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交流的主要问题及答复内容:
公司介绍了企业情况、公司主要业务进展、主要财务情况以及未来发展规划。 
问1:APL-1702进展如何了?什么时候获批?
答:公司已于2024年5月公告关于产品APL-1702(通用名:盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者的上市申请获得受理,此外2024年上半年,女性健康事业部通过广泛的市场及行业调研,对医患需求及行业商业化环境进行了深入分析,对产品成功上市的各个环节有了更清晰的认识,已完成APL-1702关键上市策略的制定。产品的商业化供应也在积极规划中,确保在产品获批后第一时间将产品带给国内的医生和患者。关于后续进展,公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。
问2:1202与PD-1联用用于MIBC术前新辅助的2期数据披露情况如何,后续中国/海外注册临床考虑如何?
答:APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为MIBC(肌层浸润性膀胱癌)新辅助治疗(以下简称“ANTICIPATE”)的II期临床试验已完成Ⅱ期临床试验期中分析,并已进入下一阶段的评估,预计2024年9月读出Ⅱ期试验的数据。公司将根据Ⅱ期临床研究的最终数据综合评估后续临床开发策略。
问3:APL-1706上市进展如何?
答:APL-1706的上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理,公司正在积极推进其上市审评审批工作,并已顺利通过了CFDI(国家药品监督管理局食品药品审核查验中心)核查,期望于2025年上半年获得上市批准。
APL-1706是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物,通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高膀胱癌的检出率(尤其是原位癌(CIS)的检出率),使手术切除更完全,从而降低肿瘤复发率。
问4:介绍一下1202开的新适应症FLA感染的情况,以及未来的计划。
答:公司APL-1202用于治疗自由生活阿米巴(Free-living Amoebae,FLA)感染的临床试验申请于2024年6月获得国家药品监督管理局批准。本研究是一项评估硝羟喹啉片(APL-1202)治疗自由生活阿米巴(Free-living Amoebae,FLA)感染的疗效和安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究。鉴于国内尚无药物获批该项适应症,亦无标准治疗方案,秉承“改善人类健康,让生命更有尊严”的价值理念以践行社会责任,公司拟通过开展本研究以保障国内自由生活阿米巴感染病例的临床供药,公司目前尚无APL-1202在自由生活阿米巴感染适应症的进一步开发计划。
问5:迪派特与欧优比预计2024年销售额可以达到多少?
答:迪派特、欧优比？分别于2023年10月及2023年12月上市并开始销售,2024年上半年公司实现营业收入8049.34万元。公司不断完善团队培训及建立人才培养梯度,通过务实结合卓越的高绩效文化,凝聚团队、提高营销作战能力,为公司商业化的长远发展积累了坚实的人才基础;通过完善营销体系和流程,支持公司自营和招商销售业务向着专业化及学术化的方向发展;通过数字化营销体系建设,积极赋能销售业务及推动营销效率的不断提升;持续分析已商业化产品的竞争形势,及时调整市场策略,并动态调整资源分配,进一步细分目标人群,聚焦细分市场,挖掘市场潜力,在市场准入、平台搭建、客户互动等方面充分准备,为产品的销售持续放量奠定基础,期望在2024年实现迪派特、欧优比？销售收入的快速增长,销售额过亿并实现整个事业部内部盈亏平衡。

根据调研记录，我们可以从以下几个方面分析公司的业绩预期：

1. 产能信息分析：
公司APL-1702已获得受理，预计2025年上半年获得上市批准。APL-1706的上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理，公司正在积极推进其上市审评审批工作，并已顺利通过了CFDI核查，期望于2025年上半年获得上市批准。这表明公司在新药研发方面的投入和进展较快，有望在未来带来较高的收益。

2. 未来增长点分析：
公司女性健康事业部已完成APL-1702关键上市策略的制定，产品的商业化供应也在积极规划中。此外，公司还计划开展关于自由生活阿米巴感染适应症的多中心、单臂II期临床研究，以保障国内自由生活阿米巴感染病例的临床供药。这些都有助于公司在女性健康领域的业务拓展，为公司未来增长提供新的动力。

