线上参与“2023年度云南辖区上市公司投资者网上集体接待日”活动的投资者

公司参加“2023年度云南辖区上市公司投资者网上集体接待日”活动,采用网络远程的方式与投资者进行沟通交流,就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复,主要内容如下:

1、公司投资港股圣诺B和嘉和B的出发点是什么,能简要描述下吗?一季度和23年年报因投资这两家公司公司利润造成了大幅影响,是否后续有出清投资的可能?

尊敬的投资者,您好!公司于2013年12月起逐步收购嘉和生物,截至2017年12月31日,公司对嘉和生物的投资金额合计7.64亿元,并于2018年以16.12亿元的交易价格转让了大部分持股,剩余少量股权作为公司关注相关业务的窗口平台予以保留;嘉和生物于2020年10月30日在港股上市交易;圣诺医药于2021年12月31日在港股上市交易,属于公司产业化投资。近年来,随着港股医药行业估值变化,嘉和生物、圣诺生物股价持续下跌,形成报告期内公允价值变动损失。公司正积极关注市场变化,合理进行后续安排。谢谢!

2、公司存在资金周转压力吗?

尊敬的投资者,您好!截至2024年3月31日,公司货币资金41.12亿元,资产负债率25.69%,公司具备正常偿债能力。另外,公司也在根据公司的战略和发展计划持续优化资本结构,采取多元化融资方式,增强公司长短期资金的周转能力。谢谢!

3、您好,人瘤九价头对头数据的报告什么时候能出来?有没有个期限限制?

尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验目前处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段,相关进展情况请持续关注公司的信息披露。谢谢!

4、公司官网的在研产品中,不再列示mRNA带疱、RSV、流感的原因是什么?

尊敬的投资者,您好!公司前段时间对公司官网信息进行了更新,关于在研产品的列示,公司官网信息与公司定期报告中“公司进入注册申报阶段的各在研产品的详细情况”保持了一致。谢谢!

5、姜总您好,请问公司九价头对头三期数据统计需要这么久的时间吗?都大半年了,具体有多少数据需要统计?建议公司要加快工作速度,在关键问题进展上加加班,集中力量!!

尊敬的投资者,您好!数据统计分析和报告撰写的相关工作在持续推进中,感谢您对公司的关注和建议。谢谢!

6、2023年我国全年出生人口902万人,2024年是农历龙年,专家预计2024年出生人口超千万,对公司业绩是否能带来增长。。。

尊敬的投资者,您好!公司已正式获批上市的8个产品(12个品规)适用于婴幼儿、成人及老年人,若新生儿增长预计对公司婴幼儿疫苗产品的收入将产生积极影响。谢谢!

7、公司对市值管理可有什么规划,证监会已经计划将上市公司市值管理纳入企业内外部考核评价体系,贵公司在未来的一年里计划如果提升自己的市值尊敬的投资者,您好!公司一直在关注股价和市值变动,后续会全力推动各项经营工作,致力于公司内在价值的提升,实现公司高质量发展。谢谢!

8、今年十三价和二价HPV的PQ什么时间能出结果?印尼的疫苗合作下半年十三价原液是否会出口?公司在没有实际控制人的情况下怎么确保不被野蛮人登门拜访公司股权占比如此之小的情况下工作动力如何确保?谢谢

尊敬的投资者,您好!公司双价HPV疫苗WHO预认证工作目前已完成现场核查,正在进行资料的最终审查,预计今年有望能做最终的认定。公司13价肺炎结合疫苗WHO预认证还在进行前期准备工作,后续进展请以公司披露的公告为准。13价肺炎结合疫苗拟在印尼进行本地化生产的有关工作正在持续推进中,暂不能准确预计相关时间,目前公司出口至印尼的是13价肺炎结合疫苗成品。谢谢!

9、13价肺炎结合疫苗在印尼获批上市后,正在推进本地化生产,本地化生产大概啥时候能建好投产使用

尊敬的投资者,您好!公司13价肺炎结合疫苗拟在印尼进行本地化生产的有关工作正在持续推进中,暂不能准确预计相关时间。目前公司出口至印尼的是13价肺炎结合疫苗成品。谢谢!

10、请问贵公司新冠疫苗有没有出口计划?几个月前公司说正在洽谈对接!现在有没有结果?

