日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2023-07-28 | 吉贝尔 | - | 特定对象调研 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
19.61 | 2.12 | - | 46.79亿 | 0.67% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
5.74% | 4.25% | -10.62% | 12.57% | 27.10 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
89.51% | 89.22% | 27.10% | 25.04% | 5.76亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
45.35 | 11.83 | 68.80 | 727.97 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
128.49 | 102.54 | 9.26% | -0.02% | 1.97亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
-2.72亿 | 0.03亿 | 2024-09-30 | - | - |
参与机构 |
广发基金 |
调研详情 |
一、公司基本情况介绍 二、交流环节 1、请问,贵公司的尼群洛尔片的降压特点有哪些? 公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药,用于治疗轻中度原发性高血压,更适用于轻中度高血压合并心率快患者,是国内外首个钙通道阻滞剂(CCB)+β受体阻滞剂(BB)组成的低剂量固定复方制剂,其创新性地运用了协同降压机制,消减不良反应、提升疗效,有效控制血压,又能有效保护靶器官,扩大了适应范围和人群,减轻了药物的副作用,提高了患者的依从性。尼群洛尔片在降低血压的同时,又能降低心率,针对高血压合并心率快患者具有明显的优势,临床不可替代。 2、公司如何看待尼群洛尔片的市场前景? 公司尼群洛尔片具有良好的应用前景,尤其适用于高血压伴高心率领域。根据北京大学人民医院孙宁玲教授的《中国高血压患者心率现状调查》(《中华高血压杂志》2015年)研究显示,单纯高血压伴快心率患者比例达38.2%,公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景,市场空间巨大。近年来,控制血压的同时,加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识,尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景,受到业内专家一致好评和推荐,产品优势明显,市场前景广阔。 3、尼群洛尔片作为公司重点推广品种,目前有哪些具体的推广措施? 尼群洛尔片主要特点是用于治疗轻中度原发性高血压,更适用于轻中度高血压合并心率快患者,高度切合现在高血压治疗领域关于降低血压的同时控制心率的临床治疗理念,其疗效获得国内头部专家的认可和推荐。 公司采用专家推广模式,通过全国头部专家推荐宣传,各省市专家及医院医生形成共识,进一步优化产品推广模式,推广效果显著提升。另一方面,公司着力组建专门的尼群洛尔事业部,强化新型代理平台建设,充分利用“自营+”创新模式,加强队伍建设,随着销售人员的增加,覆盖医院数量的提升,预期未来尼群洛尔片将呈现快速增长态势。 4、公司如何看待尼群洛尔片被仿制的风险? 尼群洛尔片采用先进的复方制剂研发技术,通过创新性地运用CCB和β受体阻滞剂的协同降压机制,有效推动高血压的群防群治,尼群洛尔片已获得多项相关技术的发明专利授权,相关专利技术仍在保护期内,且保护期较长,构成了尼群洛尔片较高的技术壁垒。目前,取得尼群洛尔片生产批件的生产企业仅公司一家,市场上不存在尼群洛尔片的仿制药。 5、利可君片未来增长空间主要在哪里? 升白药整体市场容量巨大,潜力巨大,市场前景广阔,具有巨大的市场空间和潜力,利可君片作为升白化药领域主流的产品,未来的发展前景广阔。一方面销售数据分析显示,利可君片在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象,从全国市场来看仍然存在较大的空白市场;另一方面,肿瘤领域有效运用将为利可君片提供新的增长点,2022年5月,由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册(2022年版)》正式出版,利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册:研究表明,利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前,利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗,具有良好的疗效。 因此,利可君片的销售规模处于上升期,发展前景广阔,远未达到饱和状态。 6、请介绍下公司抗肿瘤一类新药JJH201601研发进展?公司在研抗肿瘤新药JJH201601是通过分子设计和药效试验筛选,得到的全新化合物,并依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。研究表明,注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著,且均强于进口多西他赛注射液(商品名:泰索帝),并具有更低的毒副作用。同时,在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上,JJH201601也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果,且药物的耐受性和安全性较好。目前JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验,公司正有序推进JJH201601开展I期临床研究。 |
AI总结 |
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