通过网络互动平台参与公司2024半年度业绩说明会的投资者

1、可转债终止的原因是什么?

尊敬的投资者,您好。自本次可转债发行方案披露以来,公司与相关中介机构积极推进工作。但是,2023年下半年以来,宏观经济环境和监管政策发生显著变化。因此,结合公司自身发展实际需求和外部市场环境变化等因素,经公司审慎分析并与中介机构充分沟通论证后,公司决定终止本次向不特定对象发行可转换公司债券事项,感谢您的关注。

2、请问公司回购进展?

尊敬的投资者,您好。截至2024年8月31日,公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份669,621股,占公司总股本55,855,896股的比例为1.20%,回购成交的最高价为27.67元/股,最低价为22.37元/股,支付的资金总额为人民币17,021,747.99元(不含印花税、交易佣金等交易费用),感谢您的关注。

3、请问上半年的入院情况如何?

尊敬的投资者,您好。2024年上半年经过销售团队的不懈努力,公司在产品入院方面取得了显著成果。2024年上半年公司新增招投标入院43家,其中白血病产品新增入院16家,主要包括温州医科大学附属第一医院、哈尔滨医科大学附属第一医院、山西医科大学第二医院、南京鼓楼医院、成都市第二人民医院、南通大学附属医院等;淋巴瘤产品新增入院14家,主要包括中国人民解放军西部战区总医院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、山西医科大学第二医院、昆明医科大学第一附属医院等;WT1产品新增入院7家,主要包括西南医科大学附属医院、河北医科大学第一医院、成都市第二人民医院、西藏自治区人民医院等;其他产品新增入院6家。感谢您的关注。

4、BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)获批第三类医疗器械证书,后续如何落地?

尊敬的投资者,您好。2024年6月,BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒三类医疗器械证书获批,该证书为中国白血病定量跟踪筛查领域第一证。BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)采用了第二代PCR技术,在PCR反应体系中加入荧光基因,利用荧光信号累计实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析,定量检测结果可以计算得到BCR-ABL/ABL国际标准值,有利于治疗方案的确定和预后评估。与第一代PCR技术平台相比,BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)具备更安全、无污染、速度快、操作简便、灵敏性高、特异性强、稳定性好等优势。

公司一方面将继续积极推动白血病相关融合基因检测试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒、白血病15种融合基因试剂盒、BCR-ABL融合基因定量试剂盒等有证产品入院,进一步提升市场占有率,实现销售的稳步合规增长,另一方面,公司聘请了具有丰富经验的渠道部负责人,负责代理商体系的搭建,公司将借助代理商的渠道入院,把公司的产品推广至基层医院,提高公司产品在基层医院的覆盖率。感谢您的关注。

5、国产IVD企业的集中度确实越来越大,睿昂基因未来如何提升核心竞争力?

尊敬的投资者,您好!睿昂基因自成立伊始,便深耕体外诊断领域,专注于检测仪器及检测试剂的研发、生产、销售及科研、检测服务,致力于为血液病、淋巴瘤、实体瘤及传染病患者提供精准、高效的诊断解决方案。

公司通过持续的技术创新,不断突破行业壁垒,持续在白血病、淋巴瘤领域实现了技术突破。公司自主研发的白血病相关融合基因检测试剂盒(第一证)、白血病相关15种融合基因检测试剂盒(独家)、免疫球蛋白基因重排检测试剂盒(独家)及BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(独家)等多项产品为国内独家或首家获得国家药监局第三类注册证认证分子诊断产品,有力的保证了公司在淋巴瘤及白血病精准诊断领域的领先地位。

公司未来将持续专注主营业务,强化核心竞争力,加大研发投入,积极践行“提质增效重回报”专项行动,感谢您的关注。

6、公司海外业务拓展情况

尊敬的投资者,您好。为了开拓国际市场业务,公司于2024年上半年成立了新加坡睿昂公司,未来将以该公司为起点,重点开发东南亚、欧洲以及美洲检测市场。

为了将中国血液基因检测项目拓展至欧洲市场,2023年熊慧女士参与李强总理的德国访问团,访问期间确定了与德国魏尔啸实验室合作事宜。2024年4月,睿昂基因与德国魏尔啸实验室正式签订合作协议,双方计划共同设立公司,推动白血病、淋巴瘤产品进军欧洲市场,医疗创新成果更广泛地惠及患者,助力全球医疗水平的高质量发展,感谢您的关注。

您好，睿昂基因是一家专注于体外诊断领域的公司，致力于检测仪器及检测试剂的研发、生产、销售及科研、检测服务。根据调研记录，睿昂基因在2024年上半年新增招投标入院43家，其中白血病产品新增入院16家，淋巴瘤产品新增入院14家，WT1产品新增入院7家，其他产品新增入院6家。此外，睿昂基因还获得了BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)的三类医疗器械证书。

睿昂基因自主研发的白血病相关融合基因检测试剂盒(第一证)、白血病相关15种融合基因检测试剂盒(独家)、免疫球蛋白基因重排检测试剂盒(独家)及BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒(独家)等多项产品为国内独家或首家获得国家药监局第三类注册证认证分子诊断产品。

睿昂基因未来将持续专注主营业务，强化核心竞争力，加大研发投入，积极践行“提质增效重回报”专项行动。