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董事会秘书首先介绍了公司的基本情况及未来发展战略。接下来主要采用解答投资者提问的方式进行,主要问题回复如下:1、公司如何看待近期市场关于外用制剂审评标准的事情?回复:关于CDE召开的外用制剂审评标准讨论会,很多企业包括公司也参与了,仅进行了讨论,并没有具体结果,具体还要等待CDE的正式通知。公司目前还是按照CDE今年五月底发布的《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》的推荐,使用临床等效性试验来进行评价。2、公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏中选广东联盟地区集采是否已开始执行?对公司销售影响怎样?回复:目前尚未开始执行,具体需要等待广东药品交易中心通知,是否执行并不影响现阶段的销售。开始执行后,将有利于扩大在广东联盟地区销售范围,提高其市场占有率,对公司长远发展产生积极影响。3、洛索洛芬钠凝胶贴膏目前医院的开发情况怎么样?回复:从区域来看,上海地区的二三级医院基本已开发完成,湖南、浙江、四川、重庆等区域的三级医院开发情况较好,北京、四川、重庆等区域的二级医院开发情况较好。后续市场开拓空间还比较大,公司今年计划新开发800-1000家二三级医院。4、公司酮洛芬凝胶贴膏的注册审批是否有新进展?其他外用制剂产品的最新研发进展情况是怎样的?回复:酮洛芬凝胶贴膏目前正在进行补充资料的审评阶段,但因属于行政审批事项,具有较强的不确定性,具体时间不好预计。吲哚美辛凝胶贴膏、PDX-02、PDX-03正在开展临床,氟比洛芬凝胶贴膏,洛索洛芬钠凝胶贴膏已经登记开展临床,椒七麝凝胶贴膏在做临床相关准备工作。另还有多个品种处于临床前研究或立项阶段。5、酮洛芬凝胶贴膏、洛索洛芬钠凝胶贴膏和氟比洛芬凝胶贴膏有什么区别?回复:这几个产品适应症没有很大区别,但从药物的属性来说,不同产品的疗效会存在一定的差异;不同产品的载药量不同,作用时长也不一样。6、洛索洛芬钠凝胶贴膏的技术壁垒有哪些?回复:洛索洛芬钠凝胶贴膏的研制开发是一个系统性的科研工程,壁垒主要为药物释放体系需持续稳定渗透到皮肤组织中,达到快速有效治疗的目的,以达到药物恒定的渗透速率;在稳定性期间,各主成分未发生变化,研究指标均符合国家标准;本产品中有近20种药用辅料,不同药用辅料用量比例、投料顺序、工艺参数的指标都将影响药物释放体系,这是一个庞大的技术摸索和经验积累的过程。7、洛索洛芬钠凝胶贴膏用药周期大概有多长时间?回复:洛索洛芬钠凝胶贴膏用法是一日1次。用于急性疼痛/肿胀,如急性软组织损伤、手术伤等,疗程是1-2周。用于慢性疼痛/肿胀,如骨关节疾病、慢性软组织损伤等,疗程是2-4周。8、经皮给药外用产品目前市场情况如何?回复:根据米内网的数据显示,外用贴膏剂2020年的市场销售规模约150亿,2021年约180亿,整体增长率在20%左右,其中中成药贴膏剂占比超7成,化学药贴膏剂占比不到3成。在医院端化学药贴膏剂的增速约为38.93%,中成药贴膏剂的增速约为14.66%;零售端化学药贴膏剂的增速约为10.25%,中成药贴膏剂的增速约为5.11%。整体而言,化学药贴膏剂增速比中成药贴膏剂增长速度快,医院端增速比零售端增速快。未来化学药贴膏剂还有很大的增长空间。9、原料药和辅料的增速较快,原因是什么,未来几年的趋势怎么样?回复:应该来说去年以来,我们原辅料业务就进入了发展期,前期客户开发成果逐步显现,实现了较快的增长,后续我们也希望保持一定的增长。原料药是逐步恢复转厂之前的业务并开拓新客户,药用辅料是调整产品结构之后,重点发展注射及生物制剂用辅料,同时打造外用制剂辅料特色,并协同发展口服制剂用辅料,前期客户开发成果逐步显现,实现了销售转化。同时,随着国际疫情缓解,原辅料及植物提取物出口的国际业务也逐步恢复。集中带量采购政策下,原料药是制剂企业生存和发展的基础,掌握了原材料就赢得了价格的弹性空间,公司目前的战略方向之一就是“制剂+原料药+药用辅料”的一体化发展。药用辅料方面,目前很多市场空间大、技术难度相对较高的辅料国内都没有登记号或者登记号较少,我们规划结合我们原料药制剂辅料一体化技术优势在辅料进行技术突破,实现部分进口替代,未来成长为在国内具有较大影响力的辅料企业之一。