公司投资者

1、请问,申报新冠特效口服药二期临床试验了吗?为什么是研究者在三亚中心医院开展试验而不是公司申报临床试验?研究者试验结果能当作公司二期临床试验数据吗?另外还请贵公司及时发布其他所有应该披露的信息。善意提醒,如果因为信息披露不及时,可能会招致投资者投诉和索赔的!答:您好。RAY1216片在海南开展由研究者发起的临床研究,以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,参考同类药临床开发经验,结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。谢谢!2、1216是不是要等IIT数据出来后才开展二三期临床?答:是的,谢谢关注!3、众生药业未来一个月有无ST的计划答:感谢您的关注,公司无此类计划。4、@董事长、总裁陈永红请问,申报新冠特效口服药二期临床试验了吗?海南研究者试验结果能当作公司二期临床试验数据吗?如果不能为什么二期还没有动静,1216在效果上数据显示是比其他药要更好,但是随着其他药陆续上市以及新冠的病毒性越来越弱,1216还能在市场上体现他的优势吗?答:您好,RAY1216片在海南开展由研究者发起的临床研究,以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,参考同类药临床开发经验,结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。谢谢!5、问,申报新冠特效口服药二期临床试验了吗?为什么是研究者在三亚中心医院开展试验而不是公司申报临床试验?研究者试验结果能当作公司二期临床试验数据吗?另外还请贵公司及时发布其他所有应该披露的信息答:您好。RAY1216片在海南开展由研究者发起的临床研究,以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,参考同类药临床开发经验,结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。谢谢!6、1,1273三期临床2022年年底是否有望完成?美国临床是否已经开展?2,国内疫情零散,为加快1216二,三期临床,公司是否有应对措施来保证1216的研发成功,造福人类。3公司定增何时启动?答:1、公司ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段,多个临床研究中心实现病例入组。因甲型流感具有季节性、区域性、流行性特征,药品临床研究存在不确定性。公司目前正全力推进ZSP1273项目的国内临床研究。2、公司将主要资源聚焦于RAY1216和ZSP1273项目,众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。3、公司2022年非公开发行项目已经公司2022年第二次临时股东大会审议通过,公司将适时向证监会申报。谢谢!7、请问由研究者发起的海南共发放了多少例用药,效果怎样,这么久了应该有个合理解答,请真诚回答答:您好!RAY1216的IIT研究已完成入组,众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,参考同类药临床开发经验,结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。8、1216为什么没有向药审申请二期临床?请明确回答是什么原因?答:如何开展RAY1216下一步临床研究需要与CDE沟通确定。9、4,公司是否有计划去香港实施1216二,三期临床?答:众生睿创在RAY1216临床研究推进过程中,将依据国家相关技术指导原则,全程做好与CDE的沟通交流,抢抓时机,加快研发进度,包括RAY1216国际多中心临床研究。谢谢!10、目前1273进展如何,入组人数如何,谢谢答:您好!公司ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段,多个临床研究中心实现病例入组。谢谢!11、公司肿瘤系列创新药!改良型新药能在今年完成一期临床吗?好像长的都有四年时间了答:您好!创新药研发是一个高投入、长周期、高风险的过程,公司将按照科学方法积极推进临床研究。谢谢!12、00请问,1)申报新冠特效口服药二期临床试验了吗?2)为什么是研究者(在三亚中心医院)开展试验而不是公司申报临床试验?3)研究者试验结果能当作公司二期临床试验数据吗?另外还请贵公司及时发布其他所有应该披露的信息。善意提醒,如果因为信息披露不及时,可能会招致投资者投诉和索赔的!答:您好。RAY1216片在海南开展由研究者发起的临床研究,以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,参考同类药临床开发经验,结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。谢谢!13、请问陈总,公司很多研发药物,但多年都无实质性进展,目前疫情此起彼伏,但公司新冠药物的临床推进效率在众多厂家中也是不紧不慢,总部慢人一拍,陈总可以用直接明了的方式回答吗?董秘的每次回答都很官腔。谢谢答:创新药研发是一个高投入、长周期、高风险的过程,公司在研创新药项目正按计划积极推进中。谢谢!14、请问,申报新冠特效口服药二期临床试验了吗?为什么是研究者在三亚中心医院开展试验而不是公司申报临床试验?研究者试验结果能当作公司二期临床试验数据吗?另外还请贵公司及时发布其他所有应该披露的信息。善意提醒,如果因为信息披露不及时,可能会招致投资者投诉和索赔的!答:您好。RAY1216片在海南开展由研究者发起的临床研究,以进一步探索和确证RAY1216治疗新冠感染患者的安全性及有效性。众生睿创将按照相关要求做好与药审中心的沟通与交流,参考同类药临床开发经验,结合新冠病毒株流行病学特征与临床表现,积极推进RAY1216用于新冠感染患者的II/III期临床研究。谢谢!15、请问为什么不回答1216问题,是有什么重大隐患问题吗?答:RAY1216项目正在按相关规范要求和研究计划开展临床研究。公司将按照相关要求及时披露相关信息。16、请问为什么不回答关于1216的问题,是有重大隐患问题吗?答:RAY1216项目正在按相关规范要求和研究计划开展临床研究。公司将按照相关要求及时披露相关信息。17、增发股份何时落地?答:公司2022年非公开发行项目已经公司2022年第二次临时股东大会审议通过,公司将适时向证监会申报。谢谢!18、陈董事长,已经16:23了,为什么投资者关于1273和1216的问题高管们都没有回答呢?答:公司董事、高管正认真开展回复工作,投资者问题都将得到相应回复。谢谢19、贵司1273临床除了疫情原因原因,内部是否存在阻力?为何这么多年没有实质进展?答:受新型冠状病毒肺炎疫情和防控政策影响,近两年全球和国内的甲型流感处于低流行水平,给ZSP1273片Ⅲ期临床试验的入组带来的严峻挑战。ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段,多个临床研究中心实现病例入组。谢谢!