3. 国内外竞争情况及国产替代空间分析：
目前尚无关于迪派特与欧优比的具体销售数据，但从公司表述来看，2024年上半年实现营业收入8049.34万元，且公司不断完善团队培训及建立人才培养梯度，通过务实结合卓越的高绩效文化，凝聚团队、提高营销作战能力，为公司商业化的长远发展积累了坚实的人才基础；通过完善营销体系和流程，支持公司自营和招商销售业务向着专业化及学术化的方向发展；通过数字化营销体系建设，积极赋能销售业务及推动营销效率的不断提升；持续分析已商业化产品的竞争形势，及时调整市场策略，并动态调整资源分配，进一步细分目标人群，聚焦细分市场，挖掘市场潜力。这些措施有助于公司在激烈的市场竞争中保持竞争力，同时国内市场对于同类产品的需求较大，国产替代空间较大。

4. 行业景气情况分析：
由于没有具体的行业数据和政策支持，无法对整个行业的景气情况进行准确判断。但从公司的表述来看，公司在新药研发方面的投入和进展较快，且在女性健康领域有较好的发展前景。此外，国内市场对于同类产品的需求较大，国产替代空间较大。这些因素综合来看，行业景气情况整体较好。

5. 公司销售情况分析：
虽然没有具体提到海外销售情况，但从国内销售数据来看，2024年上半年实现营业收入8049.34万元，且公司通过完善营销体系和流程，支持公司自营和招商销售业务向着专业化及学术化的方向发展；通过数字化营销体系建设，积极赋能销售业务及推动营销效率的不断提升；持续分析已商业化产品的竞争形势，及时调整市场策略，并动态调整资源分配，进一步细分目标人群，聚焦细分市场，挖掘市场潜力。这些措施有助于公司在激烈的市场竞争中保持竞争力。因此，预计公司未来一年的销售情况将保持稳定增长。

6. 成本控制安排分析：
公司表示将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。虽然没有具体提到成本控制的细节，但从公司的整体发展战略来看，公司在新药研发、营销等方面都有较为明确的规划和投入，这有助于公司在控制成本方面取得一定的成效。

7. 产品定价能力分析：
公司未提及具体的产品定价策略和能力。但从公司在新药研发方面的投入和进展来看，产品具有较高的技术含量和市场价值，有望实现较高的定价。此外，国内市场对于同类产品的需求较大，国产替代空间较大，这也有助于公司在一定程度上掌握产品定价的主动权。

8. 商业模式分析：
公司的女性健康事业部已完成APL-1702关键上市策略的制定，且在积极开展关于自由生活阿米巴感染适应症的多中心、单臂II期临床研究。这表明公司在女性健康领域的商业模式具有较强的竞争力和发展潜力。

9. 坏账情况分析：
公司未提及具体的坏账情况。但从公司的业务发展来看，公司在新药研发、营销等方面都有较为明确的规划和投入，且在女性健康领域有较好的发展前景。这些因素综合来看，公司的坏账风险相对较低。

10. 分红情况分析：
公司未提及具体的分红情况。但从公司的发展规划来看，公司在女性健康领域的业务拓展有望为公司带来稳定的收入来源。此外，公司在新药研发方面的投入较大，这也有助于公司在短期内实现盈利和分红。因此，预计公司未来的分红情况将较为可观。

11. 研发投入与进度、规划等方面分析：
公司表示APL-1702已于2024年5月公告关于产品APL-1702(通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion)的上市申请已获得受理。APL-1706的上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理，公司正在积极推进其上市审评审批工作。这表明公司在新药研发方面的投入和进展较快，有望在未来带来较高的收益。

综上所述，根据当前的经济环境和公司的发展规划来看，公司未来一年的业绩预期较好。但需要注意的是，这里的分析仅基于调研记录中的有限信息，实际业绩可能会受到多种因素的影响。因此，在做投资决策时还需要结合其他信息和分析工具来进行更全面的评估。