尊敬的投资者,您好!公司正在与多个国家进行接洽,公司会在取得实质性进展时进行披露。谢谢!

11、公司有无年中分红的计划提振下持股的信息。股息感太差了。尊敬的投资者,您好!利润分配属于上市公司的重大事项,请以公司公告为准。谢谢!

12、九价什么时候能打?

尊敬的投资者,您好!公司目前正在基于9价HPV疫苗产品临床开发计划,保持与CDE密切沟通交流,积极争取以最优策略推动保护效力临床研究开展,目前暂不能预计上市时间。谢谢!

13、公司股价从高位下来跌了80%了,有没有退市的风险?

尊敬的投资者,您好!目前公司经营发展正常,不涉及现行法规规定发生退市的情形。谢谢!

14、请问新冠疫苗的迭代前提是上市获批RQ3033是否有附条件上市计划并且如果上市之后是否会继续根据最新的毒株迭代升级和流感一样每年升级。新冠疫苗何时能市场化和九价一样谢谢

尊敬的投资者,您好!目前公司RQ3033疫苗正在积极申请获批上市(含附条件上市),但具体时间需要以监管部门审批意见为准。公司持续关注新冠病毒毒株的变异情况,并根据国家整体部署,通过免疫原性桥接等方式推动迭代产品的开发,后续进展情况请以公司公告为准。谢谢!15、3033是否已提交上市申请?

尊敬的投资者,您好!目前公司RQ3033疫苗正在积极申请获批上市(含附条件上市),但具体时间需要以监管部门审批意见为准。谢谢!

16、Etana和沃森生物以及艾博生物的合作,后续是不是没动静了。目前公司在新冠方面的投入,是费用化还是直接计提减值

尊敬的投资者,您好!根据公司会计政策,相关产品的前期研发投入进行费用化处理,并按规定在定期报告中进行披露,而对于前期因研发所需采购的少量原材料等,也均在根据实际使用和效期情况进行减值确认。谢谢!

17、请问沃森生物的产能过剩问题怎么解决,是都可以在友商那里争取到代工机会?

尊敬的投资者,您好!公司根据产品的研发进度、市场需求、产品协同等因素统筹安排具体产品的产业化。同时,公司始终坚持科技创新驱动产业发展,在立足自主研发的同时,始终保持开放态度,愿意与优秀的同行业伙伴一同推动创新疫苗产品的研发和产业化,通过多样化的合作方式,打通产学研用产业链,实现技术资源共享和优势互补。关于公司合作事项,请以公司披露的信息为准。谢谢!

18、公司之前一直坚持新冠疫苗临床,拒绝终止,坚称还有市场空间,请问既然如此,为何近期突然终止公司与北京微达的腺载体新冠病毒疫苗临床?公司态度突然转变的原因是什么?是以前战略错判?还是存在突发状况?

答:尊敬的投资者,您好!公司与复旦大学、蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5)(代号:RQ3033)于2023年12月内经国家相关部门批准纳入紧急使用,标志着公司mRNA疫苗技术自主研发能力已取得突破性进展,目前正在积极申请附条件上市。公司重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)由于启动研发时间较早,且主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计和研发,已不能有效适应当前需求,因此公司决定终止该疫苗的临床试验,不会影响RQ3033及后续迭代新冠疫苗产品的开发工作。谢谢!

19、非常同情公司新冠疫苗或者紧急使用,但未能生产。让很多人看了笑话,希望公司不要灰心,拿出好产品。堵住悠悠众口!

尊敬的投资者,您好!非常感谢您对公司的关心和关注。谢谢!

20、公司二季度业绩有没好转?

尊敬的投资者,您好!面对短期内新生儿人口结构及外部环境变化等因素影响,公司将继续推进已上市产品国内市场的下沉及国际市场的开拓,并努力推进新产品的研发和上市进度,力争早日为公司贡献业绩新增长点。关于公司具体经营业绩情况,请以公司定期报告为准。谢谢!

21、请问沃森的新冠疫苗获紧急使用却不被采用是什么原因?

尊敬的投资者,您好!根据相关法规的规定,获得紧急使用授权的疫苗产品具体的生产上市和接种等事项需要根据国家相关部门的统筹安排进行,请持续关注。谢谢!

