神州细胞-U2024-09-10投资者关系活动记录

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日期 股票名 调研地点 调研形式
2024-09-10 神州细胞 - 特定对象调研
PETTM PB 股息率TTM 总市值 换手率
- - 177.29亿 0.46%
营业收入同比增长率(%)(单季度) 营业收入同比增长率(%) 归母利润同比(%)(单季度) 归母利润同比(%) 净利润/营业总收入
10.70% 40.44% 129.53% 168.17% 7.77
销售毛利率 销售毛利率(单季度) 销售净利率 销售净利率(单季度) 毛利
96.28% 95.66% 7.77% 3.85% 18.65亿
销售费用/营业总收入 管理费用/营业总收入 营业总成本/营业总收入 归属于母公司的股东权益/带息债务 研发费用/总市值
25.33 41.60 75.59 -0.05 -
存货周转天数 应收账款周转天数 资产负债率 利息费用/息税前利润 息税前利润
829.49 64.47 104.24% 0.34% 2.27亿
企业自由现金流量 带息债务 财务数据报告期
业绩预告
公告日期
报告期
业绩预告变动原因
-0.77亿 27.07亿 2024-09-30 - -
参与机构
英大保险资产,高毅资产,星石投资,中邮保险资产,中信建投证券,幸福人寿
调研详情
一、公司近况
公司2024年上半年主要财务指标情况如下:
2024年上半年,公司营业收入约13.05亿元,同比增长61.45%。归属于上市公司股东的净利润约1.26亿元,由亏转盈。2024年上半年研发投入约4.76亿元,占营业收入的比例为36.48%。
产品方面:公司已实现商业化的产品包括,1个重组蛋白药物安佳因?、3个抗体药物(安平希?、安佳润?、安贝珠?)获批上市,治疗领域包括血友病、多种自免疾病及恶性肿瘤;此外,公司自主研发的4价新冠疫苗产品安诺能?4也已获得紧急授权使用。在研产品方面,PD-1单抗SCT-I10A单药用于一线治疗头颈部鳞状细胞癌和联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌的两个适应症正在上市审评中,截至目前已顺利完成该两项适应症的注册现场核查工作;14价HPV疫苗产品SCT1000已完成III期临床研究的第三针接种,目前处于随访阶段;SCT650C产品正在开展银屑病适应症的国内Ib期临床研究,并已启动中轴型脊柱关节炎(强直性脊柱炎)适应症的全球多中心(土耳其和中国)II期临床研究;单抗产品SCTC21C用于CD38阳性血液系统恶性肿瘤治疗的适应症已启动I期临床研究,用于自身免疫性疾病领域的IgA肾病适应症的临床试验申请也于近期获批并将启动临床研究;用于治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的双特异性抗体产品SCTB35、用于治疗多种实体瘤的双特异性抗体产品SCTB14均已启动I期临床研究。近期公司还取得了拟用于治疗晚期恶性实体瘤的三特异性抗体产品SCTB41、拟用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的抗血管生成生物药产品SCT520FF、拟用于预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的带状疱疹及并发症的重组带疱疫苗产品SCTV04C的临床试验批件,将在近期先后启动临床试验。 

二、互动交流
Q1:目前重组八因子的市场竞争情况?两个国产产品即正大天晴和蓉生药业的重组八因子对安佳因的销售是否会造成一定的冲击和影响? 
A:重组八因子市场本身就是充分竞争的市场,在安佳因?上市前,市场上已有多家跨国公司的重组八因子产品上市销售。中国目前血友病市场渗透率、患者人均用药水平还远低于发达国家,有充分的空间可供多家企业和多个产品去开拓市场。市场的充分竞争也使药企的市场推广策略更注重科学和医学教育和以患者为本,有助于患者治疗水平的提升及生活质量的改善,是具有积极意义的。公司对安佳因?的产能和成本竞争优势非常有信心,安全、有效、便宜、供应充足应该是大多数国家和患者的基本需求。

Q2:安佳因?的出海进展及销售预期?
A:公司目前已与多个一带一路国家的合作伙伴签约,推动安佳因?尽快在当地商业化。预计自2025年开始有望在境外多个国家陆续上市,但目前无法预计销售额。

Q3:八因子产品集采降价对公司销售的影响?
A:公司产品安佳因?已先后于福建、浙江、京津冀地区“3+N”联盟集采中标。京津冀集采价格已陆续在相关省市开始执行,公司希望凭借安佳因?的质量、供应和价格等多方面的竞争优势,尽量化解集采带来的不利影响,维持产品的稳定销售。

