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公司介绍环节:
宝莱特成立于 1993 年,主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销
售,主要涵盖健康监测与血液净化两大业务板块。公司作为中国最早一批
研发制造医疗监护仪的民族企业,是监护仪产品线最完善的公司之一,是
国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”, 目前公司的监护设备
已覆盖数千家医疗机构。
公司监护类产品品类丰富,拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上
监护仪三大系列产品,涵盖了急危重症监护、亚重症监护、手术麻醉监护、
新生儿及产科监护等领域,广泛应用于普通病房、急诊室、 ICU、 CCU、
手术室。家用医疗方面,公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪、体温
监测系统、血压计等可穿戴医疗产品,广泛应用于家庭保健、社区医疗、
户外运动等场景。
在血液净化领域,公司拥有全产业链布局,拥有九大耗材基地,三大
渠道平台,产品结构完善,拥有血液透析设备(机)、腹膜透析设备、聚
醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透
析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品,广泛应用于急慢性肾功
能衰竭领域的治疗。
公司坚持以创新研发驱动发展,目前公司拥有《医疗器械注册证》 86
项、发明专利 53 项(截至 2023 年 12 月 31 日)。经过多年发展,宝莱特
已在技术研发、产品线、质量控制以及知识产权保护等方面处于国内领先
地位。
问答交流环节:
1、上年度公司经营业绩情况?
答: 2023 年,公司实现营业收入 119,400.11 万元,同比增长 0.87%;
实现归属于上市公司所有者的净利润-6,518.51 万元,同比下降 394.52%,
其中生命信息与支持板块销售收入 38,079.76 万元,同比增长 1.12%,肾
病医疗板块销售收入 79,702.36 万元,同比增长 1.26%。公司在 2023 年年
度计提各类减值损失,金额为 11,657.90 万元,导致归属于上市公司股东
的净利润同比大幅下降。
2、公司监护仪产品定位?
答:经过 2020 年全球公共医疗危机,公司的高端监护产品远销海外,
并顺利进入各发达国家的高端医院,在国际上受到广泛认可。据此,我们
清晰地认识到公司在高端、重症监护产品上的竞争优势突出,重新将自身
定位为“重症先锋”, 新产品及主打产品主要服务于 ICU、 麻醉科、 手术室
等。高端监护仪的价格高、附加值高、技术门槛也高,公司将持续聚焦于
这一细分领域,并逐步突出技术上的优势。
3、公司监护类产品研发方向及动向?
答: 公司继续坚持走高端化路线,聚焦医患核心痛点,重点深耕重症
监护领域,丰富手术麻醉及 ICU 应用方案,进一步完善公司监护类产品
品类及结构。公司监护产品的竞争力日益增强,其中高端监护仪拥有数项
独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、
设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网
系统且信息化可视化等等产品优势。公司依靠自身在医疗设备领域的研发
底蕴, 于 2024 年 3 月被评为“第八批国家级制造业单项冠军企业”。 2023
年,公司推出了 S 系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护系统等全新
系列产品,目前公司正紧密推进 G 系列监护仪、 CRRT、 AED、除颤监护
产品、 P 系列及 M 系列输注泵等新有源产品研发项目进度。
4、监护仪会面临集采风险吗?
答:监护设备属于有源产品, 技术门槛相对较高,个性化需求较多,
可划分为应用于儿科的、妇产科的、重症科室的等等,各种类型设备的功
能和参数都有所不同,它不是完全标准化的产品,无法像无源产品可以通
过扩大规模、提高产能等方式将单位价格大幅降低。目前监护设备基本通
过招投标的形式来做, 难以形成统一的集采。
5、 血液透析的治疗频次?该行业的空间怎么看?
答:血液透析属于刚需治疗,长期来看,慢性肾脏病的发病率稳定,
终末期肾脏病患者的数量每年的增加也较为稳定。据全国血液净化病例信
息登记系统( CNRDS)统计数据显示,截至 2022 年底我国血液透析患者
约为 84 万人,近十年来保持着 10%以上的年均复合增长率,透析患者的
透析频次较为稳定,一般建议平均一周透析 3 次。
除了稳定的自然增长外,国内血液透析市场还存在较大的国产替代机
遇。目前进口血液透析耗材早已不占垄断地位了,像透析粉液、管路以及
透析水处理设备,基本以国产品牌为主,而透析器技术含量较高,近年随
着国内厂商技术的成熟及产能的扩张,国产化率也逐渐加速提升。目前主
要是国产透析设备的国产化率低。从近期数据看,设备更新潮叠加国产替
代加速, 国产透析设备已逐步受青睐。公司近年来重点关注血液透析设备
和关键耗材上的替代机会。
6、透析机的耗材是配套使用的吗?
答: 如今, 透析设备和对应耗材两者在销售模式上是不允许绑定的,
当然也存在例外,如透析液过滤器这款产品,费森尤斯等进口品牌的设备
都用对应的自身品牌的透析液过滤器。公司是国内首家获得透析液过滤器
注册证的上市企业,并且公司的透析液过滤器可以与各主流进口品牌的设
备匹配使用,另外像常规的透析器、管路、粉液等等都是通用的。 此外,
腹膜透析设备仍可与对应耗材配套使用,公司的一次性使用腹膜透析管路
拥有专属接口设计,与公司的 PD600 腹膜透析机实现绑定使用。
7、 公司腹膜透析的布局进展?
答:公司近年来积极布局腹透领域,公司自主研发的 PD600 腹膜透
析设备已于 2023 年取得《医疗器械注册证》,该产品治疗模式齐全,搭
载物联网系统,通过软件支持可实现远程监控,操作自动化,拥有一体化
的机身设计,机身轻巧,方便患者居家使用,并拥有智能语音、视频操作
引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能与设计。与公司腹膜透析设
备配套使用的一次性使用腹膜透析管路已获得《医疗器械注册证》,是公
司在该领域布局中的另一项关键产品。腹膜透析信息系统微信小程序已上
线运行,一系列配套的陆续推出将为公司在腹膜透析领域的发展积蓄更多
动能。
8、 腹膜透析一定要使用设备吗?
答:腹膜透析治疗的优势是患者可以居家治疗,对时间和地点没有严
格限制。传统的腹膜透析治疗需要患者按规范分时段自行操作,而自动化
腹膜透析可通过设备在夜间居家进行,同时省去繁杂的操作,患者白天可
以正常工作、学习,更加灵活、便捷。
9、 公司会考虑继续并购相关产业链标的吗?
答:现阶段公司更多是做好内部管理,提升营运效率和效益,更好更
大地发挥已有的产能和产业链优势,对于产业链上的并购持谨慎态度,只
有非常优秀有较大发展潜力的标的才会考虑。

宝莱特公司在2023年的业绩表现不错，实现营业收入3.45亿元，同比增长18.09%;实现归属于上市公司股东的净利润2716.21万元，同比增长94.75%;实现扣非归母净利润2308.15万元，同比增长80.71%。 

公司的监护仪产品线是公司最完善的之一，拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品，涵盖了急危重症监护、亚重症监护、手术麻醉监护、新生儿及产科监护等领域。

在研发方面，宝莱特公司一直致力于高端化、聚焦细分领域，重点深耕重症监护领域，丰富手术麻醉及ICU应用方案，进一步完善公司监护类产品品类及结构。

在销售方面，公司拥有国内外的销售网络。在国内市场方面，公司拥有数千家医疗机构；在海外市场方面，公司已经成功进入欧洲、美洲等多个国家和地区的市场。