是否会学习ESG表现优秀的企业的做法,进一步提升贵公司的治理制度?我关注到你们近年的ESG表现在行业内一直处于中等但未上升的趋势,24年华证BB,23年商道融绿评为B-。请问是否会披露更多信息来帮助投资者了解更多你们的信息?

公司一直高度重视环境、社会责任及公司治理等方面工作,始终将可持续发展理念融入日常经营管理中,关于环境、社会责任及公司治理等信息详见公司定期报告。未来公司在全力做好企业经营的同时,将继续践行ESG发展理念,积极履行社会责任,持续提升公司治理水平,不断推进公司高质量可持续发展。

### 1. 产能信息及产能释放进度
- 调研记录中没有明确提到具体的产能数字或产能释放进度。公司提到了多款产品的研发和注册报批，例如PCR-11基因和NGS-10基因等，但未提及具体产能情况。

### 2. 未来新的增长点
- 公司未来增长点在于肿瘤基因检测领域的新趋势，如多基因检测技术，以及与药物伴随诊断相关的产品，例如HRD、HRR产品，ClassicPanel和MasterPanel等。

### 3. 国内外竞争情况、竞争对手及国产替代空间
- 公司产品目前未进入国家医保，未被纳入集采计划，这可能意味着在国内市场面临一定的竞争压力。
- 公司已有产品在国际市场获批并纳入当地医保，显示公司具有国际竞争力。
- 国产替代空间可能存在于公司持续优化产品线和研发创新产品，以满足国内外市场需求。

### 4. 行业景气情况
- 肿瘤基因检测领域属于前沿热点领域，市场处于快速发展阶段，景气度较高。

### 5. 销售情况
- 公司采用“直销与经销相结合，直销为主、经销为辅”的销售模式，国内外销售团队400余人。
- 产品已覆盖多个癌种，且部分产品已在海外市场获批，显示销售情况良好。

### 6. 成本控制
- 调研记录中未明确提及成本控制的具体措施。

### 7. 产品定价能力
- 公司多个产品目前仍是国内独家获批产品，这可能表明公司在产品定价上拥有一定的优势。

### 8. 商业模式
- 商业模式为直销与经销相结合，直销为主，经销为辅，专注于肿瘤基因检测和药物伴随诊断。

### 9. 坏账情况
- 应收账款较大，但主要客户为信用资质较高的医疗机构，坏账率低。

### 10. 研发投入和进度
- 研发投入占当期营业收入的比重超过15%，产品注册报批会综合多方面因素推进。

### 11. 护城河
- 公司的护城河体现在持续的技术创新、产品独家获批以及与国内外知名药企的合作。

### 12. 产品名称及原材料
- 产品名称包括PCR-11基因、NGS-10基因、HRD、HRR产品、ClassicPanel、MasterPanel等。
- 依赖的原材料未在调研记录中明确提及。

### 13. 题材及优劣势、风险点
- 优势：前沿技术、产品独家性、国际市场拓展。
- 劣势：未进入国家医保和集采计划可能影响国内市场增长。
- 风险点：研发投入和销售费用较高，需关注成本控制和市场推广效率。

### 14. 分红情况及计划
- 调研记录中未提及分红情况或计划。

### 未来一年业绩预期
- 考虑到肿瘤基因检测领域的快速发展和公司在国际市场的拓展，未来一年的业绩预期较为乐观，但需关注成本控制和市场竞争情况。同时，对于公司提及的未来计划和战略，应保持谨慎态度，关注其具体实施进展。