九典制药2024-01-18投资者关系活动记录

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日期 股票名 调研地点 调研形式
2024-01-18 九典制药 - 特定对象调研
PETTM PB 股息率TTM 总市值 换手率
24.11 5.14 0.91% 122.46亿 1.27%
营业收入同比增长率(%)(单季度) 营业收入同比增长率(%) 归母利润同比(%)(单季度) 归母利润同比(%) 净利润/营业总收入
15.47% 13.36% 47.38% 45.08% 20.96
销售毛利率 销售毛利率(单季度) 销售净利率 销售净利率(单季度) 毛利
73.76% 74.85% 20.96% 21.24% 15.83亿
销售费用/营业总收入 管理费用/营业总收入 营业总成本/营业总收入 归属于母公司的股东权益/带息债务 研发费用/总市值
39.85 10.66 78.40 6.49 -
存货周转天数 应收账款周转天数 资产负债率 利息费用/息税前利润 息税前利润
143.55 60.99 26.47% 0.02% 5.17亿
企业自由现金流量 带息债务 财务数据报告期
业绩预告
公告日期
报告期
业绩预告变动原因
0.79亿 3.67亿 2024-09-30 - -
参与机构
惠通基金,永安国富,毅木资产,华鑫证券,中泰证券,盘京投资,长江证券,宏道投资,中邮基金,鑫元基金,安信基金,山西证券
调研详情
证券事务代表首先回顾了公司的经营业绩,并介绍了未来发展战略。

接下来主要采用解答投资者提问的方式进行,主要问题回复如下:

1、凝胶贴膏剂这类外用制剂的仿制壁垒有哪些?

回复:凝胶贴膏剂领域的进入壁垒主要体现在以下两个方面:第一个是技术壁垒。凝胶贴膏研制开发是一个系统性的科研工程,壁垒主要为药物释放体系需持续稳定渗透到皮肤组织中,以达到药物恒定的渗透速率;在稳定性期间,各主成分未发生变化,研究指标均符合国家标准;凝胶贴膏药用辅料添加品种多达十种以上甚至近二十种,不同药用辅料用量比例、投料顺序、工艺参数的指标都将影响药物释放体系,这是一个需要长时间的技术摸索和经验积累的过程。第二个是行政审批周期的壁垒。根据药监审评审批进程要求,需要经过研发、申报、临床研究、审批上市等环节,时间周期较长。

2、为什么会选择进入凝胶贴膏剂这个领域?

回复:公司最早是在2003年的时候接受了一款中药凝胶膏(当时还叫巴布膏)的委托研发,从而开始进入这个领域。公司在研发的过程中发现凝胶贴膏剂与传统膏药相比有疗效显著、安全性高、与皮肤相容性好等优点,克服了传统贴膏对皮肤刺激性大、透气性差、揭帖不方便等诸多缺点,能够极大的造福患者,因而具有广阔的市场空间;而且做起来技术难度比较高,公司经过了十几年的摸索,去日本、韩国考察、学习,最终自己研究突破才掌握了凝胶贴膏剂研制技术。这是一个需要长期经验和技术积累的过程。

3、酮洛芬凝胶贴膏、洛索洛芬钠凝胶贴膏有什么区别?

回复:这两个产品适应症没有很大区别,但从药物的属性来说,不同产品的疗效会存在一定的差异;不同产品的载药量不同,作用时长也不一样。

4、酮洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏的价格有什么区别?

回复:酮洛芬凝胶贴膏是通过医保谈判以8.68元/贴首次纳入《国家医保目录(2023年)》。洛索洛芬钠凝胶贴膏2022年中标了广东联盟地区集采,中标价格为18.19元/贴,2023年中标了浙江省集采,中标价格为17.37元/贴。酮洛芬凝胶贴膏的用法是一天2次,而洛索洛芬钠凝胶贴膏的用法是一天1次,两者的日均消费金额基本相当。

5、目前洛索洛芬钠凝胶贴膏参与地方集采的情况是怎样的?

回复:洛索洛芬钠凝胶贴膏在广东联盟地区的集采基本都已执行,从广东省、河南省的执行情况来看,较好的实现了以价换量。

洛索洛芬钠凝胶贴膏在浙江省集采还未执行,公司预计执行后将进一步扩大该产品的销售范围,提高其市场占有率,提升公司的品牌影响力,对公司长远发展产生积极影响。

洛索洛芬钠凝胶贴膏在京津冀“3+N”联盟集采的工作还在进行。

6、中药凝胶贴膏椒七麝预期上市时间及推广计划?

回复:椒七麝凝胶贴膏已经在2023年12月完成了申报生产,预计会在2025年获批。这个产品的销售渠道还是以院内渠道为主,重点支持医院开发,我们希望将其打造成中药新型贴膏的标杆。

7、公司如何看待凝胶贴膏剂以BE形式申报生产?

回复:公司目前还是按照CDE药审中心2022年5月底发布的《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》,使用临床等效性试验来进行评价。

8、公司洛索洛芬钠凝胶贴膏半自营模式的试点省份会增加吗?

回复:目前洛索洛芬钠凝胶贴膏在河南、山东、湖南三个省份试点半自营模式,试点情况良好。公司会根据市场情况和销售规划,考虑是否调整采用半自营模式的省份。
AI总结

								

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