日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2023-11-15 | 信立泰 | - | 投资者网上集体接待日,网络远程 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
62.35 | 4.42 | 1.43% | 380.71亿 | 0.50% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
24.15% | 22.18% | 17.01% | 6.37% | 17.06 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
72.07% | 74.07% | 17.06% | 17.51% | 21.63亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
36.64 | 16.77 | 82.73 | 109.78 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
157.62 | 42.86 | 15.52% | -0.05% | 5.47亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
0.78亿 | 2024-09-30 | - | - |
参与机构 |
“2023年深圳辖区上市公司投资者网上集体接待日”参与者 |
调研详情 |
主要交流内容: 1、请问杨总,今年降糖、减肥的GLP-1靶点高速增长,公司的112进展怎样?辉瑞的降糖药管线,停了一天一次的在临床管线,推进一天2次的口服药,对112有什么启发? 答:您好!112目前在一期临床阶段,预计明年会进二期临床,其他需看临床数据,现不适宜更多的介绍,谢谢! 2、请问杨总,罗氏小核酸高血压药二期大获成功,公司在高血压、血脂等领域的小核酸布局进展怎样?什么时候有管线IND? 答:您好!公司小核酸研发平台已有相关布局,目前合作产品正在临床前,相关进展请留意公司公告,谢谢! 3、老师好!恩那罗医保谈判情况怎么样啊? 答:你好!恩那罗医保谈判工作正在进行中,预计很快会有结果,请留意公司公告,谢谢。 4、恩纳罗明年预计能做多少? 答:您好!慢病用药市场空间庞大,恩那罗是一个具有成长性、竞争格局有优势的产品。具有达标率高、升速超标率低、血栓风险小,以及一天一次口服给药、用药依从性好,无需按体重调整,药物相互作用风险低等优势。谢谢! 5、请问目前信立泰的首席医学官是谁? 答:您好!信立泰的首席医学官为母生梅博士,谢谢! 6、请问信立坦下半年推广情况如何,能否告知截止目前入院数量吗? 答:您好!高血压市场患者基数庞大,且在一定程度上存在知晓率低等问题。在主要医院,我们已经基本实现信立坦的推广目标;并正在加大基层市场、社区医院的推广力度,同时积极拓展零售渠道,在部分区域也有少量代理销售。谢谢! 7、杨总,信立泰医疗何时申报IPO? 答:您好!请留意公司公告,谢谢! 8、孔总监,公司的原料药销售计入哪个会计科目 答:您好,计入营业收入科目,谢谢。 9、孔总监,既然原料药计入营业收入,那是否会拉低创新药和仿制药的销售毛利? 答:您好,原料药会影响公司整体毛利率,但公司在年报中会分开披露原料药和制剂的毛利情况,谢谢! 10、公司的特立帕肽连续国谈失败后,是否已计划放弃进入医保而作为自费品种考量?近期有消息安进的一款治疗骨质疏松的新药准备进入国内,公司有啥看法? 答:您好!目前该产品销售增长不错,谈判是双向选择,不断有更新更好的产品推出是患者的福音,是药企存在的意义,谢谢! 11、119临床情况如何? 答:您好!根据目前情况,研发部门在研究分析中,没有可分享的信息,谢谢! 12、请问孔总,双十一期间公司核心产品零售渠道增长情况如何? 答:您好,公司产品均为处方药,主要还是以医院销售为主,在零售渠道和合作商均有合作推广活动。 13、恩那度司它(951)专利会申请延长吗? 答:您好!应该不符合相关条件,谢谢! 14、公司07目前什么个进展? 答:您好,07已经向FDA提交慢性心衰(HFrEF及HFpEF适应症)的II期临床试验申请,预计将于2024年上半年正式启动II期临床患者入组工作。谢谢! 15、SAL0114抑郁症一期临床进展的如何,什么时候能进入二期,同时老年痴呆症的适应症什么时候开始临床。 答:您好,0114正在进行一期临床,一期临床不区分适应症,需根据临床结果开展后续工作,具体动态请留意公司公告,谢谢! 16、明年计划几个IND?分别是哪些领域的管线? 答:您好!目前不适宜公开,请留意公告,谢谢! 17、086作为国家重大专项,为何没有优先评审? 答:您好!根据国家新的优先审评政策,国家重大专项未纳入其中,谢谢! 18、请问杨总,公司前期引进了药球,微针系统和糖尿病足等几个很有特点的好项目,但其后一直没有进一步的信息公布,能介绍下目前的进展情况吗? 答:您好!医药行业开发研究周期长,希望大家耐心等待,相关进展也会及时披露,请留意公司公告,谢谢! 19、快年底了,公司从韩国引进的DD01(125)何时临床? 答:您好!该产品需观察海外临床数据再做下一步的计划,谢谢! 20、请问杨总,美国那边一年内预计还有其他产品进入临床阶段吗? 答:您好!请留意公司公告,谢谢! 21、JK08搞了一年了,一期数据的效果总体怎样?公司有什么看法?什么时候能进二期? 答:您好!JK08目前一期临床进展顺利,有机会明年进二期临床,最终以公司公告为准,谢谢! 22、今年做的苯甲酸复格列汀片临床,入组人数为6例,此临床结束了吗,和该药的报批有关吧。 答:您好!该产品已在NDA阶段了,谢谢! 23、请问杨总年报中提到的licenceout项目进展如何? 答:您好!请留意公司公告,谢谢! 24、JK07三季报时说近期已经向FDA申请,请问一下目前FDA受理了吗,近期未见有受理的相关公告。 答:JK07已经向FDA提交了II期临床试验申请。根据相关规则,在FDA收到相关申请后30日自动生效,除非FDA提出疑虑或疑问并在该30日时期内对该临床试验施加临床限制。具体请关注公司公告。谢谢! 25、请问公司第3期员工持股计划什么时候开始? 答:您好!请留意公司公告,谢谢! 26、请问杨总,086心衰适应症是否已入组完成?JK07是否已收到FDA二期临床批复? 答:086正加快推进心衰适应症的入组工作。07的类似问题已回复,谢谢! 27、请问杨总,美国子公司现在在研发方面有新的动态可以分享吗? 答:您好!抱歉涉及商业秘密不能分享,谢谢! 28、公司2019年临床的小分子口服PCSK09进展如何,如果已停止,公司还会重新做新的分子,再临床吗? 答:您好!该产品的小分子难度大,还在研究中,谢谢! 29、请问杨总,最近119跟随的同靶点两款药在临床二期宣布终止,对119临床是否有影响?119面临挑战是否加大。 答:您好!科研总是风险与惊喜并存的,目前我们尚在评估中,谢谢! 30、104/114的临床快2年了,有什么数据情况?进展动态怎样?什么时候能进二期? 答:您好!这两个产品目前在一期临床阶段,需要根据临床情况才能考虑二期临床,谢谢! 31、125是减肥、NASH、降糖一起开吗?NASH搞不搞?什么时候申报IND? 答:您好!该产品目前先观察海外临床情况再做下一步的计划,谢谢! |
AI总结 |
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