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问题1、股价暴跌,濒临退市边缘,请问贵司是否准备不作为退市,是否有自救措施?

答:公司正研究并将采取多项措施,努力改善现有状况、积极全力自救,相关情况请您关注公司后续公告。公司已成立专门工作组,由公司高管和公司内部核心业务部门负责人组成,针对目前困难局面,积极做好方案研究并保障公司正常运行。

问题2、请问董事长,是否了解公司有面退的风险?公司打算如何应对?

答:公司积极关注相关风险,公司经营管理层定期召开会议,常态化讨论,将采取多重措施以维护股价稳定,如达信息披露标准公司将及时履行信息披露义务,请关注公司公告。

问题3、目前公司已经被*ST,2024年公司营收是否有把握过3亿,对去星摘帽有无把握,能否确保不退市?

答:第一季度受春节长假及医药行业特点影响,属于行业销售淡季。2024年第一季度公司实现营业收入10,057.57万元,目前公司合并范围内各药品生产销售子公司生产经营均积极向好,在全力冲刺达成全年预算目标。

公司对退市风险所涉及的事项高度重视,为保障公司持续稳定经营,消除净资产不足导致的负面影响,公司正在积极采取多种有效措施以增加公司净资产,全力压降债务规模和财务费用,提升整体抗风险能力并实现降本增效。同时,公司一直在积极改善经营状况,提升业务盈利能力,尽早消除不利因素对公司的影响:

1、维持生产经营稳定,全力保障医保类产品充足供应;积极开拓产品在民营医院、诊所等第三终端销售市场,目前公司正在与多家大型民营医疗集团开展商业谈判,为公司产品拓展新的销售增长点。

2、加强预算考核管控力度,充分发挥预算刚性作用,确保公司营业收入、成本管控等各项预算指标得以落地实施。

3、多措并举、加大清收清欠力度,针对以往年度应收账款,公司在安排专人清收的同时,也在积极采用法律措施,最大限度保障公司利益同时也为公司生产经营提供资金支持。

4.加强内部控制管理,梳理内控各个环节,优化公司内控管理流程,查找内控管理中存在的不足并及时予以修正,确保公司内控管理合法合规。

5、公司将继续以市场化、法治化手段推动化解当前面临的风险,如果后续公司进入重整程序,公司将依法配合法院及管理人开展相关重整工作,并依法履行债务人的法定义务。

公司无法对“确保不退市”、“去星摘帽”作出承诺,但公司将持续探索其他自救办法,竭尽全力。在此也特别希望广大投资者建言献策!

问题4、请问债权人申请重整事项有没有消息?

答:目前公司尚未收到常德中院启动预重整或受理重整申请的文件,公司是否进入预重整或重整程序尚存在不确定性。自4月份收到债权人申请后,公司通过多重努力与各方交流沟通并商讨解决方案,同时公司积极保持与法院的沟通并配合法院的工作,无论公司能否进入预重整或重整程序,公司都将在现有基础上积极做好日常生产经营管理工作。公司将继续以市场化、法治化手段推动化解当前面临的风险,如果后续公司进入重整程序,公司将依法配合法院及管理人开展相关重整工作,并依法履行债务人的法定义务。请投资者注意相关风险。关于公司重整预重整事项的相关进展,请您留意公司相关公告。

问题5、2024年6月13日消息,国家医保局将《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案(征求意见稿)》以及《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南(征求意见稿)》,包括2024年药品目录调整范围和相关工作程序,向社会公开征求意见。这对公司是不是个机会,公司有多少产品准备申请进国家医保、省医保?