22、2季度经营状况如何?

尊敬的投资者,您好!面对短期内新生儿人口结构及外部环境变化等因素影响,公司将继续推进已上市产品国内市场的下沉及国际市场的开拓,并努力推进新产品的研发和上市进度,力争早日为公司贡献业绩新增长点。关于公司具体经营业绩情况,请以公司定期报告为准。谢谢!

23、九价头对头数据报告什么时候能出来?失败了吗?

尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验目前处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段。公司2月初获得的初步结果显示,该疫苗具有良好的安全性和免疫原性,其中4个型别的抗体阳转率为100%,4个型别的抗体阳转率为99%,1个型别的抗体阳转率为91%。后续公司将按照法规要求及公司经营规划有序推进研发工作,积极争取以最优策略推动保护效力临床研究的开展。谢谢!

24、公司有没有核心竞争力,核心技术

尊敬的投资者,您好!根据世卫组织发布的《2023全球疫苗市场报告》,沃森生物在2022年全球疫苗制造商市场产值(不含新冠疫苗)占比达到2%,并列全球第六大疫苗制造商,目前公司已获批上市8个产品(12个品规),1个产品纳入紧急使用,是全球第一家同时拥有13价肺炎结合疫苗、双价HPV疫苗、新冠mRNA疫苗三大重磅疫苗系列产品的企业。其中,13价肺炎结合疫苗销量自2021年以来始终保持国内市场份额第一。谢谢!

25、请问总裁!普通百姓如何接种贵公司的新冠mrna变异株疫苗,贵公司疫苗获得紧急使用,已经接近半年了,是公司不想生产吗?

尊敬的投资者,您好!公司RQ3033疫苗具体的接种安排和供应正积极根据国家相关部门的统筹安排进行。谢谢!

26、姜总您好,请问9价进展到什么程度了?三期临床报告写完了吗?

尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗与同类疫苗免疫原性比较的Ⅲ期临床试验目前处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段。公司2月初获得的初步结果显示,该疫苗具有良好的安全性和免疫原性,其中4个型别的抗体阳转率为100%,4个型别的抗体阳转率为99%,1个型别的抗体阳转率为91%。后续公司将按照法规要求及公司经营规划有序推进研发工作,积极争取以最优策略推动保护效力临床研究的开展。谢谢!

27、沃森生物五月份可有出口数据,印尼的招标可中标了,近期是否有疫苗获批上市的消息?之前二类会议反馈的结果是什么?

尊敬的投资者,您好!关于印尼的招标信息需以印尼官网信息为准。产品研发过程中生产企业可以根据研发的情况适时申请二类会议,公司在尽可能确保符合法规监管要求的同时,尽量积极与投资者进行交流。谢谢!

28、作为国内疫苗行业头部企业,如何在未来的新冠疫情不断变异的情况下,保护国内百姓身体健康?

尊敬的投资者,您好!公司与复旦大学、蓝鹊生物合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5)(代号:RQ3033)于2023年12月内经国家相关部门批准纳入紧急使用,未来公司与合作方将结合新冠病毒变异和国家疫苗接种整体部署,通过免疫原性桥接等方式持续推动该产品的迭代升级,后续进展情况请以公司公告为准。谢谢!

29、从股价来说,沃森生物目前处于最低迷的时期,几年来一大批以中小投资者为主的股东基于信念、情怀以及对公司李黄两位老总为代表管理团队的信任也深陷泥潭,值此困难时刻,希望姜总能与大家沟通一下,要面对面,不是网络文字那种,倾听一下投资者意见,说明下公司现状、解决方案及未来愿景,重建对未来美好信心!

尊敬的投资者,您好!感谢您的关注。面对行业竞争加剧和创新难度提升,公司将持续优化核心自主产品生产和销售工作,加大管理创新、科技创新力度,集中优势资源布局创新重磅产品,从技术突破、人才培养、制度完善、国际合作和产业升级等方面培育发展新质生产力,坚持产品质量不松懈,结合最新管理要求优化费用支出,力争以可持续健康发展的经营业绩为股东实现长远回报。谢谢!

30、4月28日,玉溪沃森提交了两个二类会议沟通,请问是四价流脑多糖结合疫苗的上市申报吗?

