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公司参会人员首先介绍公司业务、经营情况、研发进展及产业布局,随后公司参会人员与调研机构针对公司经营、战略发展等方面进行互动交流,主要交流内容如下:

1、关注到ASCO大会上,西达本胺联合R-CHOP一线治疗双表达DLBCL的DEB研究进行了LBA报告,可否进行临床方案的介绍以及临床数据解读。

在今年ASCO大会上公布了DEB研究的期中分析数据。DEB研究是全球首项以初治DE-DLBCL为适应症的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期确证性临床试验。该研究共纳入423例初治MYC和BCL2表达阳性的DLBCL患者,以1:1的比例随机接受西达本胺联合R-CHOP方案和安慰剂联合R-CHOP方案。联合治疗周期最多为6个周期,每3周为一个治疗周期,每周期第1、4、8、11天早餐后30分钟服用4片西达本胺片,后单药维持治疗24周。结果显示在ITT人群中,西达本胺联合R-CHOP组较安慰剂联合R-CHOP组患者的主要终点无事件生存(EFS;HR0.68,95%CI0.49-0.94,p=0.018)和次要终点完全缓解率(CR;73.0%和61.8%,p=0.014)均获得显著改善。安全性方面,西达本胺组的AE发生率略高于安慰剂组,但整体耐受性良好,安全性可控。DEB研究是首个证实与R-CHOP相比,R-CHOP联合其它药物可显著改善MYC/BCL2双表达DLBCL患者临床获益的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究。

2、目前西奥罗尼小细胞肺癌适应症进展如何,该适应症人群的体量如何?

针对肿瘤的异质性及由此带来单一通路靶向药物在治疗中易产生耐药性的问题,公司自主设计、合成、筛选和开发多通路选择性激酶抑制剂——西奥罗尼。西奥罗尼

作为针对AuroraB/VEGFR/PDGFR/c-Kit/CSF1R靶点的高选择性抑制,能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境三通路,发挥综合抗肿瘤作用,具有相对同类机制药物更优异的动物药效活性和良好的安全性。目前西奥罗尼小细胞肺癌III期临床数据正在分析中,在达到试验终点后公司会尽快推进新药上市申请(NDA)相关工作,数据读出会以学术会议、文章的形式进行公开和解读。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中小细胞肺癌约占肺癌总体人群15%,我国小细胞肺癌每年发病人数12-20万。小细胞肺癌的特点是“两高一低”,即恶性程度高、复发转移率高、5年存活率低(<5%)。

3、我们也看到了西达本胺+信迪利单抗+贝伐珠单抗三药联用治疗晚期MSS/pMMR结直肠癌的IIT研究取得了前所未有的优秀数据,并且纳入了2024年CSCO《结直肠癌诊疗指南》,目前肠癌适应症公司推进的进展如何。

西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗用于既往≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型的结直肠癌的CAPability-01研究结果显示,三药方案西达本胺+信迪利单抗+贝伐珠单抗进行三线及以上治疗,18周无进展生存期(PFS)率达64.0%,客观缓解率(ORR)达44.0%,中位PFS达7.3个月,是MSS/pMMR晚期结直肠癌患者极具前景的治疗选择。公司已提交了结直肠癌Ⅲ期注册临床试验申请,并在5月12日获得国家药监局药审中心受理,并且该方案拟被CDE纳入突破性治疗定位,公司在获得批准后便可以按照提交的方案开展临床试验,预期在今年下半年会开启临床试验。

4、公司开展BD的策略以及西格列他钠NASH适应症的BD工作当前进展情况如何?公司BD业务重点围绕三个方面展开:一是挖掘和提升已有产品线的价值;二是通过对外合作拓展新技术领域;三是为自研产品海外开发与合作积极寻找路径与对外合作。目前西格列他钠NASH适应症我们已有二期临床的完整数据,现在已在接触潜在的合作伙伴,另外我们目前的主要工作重点之一是沟通各国家/地区的药政,因为中国、美国、欧洲等主要国家/地区的NASH适应症相关的临床方案设计标准和注册上市政策存在差异,我们需要更多信息便于与潜在合作进行洽谈,而且不同人种、不同饮食环境的影响也需要开展更多研究以支持临床方案的设计。

5、公司两个已上市产品的专利保护情况是如何的?

西达本胺、西格列他钠在中国以及海外已获得专利包括但不限于异构体专利、关键杂质专利、制剂专利、制备方法专利、药物联用专利和适应症专利。西达本胺的最长专利保护期已到2042年;西格列他钠最长专利保护期已延长至2040年。公司非常重视知识产权保护,建立建全了系统的知识产权管理制度,包括专利风险预判机制、专利风险管控机制和全生命周期专利布局机制。

公司与调研机构进行了充分的交流与沟通,并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。

根据提供的调研记录，以下是对这家公司的分析：

1. **产能信息及释放进度**：
   调研记录中没有提供具体的产能信息，因此无法直接分析产能释放进度。

2. **未来新的增长点**：
   - 公司正在推进西奥罗尼小细胞肺癌III期临床数据的分析和新药上市申请。
   - 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗用于晚期结直肠癌的三药联用方案，已纳入CSCO《结直肠癌诊疗指南》，公司正在推进III期注册临床试验。
   - 公司正在开展BD策略，包括挖掘产品线价值、拓展新技术领域、寻找海外开发与合作路径。

3. **国内外竞争情况**：
   调研记录中没有提供具体的竞争对手信息，但提到了西达本胺联合R-CHOP方案在ASCO大会上的报告，表明公司在国际学术会议上有展示，可能在国际竞争中有一定地位。

4. **行业景气情况**：
   由于调研记录中没有提供行业整体的数据，无法直接分析行业的景气情况。

5. **销售情况**：
   调研记录中没有提供具体的销售数据，无法分析公司的销售情况。

6. **成本控制**：
   调研记录中没有提供关于成本控制的具体信息。

7. **产品定价能力**：
   调研记录中没有提供关于产品定价能力的具体信息。

8. **商业模式**：
   公司通过BD策略挖掘产品线价值、拓展新技术领域、寻找海外开发与合作路径，显示出公司在研发和市场拓展方面的商业模式。

9. **坏账情况**：
   调研记录中没有提供关于坏账情况的信息。

10. **研发投入和进度**：
    - 公司正在推进西奥罗尼小细胞肺癌的III期临床试验。
    - 西达本胺联合其他药物的临床试验已取得积极结果。
    - 公司正在开展西格列他钠NASH适应症的II期临床试验。

11. **护城河**：
    公司拥有西达本胺和西格列他钠的多项专利保护，专利保护期至2040年和2042年，显示出公司在知识产权保护方面的护城河。

12. **产品名称及原材料依赖**：
    - 产品名称：西达本胺、西奥罗尼、西格列他钠。
    - 原材料依赖：调研记录中没有提供原材料依赖的具体信息。

13. **题材**：
    - 优势：公司产品在临床试验中取得积极结果，具有专利保护，且有明确的BD策略。
    - 劣势：调研记录中未提供产能、销售、成本控制等关键经营数据。
    - 风险点：临床试验结果的不确定性，以及BD策略实施的难度。

14. **分红情况**：
    调研记录中没有提供分红情况的信息。

**综合分析**：
调研记录提供了公司在研发进展、专利保护、BD策略等方面的积极信息，但缺乏关于产能、销售、成本控制、分红等关键经营数据。因此，对于公司的业绩预期，需要更多的信息来做出准确的判断。同时，考虑到当前的经济环境，公司业绩的不确定性较高，建议保持谨慎态度。