中加基金,瑞华控股,富国基金,光大证券,东吴基金,华创证券,中泰证券,兴业基金,太平洋证券,南方基金,国联证券,普信资本,盘京投资,博道基金,新活力资本

问题一:请公司介绍2023年上半年的业绩情况?
答:2023年上半年,面对宏观环境对行业带来的挑战,公司坚定以用户为中心的场景生态战略,紧抓国产替代和数智化升级机遇,加强自主可控的研发平台建设,加快多品类新品上市,加速国际化进程,核心业务(与公共卫生防控不相关业务,以下同)保持稳健发展态势。报告期内,公司实现核心业务收入126,662.93万元,同比增长17.65%;其中生命科学板块59,390.65万元,同比增长5.15%,医疗创新板块67,272.27万元,同比增长31.44%;国内市场83,399.70万元,同比增长15.48%;海外市场43,263.22万元,同比增长21.46%。
问题二:请问公司上半年海外市场的情况如何?
答:上半年,公司海外市场积极应对错综复杂的外部环境,持续扩大东欧、非洲等地区用户覆盖度,截至报告期末公司海外经销商突破800家,为超过140个国家用户提供服务;新增与GIZ(德国国际合作机构)等国际组织的合作,上半年在埃塞俄比亚、坦桑尼亚、喀麦隆等国家交付重大项目;突破商务部对外援助物资项目,中标非盟非洲疾控中心项目并完成交付,为用户提供实验室设备整体解决方案,拓宽海外增长新空间。此外,海外市场继续推进“团队+营销+制造+仓储+售后”的当地化策略,在荷兰、美国等地仓储中心的建立,提高当地交付能力;英国子公司深耕当地市场并加强在欧洲的营销辐射作用,公司海外影响力持续提升。
问题三:公司在生物制药用户方面有哪些新机会? 
答:面向细胞治疗产品均一性和一致性难控制、效率低、成本高等行业痛点,公司推出智能自动化细胞制备方案,实现从细胞接种、铺板、观察、换液、传代、培养到收集的一站式工作和24小时不间断细胞制备,在均一性和稳定性更优的基础上效率提升50%,并基于智慧细胞大数据管理平台实现了全流程的可追溯。智能自动化细胞制备方案不仅实现了培养、离心、环境模拟等多业务线协同服务用户,还持续为用户提供实验室耗材等增值服务,进一步深化了用户价值。报告期内该方案在吉美瑞生落地,已成功在知名三甲医院用于临床研究中患者的治疗。公司参与起草《自动化细胞库建设与管理规范(试行)》,填补了行业空白,并助力两款IND进入临床II期。
问题四:请公司介绍下行业中国产替代的情况?
答:近年来国产替代政策频出,带动行业向国产化发展。党的二十大报告提出:“坚持面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,加快实现高水平科技自立自强。”为鼓励医疗器械公司自主创新,提高我国医疗设备的国际竞争力,近年来促进医疗器械国产化的政策不断推出。《“十四五”卫生与健康科技创新专项规划》明确到2025年,开发20-30种具有自主知识产权的重大新药、关键试剂耗材和高端医疗器械,不断提高国产化自主供给率。《中华人民共和国科学技术进步法》提出在功能、质量等指标满足采购需求的条件下,政府采购应当购买国产仪器,且对于首次投放市场的国产仪器,政府采购应当率先购买,不得以商业业绩为由予以限制;《“健康中国2030”规划纲要》明确提出加强高端医疗器械创新能力建设,推进医疗器械国产化;《关于修订发布<研发机构采购国产设备增值税退税管理办法>的公告》强调符合条件的研发机构采购国产设备全额退还增值税。此外,地方层面也紧密出台了一系列支持进口替代的相关政策。广东、山东、北京、四川、贵州等多个省市出台了支持国产的集中采购政策,陕西、浙江、安徽等多个省份出台了政府采购进口产品管理办法,增加采购进口产品的限制条件。根据艾瑞咨询数据,中国已成为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场,预计2025年市场规模总量将到达17,168亿。在国家政策引导和市场发展规律的双重作用下,医药生物产业自主创新实现国产替代成为行业的大势所趋。
问题五:公司的专利情况如何?
答:2023年上半年,公司新申请专利306件,获得授权243件,截止到2023年6月底,公司已拥有1,111项专利,共27项800余个型号获得二类、三类医疗器械注册证,并取得250项软件著作权,申请、授权的专利数量快速增加。