尊敬的投资者,您好!产品研发过程中生产企业可以根据研发的情况适时申请二类会议,公司在尽可能确保符合法规监管要求的同时,尽量积极与投资者进行交流。谢谢!

31、请问贵公司的HPV9头对头数据出来了吗?什么时候能够推进到大三期?目前距离2022年10月开启头对头实验已经17个月了,别的企业都是头对头大三期同步推进为何公司要分开搞,浪费宝贵的两年时间?

尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗临床研究方案是基于启动当时最新的申报审批要求进行设计的,后续公司将按照法规要求、市场竞争环境及公司经营规划有序推进九价HPV产品的临床研发工作。谢谢!

根据提供的调研记录，以下是对公司情况的分析：

1. **产能信息及产能释放进度**：
   调研记录中没有直接提及具体的产能信息或产能释放进度。需要查看公司的财务报告或生产相关的公告来获取这些数据。

2. **公司未来新的增长点**：
   - 新冠mRNA疫苗（RQ3033）已获得紧急使用授权，正在申请附条件上市，这可能是公司未来的增长点。
   - 九价HPV疫苗的临床试验正在进行中，初步结果显示良好的安全性和免疫原性，这也可能是未来的增长点。

3. **国内和国外竞争情况、竞争对手及国产替代空间**：
   - 公司在全球疫苗制造商市场中占有一定份额，但面临激烈的国内外竞争。
   - 竞争对手可能包括其他国内外疫苗生产商，如辉瑞、Moderna等。
   - 国产替代空间存在，但需要公司在产品质量、价格、创新等方面具有竞争力。

4. **所在行业景气情况**：
   - 根据记录，公司认为新生儿增长对婴幼儿疫苗产品的收入将产生积极影响。
   - 新冠疫情的不断变异为疫苗行业带来新的挑战和机遇。

5. **销售情况**：
   - 公司已获批上市的8个产品适用于不同年龄段，若新生儿增长，预计对婴幼儿疫苗产品的收入将产生积极影响。
   - 公司的双价HPV疫苗WHO预认证工作已完成现场核查，正在进行资料的最终审查。

6. **成本控制**：
   - 调研记录中未明确提及公司的成本控制措施，但公司表示会根据市场需求和产品协同等因素统筹安排产业化。

7. **产品的定价能力**：
   - 调研记录中未提及定价能力，但作为疫苗制造商，公司的定价能力可能受到政府采购政策和市场竞争的影响。

8. **商业模式**：
   - 公司通过自主研发和产业化投资，推动疫苗产品的研发和上市。
   - 公司也在考虑与同行业伙伴合作，实现资源共享和优势互补。

9. **坏账情况**：
   - 调研记录中未提及坏账情况，但公司表示会根据实际使用和效期情况对原材料等进行减值确认。

10. **研发投入和进度、规划**：
    - 公司正在推进九价HPV疫苗和新冠mRNA疫苗的研发工作。
    - 公司表示会根据法规要求和公司经营规划有序推进研发工作。

11. **公司的护城河**：
    - 公司在全球疫苗制造商市场中占有一定份额，拥有多个获批上市的产品，这可能是公司的竞争优势。

12. **产品名称及依赖的原材料**：
    - 提及的产品包括九价HPV疫苗、新冠mRNA疫苗（RQ3033）等。
    - 调研记录中未提及具体依赖的原材料。

13. **题材**：
    - 新冠疫苗、HPV疫苗等生物医药题材。
    - 优势可能包括公司在疫苗领域的研发能力和市场份额。
    - 劣势和风险点可能包括研发失败的风险、市场竞争、政策变化等。

14. **分红情况及计划**：
    - 调研记录中未提及具体的分红情况或计划。

15. **未来一年业绩预期**：
    - 公司表示将继续推进已上市产品的销售和新产品的研发，以贡献新的业绩增长点。
    - 但业绩预期需要结合公司的财务状况、市场环境、政策支持等多方面因素综合判断。

最后，对于调研中仅有精神纲领没有具体实施的回复，确实需要保持谨慎态度，不要过于乐观。当前的经济环境和市场情况对公司未来一年的业绩预期有重要影响，需要密切关注公司的后续公告和市场动态。