珍宝岛2023-01-10投资者关系活动记录

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日期 股票名 调研地点 调研形式
2023-01-10 珍宝岛 - 路演活动,现场会议结合网络远程,ppt线上分享
PETTM PB 股息率TTM 总市值 换手率
17.17 1.45 1.68% 112.18亿 0.60%
营业收入同比增长率(%)(单季度) 营业收入同比增长率(%) 归母利润同比(%)(单季度) 归母利润同比(%) 净利润/营业总收入
-26.33% -1.02% -96.14% 83.22% 19.53
销售毛利率 销售毛利率(单季度) 销售净利率 销售净利率(单季度) 毛利
53.10% 30.95% 19.56% 0.39% 10.76亿
销售费用/营业总收入 管理费用/营业总收入 营业总成本/营业总收入 归属于母公司的股东权益/带息债务 研发费用/总市值
9.62 11.66 80.21 2.32 -
存货周转天数 应收账款周转天数 资产负债率 利息费用/息税前利润 息税前利润
286.75 379.37 35.06% 0.16% 5.25亿
企业自由现金流量 带息债务 财务数据报告期
业绩预告
公告日期
报告期
业绩预告变动原因
33.45亿 2024-09-30 - -
参与机构
西南证券,中融基金
调研详情
一、相关工作人员做公司基本情况介绍
以ppt线上分享形式分别介绍了珍宝岛药业的基本情况,公司主要产品管线的布局和未来的发展计划,覆盖了中药产品、中药创新药、中药材贸易、生物药产品等。
二、问答交流环节
1.公司制药板块2021年、2022年营收情况?
答:公司2021年制药工业营收15.14亿元,其中中药制剂是13.46亿元,生物制剂和化学制剂是1.68亿元。2021年注射用血塞通年销量2390万支,血栓通胶囊的销售收入同比上涨超36%。
2022年相关情况目前不方便提供。
2.公司主要产品2022年的情况?
答:口服制剂方面:近三年来公司加大力度推进口服产品的销售放量,但2022年前三季度受疫情影响,营收不理想。随着12月份之后疫情放开,我们的抗病毒类口服产品,特别是复方芩兰口服液的销量持续上扬,目前是供不应求的状态。虽然口服品种的毛利低于针剂,但是因近期新冠感染居家治疗等因素影响,毛利有所提升。
注射剂方面:中成药集采对公司销售有一定影响,但是我们也在不断调整公司的战略布局,调整相应的销售政策,2022年董事长亲自主抓销售工作,同时今年以来并购了几款注射剂产品,有抗病毒的、消炎的等,销售正在推动上量中。公司主要产品2022年全口径数据情况目前不方便交流。
3.注血2021年销量较前期下滑的原因? 该产品在哪个季度是淡季?同比来看,2023年销售是否会有所上升?
答:注血近三年下滑,最主要的原因是疫情防控,心脑血管病人无法就医,另外产品运输受阻,影响回款和增量。
对北方市场而言,注血是1、4季度是旺季,2、3季度是淡季。如果2023年疫情全面放开,医院端正常接收基础性病人的话,预计注血未来营收会有恢复性的增长。
4.舒血宁未来是否还是公司打造的重点品种?
答:舒血宁也是我们的重点品种。
5.中药注射剂销售达10亿以上的品种,政府会对价格有所指导?
答:一般地方政府会伺机有所指导。
6.公司复方芩兰口服液和血栓通胶囊2023年的业绩预期?
答:2023年,随着疫情放开对药品需求的增加,预测血栓通胶囊、复方芩兰口服液都会有销售上量增长,制药工业板块也将逐渐恢复增长,从目前情况看,2023年这两款口服制剂的销售量应该会呈现一个大幅度增长的态势。
7.血栓通胶囊未来是否会参与集采?
答:我公司血栓通胶囊已经进入集采了。在广东集采中进入了备选目录,即公司可享受医疗终端报量的70%的销售量,但价格降价幅度较小。
8.配方颗粒备案完,目前销售了吗?
答:配方颗粒业务主要在参股子公司九洲方圆,各个阶段的战略目标是不同的,近三年疫情期间,它的主要目标是抢占备案市场,为后续销售做好准备。目前,九洲方圆的配方颗粒国标备案是200个左右,省标备案197个左右,据了解,2023年销售将会全面铺开,它的整体的销售团队也做了相应的准备。
9.复方芩兰口服液22年4季度和23年1季度的销售情况?
答:随着12月份疫情的放开,复方芩兰口服液陆续进入了各省的新冠感染居家治疗推荐用药目录或用药指南,陆续进入国内多家连锁药房,2022年4季度单品销量呈现出上升态势,2023年1季度的销量预计会有大幅提升。在疫情三年期间,我们的产品受政策的影响销量不佳,但我们坚持对产品进行升级开发,包括向有权部门申请增加适应症。
10.生物药两款产品的情况?目前的持有方式?
答:公司投资的生物药板块聚焦在单抗隆抗体类品种,主要核心的2个品种是TRS005和TRS003。TRS005是一款自主创新的CD20-ADC,针对非霍奇金淋巴瘤,目前将推进至关键临床阶段。临床1期数据已经由石远凯院士在ESMO大会上公开发表,在疗效上相比国际领先的ADC品种展示出相对优异性。TRS003属于生物类似药,走的是质优+低成本的路径。目前是在国际多中心的3期临床,获得了美国FDA的高度评价,并且批准了可互换临床试验,同时基于已经建成的5000L规模的商业化生物基地,在成本上比一次性和小规模的生产有优势。目前是财务投资方式持有特瑞思股权。
AI总结

								

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