迪哲医药-U2022-12-01投资者关系活动记录
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| 日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
| 2022-12-01 | 迪哲医药 | - | 业绩说明会,网络互动 |
| PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
|---|---|---|---|---|
| - | 38.81 | - | 173.70亿 | 0.55% |
| 营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
| 236.39% | 743.97% | 32.09% | 32.63% | -191.95 |
| 销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
| 97.73% | 97.83% | -191.95% | -161.12% | 3.31亿 |
| 销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
| 95.30 | 202.13 | 304.93 | 0.47 | - |
| 存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
| 1018.87 | 51.44 | 73.38% | -0.02% | -6.36亿 |
| 企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
2025-01-17
报告期
2024-12-31
|
业绩预告变动原因 |
| -7.11亿 | 9.04亿 | 2024-09-30 | 预计:净利润-86500 | （一）2024年6月，公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲？（通用名：戈利昔替尼）通过优先审评获得国家药监局批准上市，是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效，舒沃哲？和高瑞哲？2024年的销售实现快速增长，预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。（二）报告期内，舒沃哲？和高瑞哲？成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲？和高瑞哲？纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可，有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性，降低患者的用药负担，进而推动舒沃哲？和高瑞哲？的市场推广和销售，对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后，产品价格有较大幅度的下降，公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿，因差额补偿影响2024年收入约5,200万元，所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于 |
| 参与机构 |
公司通过上证路演中心网络互动的方式召开2022年第三季度业绩说明会。(业绩说明会链接http://roadshow.sseinfo.com/roadshowIndex.doid=11891) |
| 调研详情 |
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| AI总结 |
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