现场参加公司2024年第一次临时股东大会的投资者

公司介绍环节:

宝莱特成立于1993年,主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售,主要涵盖健康监测与血液净化两大业务板块。公司作为中国最早一批研发制造医疗监护仪的民族企业,是国家发改委授予的“国家多参数监护仪产业化基地”、工业和信息化部认定的“第八批国家级制造业单项冠军企业”,目前公司的监护设备已覆盖数千家医疗机构。

公司监护类产品品类丰富,拥有一体式监护仪、插件式监护仪和掌上监护仪三大系列产品,涵盖了急危重症监护、亚重症监护、手术麻醉监护、新生儿及产科监护等领域,广泛应用于普通病房、急诊室、ICU、CCU、手术室。家用医疗方面,公司拥有脉搏血氧仪、超声多普勒胎心仪等可穿戴医疗产品,广泛应用于家庭保健、社区医疗、户外运动等场景。

在血液净化领域,公司拥有全产业链布局,拥有九大耗材基地,三大渠道平台,产品结构完善,拥有血液透析设备(机)、聚醚砜膜材血液透析器、透析液过滤器、血液透析干粉/透析液、消毒液、透析用制水设备、腹膜透析设备及配套管路等产品,广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。

公司坚持以创新研发驱动发展,目前公司拥有《医疗器械注册证》87项、发明专利72项(截至2024年6月30日)。经过多年发展,宝莱特已在技术研发、产品线、质量控制以及知识产权保护等方面处于国内领先地位。

问答交流环节:

1、公司今年实施了股份回购,现在进展怎么样了?

答:截至2024年10月31日,公司已通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份数量为2,970,600股,占公司总股本的比例为1.1228%;回购的最高成交价为人民币7.07元/股,最低成交价为人民币6.31元/股,已支付的总金额为20,007,148.50元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。

2、公司监护类产品研发方向及动向?

答:公司继续坚持走高端化路线,聚焦医患核心痛点,重点深耕重症监护领域,丰富手术麻醉及ICU应用方案,进一步完善公司监护类产品品类及结构。公司监护产品的竞争力日益增强,其中高端监护仪拥有数项独有的参数、行业领先的解决手术麻醉领域关键痛点的抗电刀干扰技术、设备管理及液体管理等实用性附加功能、具有语音交互功能、搭载物联网系统且信息化可视化等等产品优势。2023年,公司推出了S系列输注液泵、电子尿量计量仪、遥测监护系统等全新系列产品,目前公司紧密推进G系列监护仪、CRRT、AED、除颤监护产品、P系列及M系列输注泵、肠内营养泵等新有源产品研发项目进度。

3、公司在海外和国内销售收入比例是多少?

答:以上年度为例,公司2023年出口收入为2.48亿元,约占营业收入的21%;内销收入为9.3亿元,约占营业收入的78%(数据按四舍五入计算)。公司出口收入主要以监护仪产品收入为主,血透系列产品也有出口业务,其中血液透析设备、透析器、透析液过滤器等产品已在海外销售。目前公司外销主导产品均通过了欧盟CE认证、美国FDA510(k)许可、美国NRTL产品认证和加拿大产品许可证书等。

4、血透病人数量的增速是多少?

答:据全国血液净化病例信息登记系统(CNRDS)最新的统计数据显示,截至2023年底我国血液透析患者为91.66万人,较2022年底增加了7.23万人,近十年来保持着10%以上的年均复合增长率。

5、透析机的耗材是配套使用的吗?

答:如今,透析设备和对应耗材两者在销售模式上是不允许绑定的,当然也存在例外,如透析液过滤器这款产品,费森尤斯等进口品牌的设备都用对应的自身品牌的透析液过滤器。公司是国内首家获得透析液过滤器注册证的上市企业,并且公司的透析液过滤器可以与各主流进口品牌的设备匹配使用,另外像常规的透析器、管路、粉液等等都是通用的。此外,腹膜透析设备仍可与对应耗材配套使用,公司的一次性使用腹膜透析管路拥有专属接口设计,与公司的PD600腹膜透析机实现绑定使用。

6、公司近期有没有布局新的领域?

答:公司近年来积极布局腹透领域,公司自主研发的PD600腹膜透析设备已获《医疗器械注册证》,该产品治疗模式齐全,搭载物联网系统,通过软件支持可实现远程监控,操作自动化,拥有一体化的机身设计,机身轻巧,方便患者居家使用,并拥有智能语音、视频操作引导、多设备数据收集及蓝牙传送等实用功能与设计。与公司腹膜透析设备配套使用的一次性使用腹膜透析管路也已获得《医疗器械注册证》,是公司在该领域布局中的另一项关键产品。腹膜透析信息系统微信小程序已上线运行,一系列配套的陆续推出将为公司在腹膜透析领域的发展积蓄更多动能。

7、公司监护和血透产品各占收入多少?

答:以2024年上半年为例,公司健康监测板块销售收入13,330.11万元,占营业收入比重约为25%;血液净化板块销售收入39,856.40万元,占营业收入比重约为74%。