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公司董事会秘书姚毅介绍了公司三季度业绩情况:公司三季度实现销售4.09亿,同比下降20.07%,归属于上市公司股东的净利润 7883 万元,同比增长18.47%,前三季度累实现销售14.66亿元,同比减少11.09%,归属于上市公司股东的净利润1.98亿元,同比减少26.28%。前三季度营收下降的主要原因是肝素钠原料药出口业务受国际市场行业需求疲软等影响下降所致。

随后董事会秘书姚毅、财务总监肖爱群、总工程师韦利军与投资者针对公司经营业绩、战略发展等投资者感兴趣的方面进行互动交流,主要交流内容如下:

1、猪周期对肝素行业有何影响?

从历史经验看,肝素跟猪周期弱相关,过去15年肝素大致经历了两轮上涨周期,从2008-2015是第一个周期,2016-2023可以算第二个周期,从目前的看,随着这波肝素价格下行,肝素正处于全新的一个周期起点,也意味着在孕育新的机会。

2、肝素行业未来全球需求增长情况?

肝素作为临床最经典的抗凝药品,仍然具备很强的临床需求,从调研数据来看,全球肝素制剂仍然处于增长态势,其中最大的需求增长还是来自中国这些发展中国家,而欧美的肝素制剂终端需求基本保持平稳,作为一款临床近百年的产品,仍然具有强大的生命力,我们仍然看好肝素产业的成长。

3、全球肝素原料药供应竞争格局和展望?

欧美药典都明确规定肝素应从健康猪小肠粘膜中提取,中国作为全球生猪出栏第一大国,提供了全球80%以上的肝素原料药,所以肝素原料药与绝大多数化学原料药不同,天然具备一定的资源依赖属性,我们认为这一大格局会继续存在,而中国生猪养殖与屠宰相对分散,中国每年出栏约6亿头猪,仅大约1亿头为集约化养殖,而欧美等法规市场对提取类生化药品可追溯性要求较高,我们认为未来肝素原料药的供应格局取决于谁能掌握更多的可追溯性的猪小肠资源,谁就将在行业中具备竞争力与话语权。
4、除了猪小肠提取,肝素有没有值得期待的潜在新制备方法?

肝素制备在研方法很多,但作为临床使用近百年的一款经典抗凝药物,且肝素是一类结构相当复杂的蛋白粘多糖类药物,无论是化学合成或发酵法目前都无法完全达到提取肝素的效果,而且成本也远高于提取方法,我们认为在可预计的相当长时间内,尚无其他制备方法可替代猪小肠提取肝素的方式。

5、千牧项目的最新进展?

经过前期的紧张工作,已完成建设用地的前期所有手续以及项目设计,已于近日正式开工,项目预计建设期1年。

6、公司在研产品未来有哪些值得期待的?

QHRD107作为公司率先研发的CDK9激酶抑制剂类小分子一类新药,目前II期临床已完成数例患者入组,从目前进展来看,显示出令人鼓舞的疗效趋势;此外另一款在研小分子抗肿瘤新药QHRD110已基本完成澳洲I期临床,近期将在国内开展临床桥接试验,为明年在国内开展II期临床做好准备;

另两款在研大分子新药QHRD106与QHRD211也均已完成I期试验,I期试验结果均符合预期,目前在紧锣密鼓的准备II期试验中。