Q4:八因子以外其他产品的销售是否符合预期,预计何时会有较大营收贡献?
A:除八因子外,公司其他产品包括安贝珠?、安平希?、安佳润?等今年上半年均贡献了一定销售收入,在公司整体营收中的占比在持续上升。我们预计仍有机会保持产品销售的增长。

Q5:公司2024年上半年研发投入情况及拆分?销售费用及下半年情况预计?
A:公司2024年上半年研发投入临床前研发和临床研发大约各占一半,多个单抗、双抗产品获得临床批件,从临床前研究转入临床研究阶段。上半年整体研发投入达到4.76亿元,绝对值和占营收比重较去年同期均有所下降。由于单抗产品都还处在销量爬坡阶段,上半年销售费用随着营收增加有所上升,未来一段时期还将继续保持合理增长,直至产品销售进入稳定的成熟期。


接待过程中,公司与调研机构进行了充分的交流与沟通,并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平,没有出现未公开重大信息泄露等情况,同时要求签署调研《承诺书》。
AI总结
一、产能信息及产能释放进度
公司2024年上半年营业收入约13.05亿元,同比增长61.45%,归属于上市公司股东的净利润约1.26亿元,由亏转盈。公司2024年上半年研发投入约4.76亿元,占营业收入的比例为36.48%。从这些数据来看,公司的产能释放进度较快,业绩也实现了由亏转盈。

二、未来增长点
公司未来新的增长点主要集中在以下几个方面:
1. 已有产品市场的拓展,如血友病、多种自免疾病及恶性肿瘤等领域的治疗;
2. 在研产品的上市,如PD-1单抗SCT-I10A、14价HPV疫苗产品SCT1000等;
3. 新品种的研发和临床试验,如拟用于治疗晚期恶性实体瘤的三特异性抗体产品SCTB41、抗血管生成生物药产品SCT520FF等;
4. 境外市场的开拓,如安佳因?在一带一路国家的市场推广。

三、国内国际竞争情况及国产替代空间
1. 国内竞争情况:国内同行业竞争对手有多家跨国公司,市场竞争激烈。但由于中国患者人均用药水平远低于发达国家,市场空间仍较大;
2. 国际竞争情况:公司在国际市场上与多家跨国公司竞争,但具有一定的成本优势和供应充足优势;
3. 国产替代空间:随着国内市场竞争的加剧,国产替代空间有望进一步扩大。

四、行业景气情况
血友病、多种自免疾病及恶性肿瘤等领域的治疗需求较大,且随着国内患者人均用药水平的提高,行业景气度较高。

五、公司销售情况
公司2024年上半年营业收入同比增长61.45%,归属于上市公司股东的净利润由亏转盈。此外,公司已实现商业化的产品包括1个重组蛋白药物安佳因?、3个抗体药物(安平希?、安佳润?、安贝珠?)获批上市。这些数据显示公司的销售情况较好。

六、公司成本控制情况
公司在研发投入方面的控制较为合理,上半年整体研发投入达到4.76亿元,绝对值和占营收比重较去年同期均有所下降。这表明公司在成本控制方面做得较好。

七、产品定价能力
公司在多个产品上具有成本优势和供应充足优势,有利于提高产品的定价能力。

八、商业模式
公司的商业模式主要是通过在研发阶段的投资来支持产品的不断创新和上市,然后通过产品的销售来实现盈利。这种模式在一定程度上保证了公司的持续发展。

九、坏账情况
公司未提及坏账情况,但作为生物医药企业,坏账风险是需要关注的。

十、研发投入与进度、规划等
公司在研发投入方面的控制较为合理,上半年整体研发投入达到4.76亿元。此外,公司在多个在研产品上的研发进展顺利,如PD-1单抗SCT-I10A、14价HPV疫苗产品SCT1000等。公司未来还有多个新品种在研,研发前景较好。

十一、护城河体现
公司的护城河主要体现在以下几个方面:技术优势(如重组蛋白药物、抗体药物等的研发能力);成本优势(如生产成本、供应充足等);市场优势(如中国患者人均用药水平低、国产替代空间大等)。

十二、分红情况及将来的分红计划
公司未提及分红情况和将来的分红计划。但从目前的财务指标看,公司的盈利能力和现金流状况较好,未来有可能实现分红计划。

综合以上分析,结合当前的经济环境,预计公司未来一年的业绩预期较好。但需要注意的是,生物医药行业受政策、技术等因素影响较大,公司未来的发展仍存在一定的不确定性。

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