答:截至2023年12月31日,公司共有48个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,其中甲类19个,乙类29个;共有19个品种被列入《国家基本药物目录》。公司将根据国家医保政策并结合市场情况来推进相关产品增补加入国家医保目录的相关工作,目前公司未纳入国家医保目录产品包括注射用单磷酸阿糖腺苷、参芎葡萄糖注射液、金鸡丸、柳唑气雾剂、通迪胶囊、妇平胶囊、儿童回春颗粒、冰栀伤痛气雾剂、抗栓丸、骨筋丸。

针对目录外的西药和中成药,符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条、第八条规定,且具备以下情形之一的目录外药品,可以申报参加2024年药品目录调整:

1、2019年1月1日(含,下同)至2024年6月30日期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品。

2、2019年1月1日至2024年6月30日期间,经国家药监部门批准,适应症或功能主治发生重大变化,且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品。

3、纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品。

4、纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单,且于2024年6月30日前,经国家药监部门批准上市的药品。

5、2024年6月30日前,经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品。

公司的参芎葡萄糖注射液、冰栀伤痛气雾剂等产品正在积极进行疗效再评价和相关药学研究,申请新适应症参与国家医保目录调整工作;心脑宁胶囊也在进行上市后的相关研究,积极参与国家基药目录的增补工作。

问题6、大连德泽清算进度怎么样?会不会影响公司今年营业收入?

答:公司在全力配合大连德泽清算组开展工作,也在积极争取大连德泽得以存续并陆续向清算组、法院及当地政府引荐投资人。大连德泽自2023年12月起已不再纳入公司合并报表范围,公司2024年一季度营业收入10,057.57万元不包括大连德泽收入。

问题7:公司年报问询函回复迟迟不见公告,是不是有什么实质性障碍?

答:目前公司年报问询函回复工作不存在实质性障碍,敬请关注公司后续回函公告。

问题8:请问公司是否有计划通过引入国资参与重整来拯救上市公司?

答:非常感谢您提出的宝贵建议,公司将结合实际情况采取符合规定的有效措施积极改善公司的经营状况,如达信息披露标准公司将及时履行信息披露义务。

问题9、公司近期生产经营状况如何?

答:公司目前经营情况正常且未发生重大变化,公司仍围绕心脑血管、抗肿瘤、风湿骨科、妇儿用药、消化系统、抗感染等领域开展业务。公司主要业务板块目前围绕国家最新的医药政策导向,在仿制药、慢病(心血管,肿瘤,骨科,妇儿等)、医美领域持续深耕和布局,目前四家主要子公司稳健运营,今年第一季度,公司积极降本增效,合理排产,保障市场供应,努力拓展新的终端和销售渠道。其他方面,海南锦瑞被评定为2023年国家知识产权示范企业(海南仅三家);贵州景诚入选“2024年生态环境监督执法正面清单名录”。

问题10、请介绍一下公司研发情况?

答:目前,公司医用透明质酸钠凝胶已获生产行政许可,来曲唑片(2.5mg)、伏立康唑片(50mg)、氟比洛芬酯注射液(5ml:50mg)、普瑞巴林胶囊已取得注册批件,注射用盐酸吉西他滨(1.0g;0.2g)、盐酸伊立替康注射液(5ml:100mg;2ml:40mg)、盐酸替罗非班氯化钠注射液取得了一致性评价补充申请批件;伏立康唑片、孟鲁司特钠咀嚼片完成申报,等待批准;1.1类新药交联玻璃酸钠注射液部分完成CDE的III期药学沟通会的研究内容,即将提交临床期间变更补充申请,并推进III期临床研究,同时积极寻找潜在的合作伙伴共同完成临床研究;已完成心脑宁胶囊上市后临床试验,心脑宁胶囊精准干预急性冠状动脉综合征后状态合并颈动脉斑块残余风险研究(国家重点研发计划课题子项目)正在积极进行临床研究。

您好，根据我所查到的信息，*ST景峰公司的研发情况如下：

- 公司已建立以化学药和生物药为主导的仿创结合多维产品管线。
- 公司研发中心以“建立完整、高效、国内领先的研究开发系统，制定并持续更新科学、稳健的产品线规划”为目标，建立健全与国际接轨的研发质量管理体系，确保申报产品符合NMPA及FDA的相关法规要求，加强建设研发项目管理体系，确保研发项目按计划高效推进。